Na 'n operasie vir pankreatitis kan die dokter die gebruik van Getasorb voorskryf. Hierdie medisyne is 'n duidelike of effens geel oplossing vir infusie.
Die aktiewe bestanddeel van die middel is hydroxyethyl-stysel Na + en Cl-, natriumchloried en water is hulpkomponente.
Die middel het 'n plasma-vervangende effek as die pasiënt hipovolemie en skok het as gevolg van chirurgie, beserings, brandwonde, die ontwikkeling van 'n aansteeklike siekte en die bloedsomloop in die vate versteur.
Hoe werk die middel?
'N Plasmasubstituerende middel bestaan uit hidroksietetielvormige stysel. Hierdie stof is 'n verbinding met 'n hoë molekulêre gewig wat gepolimeriseerde glukose-residue bevat. Hierdie elemente word van natuurlike polisakkariede verkry; ryp aartappel en mielie-stysel word as bron gebruik.
Nadat die oplossing in die aar ingespuit is, word amylopektien vinnig gehidroliseer, hierdie middel is 20 minute in die bloedstroom. Om die stabiliteit te verhoog en die tydsduur van die geneesmiddel te verhoog, word hidroksietetielering gebruik.
Pentac-stysel help om die reologiese eienskappe van bloed te verbeter deur die hematokrit te verminder, die plasmaviskositeit te verminder, die verlaging van rooibloedselle te verminder, en ook die herstel van die verminderde mikrosirkulasie.
As pentac-stysel binneaars toegedien word, breek die aktiewe stof onder die invloed van intense metabolisme om fragmente met 'n lae molekulêre gewig te vorm. Die metaboliese produk word vinnig deur die niere uitgeskei.
Die meeste van die medisyne verlaat die liggaam op die eerste dag met urine en deur die ingewande, en die res van die stowwe gedurende die week.
Indikasies en kontraindikasies
By aanvalle van akute pankreatitis is die ruimte agter die buikvlies gevul met vloeistof, wat kan lei tot hipovolemie. Die medisyne word gebruik as akute bloeding waargeneem word en die kristalloïedoplossing onvoldoende is.
GetaSorb-behandeling van 10% en 6% is teenaangedui in geval van hipersensitiwiteit vir stysel, intrakraniale hipertensie, arteriële hipertensie, intrakraniale bloeding, ernstige hartversaking, verswakte nierfunksie, ernstige lewerversaking, kardiogeen longedeem.
Die gebruik van die middel is ook nie toegelaat vir hiperhidrasie, hipervolemie, dehidrasie, ernstige bloedingstoornisse, hiperchloremie, hipernatremie, hipokalemie, hemodialise, kinders onder die ouderdom van 18 nie.
- Dwelmbehandeling is verbode as 'n openhartoperasie uitgevoer is en die persoon in 'n kritieke toestand is.
- Sorg moet gedra word in die teenwoordigheid van chroniese tekortkoming, chroniese lewersiektes, von Willebrand-siekte, hemorragiese diatese, hipofibrinogenemie.
- Tydens swangerskap kan u die medisyne slegs as 'n laaste uitweg gebruik as ander metodes van terapie nie help nie, terwyl die voordele vir die moeder baie groter is as die potensiële risiko vir die groeiende fetus. Tydens laktasie moet borsvoeding laat vaar word om die baba nie te benadeel nie.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Voordat u met die behandeling begin, moet u uself vertroud maak met die handleiding. Die middel is slegs effektief in die beginfase van bloedvolumevergoeding, daarom word dit binneaars toegedien met 'n drupper slegs op die eerste dag na bloedverlies.
Die terapie word onder streng mediese toesig uitgevoer. Onmiddellik nadat positiewe aanwysers ontvang is, stop die infusie.
Die voorgeskrewe daaglikse dosis en dosis van toediening van die oplossing moet streng gevolg word. Eerstens word Geta-Sorb stadig toegedien sodat veranderinge en toestand van die pasiënt gemonitor kan word. Indien moontlik anafilaktoïede reaksies voorkom, stop die behandeling onmiddellik.
Die dokter skryf die dosis afsonderlik voor, en fokus op die toestand van die pasiënt, die hoeveelheid bloed wat verloor is, die vlak van hematokrit en hemoglobien.
- Wanneer 'n oplossing van 6% gebruik word, moet die infusiesnelheid van die middel nie meer as 20 ml per uur wees nie, gebaseer op die kilogram pasiëntgewig.
- As 'n middel van 10% gebruik word, kan die maksimum infusiesnelheid 20 ml per uur wees.
- Vir ouer mense moet die dosis noukeurig gekies word, anders kan die pasiënt hartversaking ontwikkel.
Newe-effekte
'N Nadelige newe-reaksie kan voorkom as addisionele bloedkomponente nie bygevoeg word nie. Verkeerde verdunning kan die bloedstolling beïnvloed.
In seldsame gevalle is 'n manifestasie van hipersensitiwiteit moontlik, wat nie afhang van die toedieningsdosis nie. Die hematokrit word dikwels verminder en hipoproteïnemie word verdun.
Oorskryding van die toegediende dosis lei tot 'n skending van bloedstolling, 'n toename in bloedingstyd. Uitslag kom selde op die vel voor, terwyl die gesig en nek rooi word, ontstaan skok, hart- en asemhalingsversaking.
- A-amylase-aktiwiteit van bloed neem soms toe, maar dit is nie 'n teken van 'n fout in die pankreas nie. By die herhaaldelike toediening van die oplossing deur die loop van die dag kom daar selde voor, dat die vel jeuk.
- As die medisyne in 'n groot hoeveelheid en te vinnig toegedien word, ontwikkel akute linkerventrikulêre mislukking en longedeem, en bloedstolling word benadeel.
- As dit vir die pasiënt moeilik is om asem te haal, voel hy pyn in die lumbale streek, kouekoors, sianose, terwyl die bloedsomloop en die respiratoriese proses versteur word, stop die behandeling onmiddellik.
Die aktiewe stof van die middel verhoog die nefrotoksisiteit van aminoglikosiedantibiotika. Met die gelyktydige toediening van antikoagulante neem die bloedingstyd toe. Dit is nie toegelaat om die medisyne met ander middels te meng nie.
Pas die oplossing toe net soos voorgeskryf deur u dokter. Die rakleeftyd van 6% oplossing is 4 jaar, 10% - 5 jaar. Ongeopende flacon word gestoor by temperature tot 25 grade van kinders af. Vloeistofvries mag nie toegelaat word nie.
Die prys van die middel is laag en beloop slegs 130 roebels per bottel 500 ml. U kan 'n oplossing vir infusie koop op voorskrif in 'n apteek. Duurder analoë sluit in Voluven, Refortan, HyperKHPP, Infuzol HES, Stabizol, Gemokhes en Volekam.
Inligting oor die behandeling van pankreatitis word in die video in hierdie artikel verskaf.
