In sommige gevalle word dit aanbeveel om medisyne te gebruik om verhoogde cholesterol in die menslike liggaam te behandel.
Een van die lipiedverlagende middels wat die aanvanklike stadiums van die sintese van cholesterol in die lewer skend, is Holetar.
Die middel, wat in Slowenië vrygestel word, is bedoel vir die behandeling van siektes in die kardiovaskulêre stelsel. Dit word aanbeveel vir gebruik in primêre hiperlipidemie en om die ontwikkeling van koronêre aterosklerose te vertraag. Die middel is beskikbaar in tablette van 20 of 40 mg. Die belangrikste aktiewe en aktiewe middel van die middel is lovastatien.
Lovastatin help om die ensiematiese reaksie van die interne vorming van cholesterol in die lewer te vertraag en ontwrig die eerste fase van die sintese daarvan - die produksie van mevalonzuur. In die liggaam word lovastatien in 'n aktiewe vorm verander, wat help om die vorming van cholesterol te verminder en die uitskeiding en vernietiging daarvan te versnel. Die middel verminder die inhoud van lae-digtheid lipoproteïene in die bloed, en verhoog die inhoud van HDL.
Die voordeel van die behandeling met hierdie middel is dat die gebruik daarvan nie lei tot die ophoping van giftige sterole in die liggaam nie.
In die maag word lovastatien redelik stadig opgeneem en nie volledig nie - ongeveer een derde van die dosis wat geneem word. Die middel moet saam met voedsel geneem word, want as tablette op 'n leë maag geneem word, is die plasmakonsentrasie daarvan 'n derde laer as wanneer dit saam met voedsel geneem word. Die hoogste dosis word na 2-4 uur waargeneem, en daal dan die plasmakonsentrasie en bereik 'n dosis van 10% van die maksimum per dag.
Lovastatin word deur die derm en niere van die mens geskei.
Aanduidings is:
- Choletar word voorgeskryf om LDL-cholesterol en trigliseriede in die bloed te verlaag by pasiënte met primêre hipercholesterolemie. Dit word voorgeskryf vir die lae effektiwiteit van dieetterapie en ander nie-farmakologiese middels;
- Behandeling van koronêre aterosklerose by pasiënte met koronêre hartsiektes ten einde die ontwikkeling van die siekte te vertraag.
kontra:
- Die teenwoordigheid van hipersensitiwiteit vir lovastatien of ander bestanddele van die middel;
- Die teenwoordigheid van verskillende lewersiektes in die aktiewe fase;
- Die tydperk van swangerskap by vroue en borsvoeding;
- Ouderdom tot 18 jaar.
Soos enige medisyne, het Holetar 'n aantal moontlike newe-effekte, waarvan die meeste voorkom:
- Pyn in die buik;
- Droë mond, naarheid;
- Oortredings van die spysverteringskanaal in die vorm van diarree of hardlywigheid;
- Krampe en pyn in die spiere;
- Hoofpyn, duiseligheid;
- Oortredings van die visuele en smaakknoppies is moontlik;
- Algemene swakheid, slaapstoornisse;
- Verhoogde vlakke van sekere hormone;
- 'N Verskeidenheid allergiese reaksies.
Tablette word mondelings tydens maaltye geneem. Voordat u die gebruik van die middel gebruik en tydens die gebruik daarvan, word dit aanbeveel om by 'n spesiale dieet te hou.
Met hiperlipidemie is die aanbevole dosis lovastatien een keer per dag van 10 tot 80 mg. Vir pasiënte met matige hipercholesterolemie word Holetar aanvanklik 20 mg een keer per dag tydens aandmaaltye voorgeskryf. In die geval van ernstige simptome van hipercholesterolemie, word dit aanbeveel om die dosis daaglikse inname te verdubbel. Indien nodig, kan die dosis van die middel verhoog word om optimale cholesterolvlakke te bereik. Die maksimum waarde daarvan is 80 mg per dag in een of meer dosisse tydens eet;
In koronêre aterosklerose is die aanbevole dosis 20 tot 80 mg per dag, een keer of in twee verdeelde dosisse.
Dit is belangrik om te onthou dat die dosering en duur van toediening deur die behandelende dokter bepaal word.
'N Oordosis van die middel lei nie tot die voorkoms van spesifieke simptome nie, maar as u groot dosisse Holetar neem, word dit aanbeveel om die lewerfunksie te monitor.
'N Verhoging in die vlak van lovastatien in die bloed, wat lei tot die ontwikkeling van miopatie met rabdomioolise en nierversaking, kan waargeneem word tydens die gebruik van Holetar en medisyne soos nikotiensuur; siklosporien; makrolied antibiotika; antifungale middels; MIV-protease-remmers.
Die gesamentlike aanstelling van Holetar en warfarin help in sommige gevalle om die effek op bloedstollingsprosesse te verhoog, wat kan lei tot 'n groter risiko vir bloeding.
In die geval van gelyktydige toediening van hierdie middels, is dit nodig om meer gereeld toetse te doen om die tyd van bloedstolling te bepaal.
Die gebruik van lovastatin is 4 uur na inname van Colestyramine moontlik, aangesien 'n afname in biobeskikbaarheid en die voorkoms van 'n toevoegingseffek moontlik is.
Daar is verskillende oorsigte van die medisyne by die pasiënte wat dit gebruik het. Daar moet kennis geneem word dat die meeste van hulle positief is. Met die regte en gedoseerde toediening, is die voorkoms van negatiewe reaksies van die liggaam nie waargeneem nie, en die cholesterolvlakke het aansienlik gedaal.
Daar is 'n aantal analoë van hierdie middel wat hul eie positiewe en negatiewe kante het. In hierdie geval word die gebruik van medisyne nie toegelaat sonder konsultasie en aanbevelings van die behandelende geneesheer nie.
- Atorvastatine-Teva. Die middel is in tablette beskikbaar. Dit word onderskei deur 'n ander aktiewe stof - atorvastatin, maar die lys van indikasies vir toediening is byna identies aan choletar. Het 'n aantal kontraindikasies, insluitend swangerskap, laktasie, ouderdom onder 18 jaar;
- Lipoford. Dit is een van die gewildste voorbereidings vir Indië vir interne gebruik. Atorvastatin is ook 'n aktiewe bestanddeel in 'n hoeveelheid van 10 mg per tablet. Dit het 'n redelike groot lys van kontraindikasies en newe-effekte, en voordat u dit gebruik, moet u 'n spesialis raadpleeg;
- Cardiostatin. Dit is 'n Russiese middel wat 'n effens laer pryskategorie het. Die aktiewe bestanddeel is lovastatien in 'n dosis van 20 of 40 mg. Word in kartonpakkette van 30 tablette verkoop, wat 10 tablette meer is as in die oorspronklike.
Dus is Holetar 'n mediese produk waarvan die gebruik, indien nodig, gebruik gemaak word van die saamgestelde behandeling. Die dosering word bepaal deur die behandelende geneesheer. Met die ontwikkeling van newe-effekte word die geneesmiddel gekanselleer, dit word vervang deur analoë met dieselfde terapeutiese eienskappe.
Kenners sal in hierdie artikel oor statiene praat.
