Trazhenta is 'n hipoglykemiese middel wat vir interne gebruik aanbeveel word. Die produk word gemaak in die vorm van ronde, helderrooi tablette met konvekse sye en skuins rande. Aan die een kant van die tablet is die maatskappy se logo, en aan die ander kant die D5-teken.
Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is 5 mg linagliptien, die hulpkomponente van die geneesmiddel is koringstysel, mannitol, magnesiumstearaat, kopovidon, voorgelatiniseerde stysel. U kan die medisyne koop in aluminiumblase van 7 tablette elk.
Die middel word aanbeveel vir gebruik met tipe 2-diabetes mellitus. Hierdie middel word een van die doeltreffendste medisyne as dit nie moontlik is om bloedsuiker op 'n normale vlak te hou nie.
Die medisyne moet voorgeskryf word as die diabeet 'n geskiedenis van nierversaking het, Metformin teenaangedui is of die persoon nie die middel duld nie. Trazent kan saam met:
- sulfonielureumderivate;
- thiazolidinyl;
- Metformin.
'N Medisyne is ook nodig as behandeling met hierdie middels nie die pasiënt se welstand verbeter nie.
Trazenta, die prys vir 30 tablette van 5 mg is ongeveer 1500 roebels. U kan dit in stilstaande en aanlyn-apteke koop. Die medisyne word in die radar (register van medisyne) ingevoer. Die analoog van die middel: Nesina, Onglisa, Yanuviya, Galvus, Komboglisa, goedkoop analoë bestaan nog nie.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Die instruksies dui aan dat die middel nie tydens swangerskap, tipe 1-diabetes, tydens borsvoeding, kinders onder die ouderdom van 18 jaar behandel moet word nie, met 'n verhoogde reaksie op sommige bestanddele van die middel, ketoasidose wat veroorsaak word deur diabetes mellitus.
Die standaard dosis vir 'n volwasse pasiënt is 5 mg, u moet drie keer per dag behandeling neem. As die medisyne saam met Metformin geneem word, word die dosis onveranderd gelaat. Die geneesmiddel vir pasiënte met 'n gestremde nierfunksie is nie nodig nie.
Tydens die bestudering van farmakokinetika is dit gevind dat dit met lewerprobleme moontlik is om die hoeveelheid geneesmiddel te verander, maar op die oomblik is daar geen volledige ervaring met die gebruik van so 'n middel by diabete nie.
Dit is nie nodig om die dosis vir ouer pasiënte aan te pas nie, maar:
- Dit word nietemin aanbeveel dat pasiënte ouer as 80 die dwelm gebruik, aangesien daar geen kliniese ervaring is nie;
- dus is daar nie vasgestel hoe veilig die behandeling vir kinders en adolessente is nie
As 'n diabeet Trazent se middel voortdurend neem en per ongeluk 'n dosis mis, is dit nodig om die volgende pil so gou as moontlik in te neem, maar die dosis kan nie verdubbel word nie. Die medisyne word op enige tydstip geneem, ongeag voedsel.
Behandeling kan volgens verskillende skemas plaasvind. Tablette word gebruik as monoterapie vir diabete met onvoldoende glukemiese beheer teen die agtergrond van gebalanseerde diabeetvoeding, matige fisieke aktiwiteit, as 'n persoon nie Metformin, soortgelyke medikasie duld nie.
Die medisyne sal deel uitmaak van tweekomponentterapie met Metformin, tiazolidinediones, sulfonylurea-afgeleides, in die afwesigheid van die resultaat van monoterapie genaamd medisyne, ondoeltreffendheid van fisieke aktiwiteit en dieet.
Die middel word gebruik as 'n driekomponent-kombinasieterapie met afgeleide instrumente van Metformin. Die dokter skryf ook die medisyne voor saam met:
- insulien inspuitings;
- pioglitazon;
- sulfonielureumderivate.
Nadat 5 mg van die middel binne toegedien is, begin die aktiewe stowwe opgeneem word en bereik dit na 1,5 uur 'n piek konsentrasie. Die konsentrasie sal afneem volgens 'n driefaseskema, die terminale halfleeftyd is meer as 100 uur, wat veroorsaak word deur stabiele, intense binding van linagliptin.
Die effektiewe halfleeftyd vanaf die liggaam na herhaalde toediening van die middel is 12 uur.
Na 'n enkele gebruik van die middel word stabiele konsentrasies van die stof na ongeveer die derde dosis waargeneem.
Gevalle van oordosis, nadelige reaksies van die liggaam
Mediese navorsingsdata toon dat 'n enkele gebruik van 600 mg van die dwelm nie 'n oordosis simptome veroorsaak nie en die gesondheid van die diabeet nie benadeel nie. Daar is geen inligting oor gevalle van oordosisse nie. Vir veiligheid is dit egter belangrik om die maag leeg te maak deur te spoel of braking te veroorsaak as u buitensporige hoeveelhede daarvan gebruik.
Kontak 'n dokter of skakel 'n ambulanspan. Miskien sal daar enige gesondheidsskending wees, sal dit voldoende behandeling moet voorskryf.
'N Ander ding is nadelige reaksies van die liggaam; die aantal sulke reaksies is gelyk aan die aantal negatiewe gevolge as gevolg van die neem van 'n placebo. Dus kan die pasiënt begin: 'n inflammatoriese proses in die pankreas, hoesaanvalle, nasofaryngitis, verhoogde sensitiwiteit vir sekere stowwe, hipertriglyceridemie.
U moet weet dat die aktiewe stof van die middel duiseligheid kan veroorsaak, dus:
- dit is beter om te onthou van ry en ander ingewikkelde meganismes;
- Vermy oormatige fisieke aktiwiteit.
Bogenoemde newe-reaksies kom gewoonlik voor tydens behandeling met Trazent, tesame met sulfonylureumderivate en Metformin.
Wanneer 'n gewrigsbehandeling met linagliptien- of pioglitazoon-stowwe gereeld uitgevoer word, kan die diabeet dikwels gewig verhoog, pankreatitis en die immuunstelsel kan hipersensitiwiteit begin.
Spesiale instruksies
Die medikasie word nie aan swanger vroue voorgeskryf nie, en die effek daarvan op die vroulike liggaam tydens die bevalling is tot dusver nie bestudeer nie. Kliniese proewe by diere het egter geen negatiewe effekte op die voortplantingsfunksie getoon nie. Eksperimente met die vrou se vermoë om swanger te raak, is nie uitgevoer nie, eksperimente op diere het nie 'n negatiewe resultaat getoon nie.
Die data wat tydens farmakodinamiese studies op diere verkry is, toon die indringing van die middel in borsmelk. Om hierdie rede word die effek van die dwelmmiddel op die kind nie uitgesluit nie. In sommige gevalle dring dokters aan op die beëindiging van laktasie by 'n vrou, as daar 'n dringende behoefte is om haar juis Trazhenta aan te stel.
Gebruiksaanwysings van Trazenta dui aan dat dit nodig is om die middel by 'n donker temperatuur van 25 grade op 'n donker plek weg van kinders te bêre. Die rakleeftyd is 2,5 jaar.
Endokrinoloë skryf sulke middels nie aan pasiënte voor nie:
- met tipe 1-diabetes;
- met diabetiese ketoasidose.
Diabete kan hipoglukemie ontwikkel, en dit kan verband hou met gewrigsbehandeling met sulfonielureum.
Daar is geen inligting oor die interaksie van die middel met insulien nie; pasiënte met ernstige nierversaking word voorgeskryf, saam met ander medisyne om die glukemieniveau te normaliseer. Trazenta-resensies is altyd net positief.
As dit gelyktydig met die middel gebruik word, verhoog Ritonavir linagliptien met ongeveer 2-3 keer, en die ongebonde konsentrasie (gewoonlik 1% van die terapeutiese dosis) sal na hierdie kombinasie van medisyne 5 keer toeneem. Sulke veranderinge in farmakokinetika word nie as klinies beduidend beskou nie, daarom word geen noemenswaardige interaksie met ander remmers verwag nie, dosisse word nie nagegaan nie.
By die behandeling met Rifampicin is daar 'n afname in die farmakokinetika van beide geneesmiddels van 39 tot 43%, 'n afname in die geïnhibeerde basale aktiwiteit met 30%. Die effektiwiteit van die behandeling word gehandhaaf, maar dit kom nie ten volle voor nie.
Tydens die toediening van Trazhenty met Digoxin, vind wedersydse blootstelling nie plaas nie, selfs al word so 'n kombinasie gebruik:
- herhaaldelik;
- in verskillende dosisse.
Die herhaaldelike gebruik van die middel teen 'n dosis van 5 mg / dag kan nie die farmakokinetika van Warfarin verander nie. As Simvastatin en 'n verhoogde dosis linagliptien herhaaldelik gebruik word, kom dit voor op die farmakokinetika van die eerste geneesmiddel. Hierdie verskynsel is heeltemal normaal; die aanbevole dosisse is nie nodig nie. Na gereelde behandeling met 'n verhoogde hoeveelheid Trazenta en Simvastatin 40 mg, het laasgenoemde se aktiwiteit met 34% toegeneem, in die bloed met 10%.
Wanneer 'n diabeet van die tweede tipe orale voorbehoedmiddels neem tydens behandeling met Trazenta, is daar geen konstante en beduidende verandering in die farmakokinetika van sulke middels nie.
Trazent resensies
DPP-4-remmers (die geneesmiddel behoort aan hierdie groep) word nie net onderskei deur 'n helder suikerverlagende effek nie, maar ook deur 'n verhoogde vlak van veiligheid, aangesien dit nie 'n toename in die liggaamsgewig van 'n diabeet en 'n hipoglisemiese toestand kan veroorsaak nie. Die medisyne van hierdie groep word beskou as die doeltreffendste en belowendste in die behandeling van tipe 2-diabetes by kinders en volwassenes.
Die doeltreffendheid van terapie word deur baie wetenskaplike studies bevestig. Dit is noodsaaklik om uitsluitlik in kombinasie met ander medisyne met 'n behandelingskursus te begin. In die teenwoordigheid van 'n geneigdheid tot verskille in glukosekonsentrasie en die skerp afname daarvan, word plaasvervangers vir sulfonielureum aangetoon.
Soms is dit geregverdig om die medisyne as 'n middel vir monoterapie te gebruik met die weerstand van die liggaam teen die hormoon insulien en oorgewig. Reeds na 3 maande van terapie word 'n beduidende afname in gewigsaanwysers opgemerk.
Die grootste aantal resensies is ontvang van diabete wat 5 mg van die middel gebruik het as deel van komplekse terapie. In die lig hiervan is dit taamlik moeilik om Trazhent deur haar voldoende te evalueer:
- effektiwiteit;
- sekuriteit.
Byna alle pasiënte is egter seker dat dit hierdie medikasie is wat hulle help om gewig te verloor.
Ondanks enkele beperkings op die gebruik van Trazent, word dit aan diabete van die tweede tipe van enige ouderdom voorgeskryf, insluitend bejaardes wat ly aan siektes van die niere, lewer, hart. Die algemeenste newe-effek van hierdie behandeling is nasofaryngitis.
Inligting oor die werking van DPP-4-remmers word in die video in hierdie artikel verskaf.
