Die middel is in twee vorme beskikbaar. Die vorm in die vorm van 'n suspensie vir onderhuidse toediening wat in bottels en cartridges vervaardig word, word Biosulin N genoem.
Die tweede vorm van die middel word Biosulin P genoem en is 'n oplossing wat in bottels en cartridges vervaardig word.
Die middel word gebruik as 'n hipoglisemiese middel en word gebruik om diabetes te behandel.
Farmakologiese eienskappe van die geneesmiddel
Insulien Biosulin N is 'n menslike insulien wat gesintetiseer word met behulp van DNA-rekombinasie-tegnologie.
Biosulin N is 'n mediumwerkende insulien. Die effek van die geneesmiddel op die menslike liggaam is gebaseer op die interaksie van die middel met spesifieke reseptore van die selmembrane van insulienafhanklike weefsels, wat lei tot die vorming van 'n insulienreseptorkompleks.
Die gevolglike kompleks stimuleer intrasellulêre metaboliese prosesse. Hierdie prosesse sluit die sintese van 'n hele kompleks van ensieme in, soos:
- heksokinase;
- pirovaat kinase;
- glikogeen sintetases, ens.
Die middel sorg vir 'n afname in die vlak van glukose in die liggaam van 'n persoon wat aan tipe 1-diabetes mellitus ly, deur die proses van vervoer in selle te verhoog en die opname en assimilasie van glukose te verhoog. Daarbenewens word die prosesse van lipogenese en glikogenogenese verbeter. Biosulin N en Biosulin P verlaag die tempo van glukoseproduksie deur lewerselle.
Die duur van die werking van medikasie hang grootliks af van die tempo van absorpsie. Die volgende faktore het 'n beduidende invloed op die absorpsietempo:
- Die dosis van die middel wat gebruik word.
- Die metode van toediening van die middel.
- Toedieningsplekke van 'n insulienbevattende middel.
- Die toestand van die liggaam van die pasiënt.
Die werking van die werking tydens die onderhuidse toediening van die middel is soos volg:
- die aanvang van die middel begin 1-2 uur na die inspuiting;
- die maksimum effek van die middel word 6-12 uur na die inspuiting waargeneem;
- die duur van die middel is 18 tot 24 uur.
Die volledigheid van die opname van die geneesmiddel en die spoed van blootstelling aan die liggaam hang grootliks af van die area van die inspuiting, die dosis en konsentrasie van die aktiewe bestanddeel in die samestelling van die geneesmiddel. Die verdeling van die middel in die liggaam is ongelyk. Penetrasie deur die plasentale versperring kom nie voor nie, en die middel kan nie in borsmelk binnedring nie.
Die vernietiging van die toegediende middel word hoofsaaklik in die selle van die lewer- en nierweefsel deur insulienas uitgevoer. Die produksie van vernietigingsprodukte word deur die niere uitgevoer.
'N Stelsel van uitskeiding van die liggaam verwyder ongeveer 30-80%.
Indikasies, kontraindikasies en newe-effekte
'N Aanduiding vir die gebruik van 'n medisinale produk is die teenwoordigheid in die liggaam van die pasiënt van tipe 1-diabetes mellitus.
Die middel word gebruik vir tipe 2-diabetes mellitus, wat in die stadium is van weerstand teen hipoglykemiese medikasie wat mondelings geneem word, op die stadium van gedeeltelike weerstand teen orale middels wanneer dit in komplekse terapie gebruik word, asook tydens die ontwikkeling van tussentydse siektes van tipe 2-diabetes mellitus.
Die belangrikste kontraindikasies vir gebruik is die teenwoordigheid van 'n verhoogde individuele sensitiwiteit vir insulien of 'n ander komponent wat deel uitmaak van die mediese apparaat en die ontwikkeling van tekens van 'n hipoglisemiese toestand.
Die voorkoms van newe-effekte van die gebruik van 'n mediese produk hou verband met laasgenoemde se invloed op die prosesse van koolhidraatmetabolisme.
Die belangrikste newe-effekte wat tydens die gebruik van die middel in die liggaam van die pasiënt voorkom, is soos volg:
- Die ontwikkeling van 'n hipoglisemiese toestand in die liggaam, wat tot uiting kom in die voorkoms van bleekheid van die vel, verhoogde sweet, verhoogde hartklop en die voorkoms van 'n sterk gevoel van honger. Daarbenewens verskyn die opgewondenheid van die senuweestelsel en parestesie in die mond; daarbenewens verskyn erge pyn. Erge hipoglukemie kan tot die dood lei.
- Allergiese reaksies by die gebruik van die middel kom baie selde voor en kom meestal voor in die vorm van 'n veluitslag, die ontwikkeling van die oedeem van Quincke, en in baie seldsame situasies ontstaan anafilaktiese skok.
- As plaaslike newe-reaksies voorkom, verskyn hiperemie, swelling en jeuk in die inspuitingsarea. Met langdurige gebruik van die middel is die ontwikkeling van lipodystrofie in die inspuitingsarea moontlik.
Daarbenewens is die voorkoms van edeem, en brekingsfoute. Die laaste aangetoonde newe-effekte kom meestal voor in die eerste fase van die terapie.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Die middel is 'n middel vir onderhuidse toediening. Die hoeveelheid van die nodige geneesmiddel vir inspuitings moet deur die behandelende dokter bereken word.
Slegs die endokrinoloog kan die dosis bereken, wat die individuele toestand van die liggaam en die uitslae van die toetse en ondersoeke van die pasiënt moet in ag neem. Die dosis wat vir behandeling gebruik word, moet die glukosevlak in die liggaam van die pasiënt in ag neem. Die middel word meestal gebruik in 'n dosis van 0,5 tot 1 IE / kg liggaamsgewig van die pasiënt.
Die temperatuur van die middel wat gebruik word om in die liggaam in te lei, moet kamertemperatuur wees.
Die berekende dosis van die middel moet in die dygebied toegedien word. Daarbenewens kan die medikasie onderhuids toegedien word in die area van die anterior abdominale wand, boude of in die streek waar die deltoïdspier geleë is.
Ten einde lipodystrofie by diabetes mellitus te voorkom, is dit nodig om die inspuitplek te verander.
Biosulin N kan gebruik word as 'n onafhanklike hulpmiddel tydens insulienterapie en as komponent in komplekse terapie in samewerking met Biosulin P, wat kortwerkende insulien is.
Die middel moet nie vir behandeling gebruik word as die suspensie na skud dit nie 'n wit tint kry nie en nie eenvormig troebel word nie.
In die geval van die gebruik van hierdie medikasie, moet daar konstant gekontroleer word op die plasma-glukosevlak.
Die redes vir die ontwikkeling van 'n hipoglisemiese toestand in die liggaam van die pasiënt kan, benewens 'n oordosis, die volgende redes wees:
- dwelmvervanging;
- oortreding van die maaltydskedule;
- die voorkoms van braking;
- die voorkoms van diarree;
- die voorsiening op die liggaam van die pasiënt van verhoogde fisieke aktiwiteit;
- kwale wat die behoefte aan insulien beïnvloed;
- verandering van inspuitingsarea;
- interaksie met ander medikasie.
Met die aanvanklike aanstelling van insulien, moet bestuur van voertuie nie uitgevoer word nie, aangesien daar 'n groot waarskynlikheid bestaan dat die menslike reaksie en afname in gesigskerpte daal.
Bergingstoestande, koste en analoë van die middel
Die middel moet geberg word op 'n plek wat teen lig beskerm word, teen 'n temperatuur van 2 tot 8 grade Celsius. Dit is verbode om 'n mediese toestel te vries.
'N Geopende en gebruikte bottel met 'n mediese toestel moet by temperatuur tussen 15 en 25 grade Celsius geberg word. Hierdie gebruiksaanwysings vir insulien lui dat die tydsduur van die middel ses maande is. Wanneer die middel in 'n patroon gebruik word, moet die gebruikte patroon nie langer as vier weke duur nie.
Die medisyne moet geberg word op 'n plek wat nie toeganklik is vir kinders nie.
Die rakleeftyd van 'n verpakte mediese toestel is 2 jaar. Na hierdie periode moet 'n mediese apparaat nie tydens insulienterapie gebruik word nie.
Die middel word streng volgens voorskrif in apteke uitgegee.
Volgens pasiënte wat hierdie soort insulien gebruik het, is dit 'n effektiewe manier om die suikervlak in die liggaam van 'n pasiënt met diabetes te beheer.
Die analoë van die middel is:
- Gansulin N.
- Versekerde NPH.
- Humulin NPH.
- Humodar.
- Rinsulin NPH.
Die koste van een bottel in Rusland is gemiddeld 500-510 roebels, en 5 cartridges met 'n volume van 3 ml elk kos ongeveer 1046-1158 roebels.
Die video in hierdie artikel praat oor die werking en eienskappe van insulien.
