Rosuvastatin Canon is 'n middel met lipiedverlagende eienskappe. Die middel behoort tot die groep statiene.
Die middel is 'n selektiewe mededingende remmer van HMG-CoA-reduktase, wat verantwoordelik is vir die omskakeling van 3-hydroxy-3-methylglutaryl koënsiem A na mevalonaat, wat 'n voorloper van cholesterol is.
Die belangrikste teiken van die werking van die middel is die lewer, 'n orgaan wat die cholesterolprosesproses uitvoer en die katabolisme van lae-digtheid lipoproteïene.
Die middel belemmer die aktiwiteit van HMG-CoA-reduktase. By die gebruik van die middel sirkuleer ongeveer 90% rosuvastatien in die bloedplasma.
Die gebruik van die middel help om die aantal LDL-reseptore op die oppervlakmembraan van hepatosiete te verhoog, wat die vasvang en katabolisme van lae-digtheid lipoproteïene verhoog. So 'n effek op die liggaam lei tot 'n afname in die vlak van LDL in die plasma.
Die terapeutiese effek van die gebruik van die middel word reeds 'n week na die aanvang van die terapie waargeneem. Na 2 weke bereik die terapeutiese effek sy maksimum. Na hierdie periode word 'n optimale afname in die vlak van cholesterol in die liggaam waargeneem en met voortdurende gereelde toediening van die medikasie word dit oor 'n lang tydperk op die bereikte vlak gehandhaaf.
Die gebruik van die middel kan bydra tot gewigsverlies as gevolg van die verwydering van oortollige lipiede daarvan.
Laat vorm en chemiese samestelling vry
Die vervaardiger vervaardig die middel in die vorm van tablette. Die oppervlak van die tablette word met 'n rooi filmbedekking bedek.
Die vorm is rond, tweekleurig. Op 'n konvekse oppervlak word die risiko veroorsaak. Op 'n dwarssnit het die middel 'n byna wit kleur.
Die belangrikste aktiewe bestanddeel in die middel is rauvastatienkalsium. Hierdie bestanddeel bevat 'n massa gelyk aan 10,4 mg, wat ten opsigte van suiwer rosuvastatien 10 mg is.
Benewens die belangrikste aktiewe verbinding, word die volgende chemiese verbindings by die tabletformulering ingesluit:
- kalsium waterstoffosfaat dihidraat;
- voorgelatiniseerde koringstysel;
- magnesiumstearaat;
- povidone;
- mikrokristallyne sellulose.
Die samestelling van die filmbedekking van tablette bevat die volgende komponente:
- Selecoat AQ-01032 rooi.
- Hidroksipropielmetiel sellulose.
- Macrogol 400.
- Macrogol 6000.
- Titaandioksied
- Vernis aluminium op die kleurstof Ponso 4R.
Die vervaardiger van die vervaardigde tablette plaas dit in die sellulêre verpakking van PVC. Boonop is die bedekking met aluminiumfoelie bedek. Sulke pakkette word in kartondose verseël, waar die instruksies vir die gebruik van die middel geplaas word.
Die middel is beskikbaar in tablette met verskillende dosisse van die aktiewe bestanddeel. Afhangend van die behoefte, kan u in apteke 'n medisyne koop met doserings van rauvastatien 10, 20 en 40 mg in een tablet. Die prys van die middel hang af van die streek waarin die Russiese Federasie verkoop word, die konsentrasie van die belangrikste aktiewe bestanddeel in die samestelling van die middel en die aantal tablette in een verpakking. Die koste van een pakket, afhangende van die gespesifiseerde parameters, kan wissel van 350 tot 850 roebels.
Die pasiënt kan slegs medisyne koop as hy 'n voorskrif by die behandelende dokter het.
Die middel moet by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade Celsius geberg word op 'n droë plek wat nie toeganklik is vir kinders en troeteldiere nie. Die berging moet beskerm word teen direkte sonlig. Die tydsduur van die middel is twee jaar.
Na hierdie periode is die gebruik van die medikasie verbode, moet daar weggedoen word.
Indikasies en kontraindikasies vir gebruik
Voordat u die dwelm Rosuvastatin Canon gebruik, moet u die gebruiksaanwysings, dokters en pasiënte se gebruiksaanwysings deeglik bestudeer, en u vergewis van die prys van die geneesmiddel met 'n ander dosis van die aktiewe aktiewe bestanddeel.
Voorligting oor die gebruik van die medisyne beveel aan dat u die medisyne inneem slegs na oorlegpleging met u dokter.
Die dokter bepaal die optimale dosis, met inagneming van alle beskikbare inligting oor die gesondheid en individuele eienskappe van die liggaam van die pasiënt.
Die belangrikste indikasies vir die gebruik van die medikasie volgens die gebruiksaanwysings is die volgende situasies:
- die teenwoordigheid van primêre Fredrickson-hipercholesterolemie (tipe IIa, insluitend familiële heterosigotiese hipercholesterolemie) of gemengde hipercholesterolemie (tipe IIb) as aanvulling tot die dieet, in sulke gevalle is die gebruik van nie-farmakologiese behandelingsmetodes (liggaamlike oefening, gewigsverlies) onvoldoende;
- die teenwoordigheid van familiële homosigotiese hipercholesterolemie, as aanvulling tot dieet en ander lipiedverlagende terapie (byvoorbeeld LDL-aferese), of in gevalle waar die gebruik van sodanige terapie nie doeltreffend genoeg is nie;
- die teenwoordigheid van hipertriglyceridemie (tipe IV volgens Fredrickson) as aanvulling tot die gebruikte dieet.
Kontra-indikasies vir die gebruik van die geneesmiddel verskil volgens die konsentrasie in tablette van die belangrikste aktiewe bestanddeel.
Dus, vir tablette wat 10 en 20 mg rosuvastatien bevat, het die pasiënt die volgende kontraindikasies:
- Lewersiektes in die aktiewe fase van progressie, insluitend verhoogde transaminase-aktiwiteit.
- Erge inkorting van die nierfunksie.
- Teenwoordigheid van miopatie by 'n pasiënt.
- Die gebruik van terapie met siklosporien.
- Die draagtyd en die laktasieperiode.
- Neiging tot die verloop van miotoksiese komplikasies.
- Ouderdom jonger as 18 jaar.
- Overgevoeligheid vir die bestanddele van die middel.
By gebruik van tablette met 'n konsentrasie van 40 mg rosuvastatin, is kontraindikasies:
- nier- en lewerversaking;
- 'n kind dra en borsvoed;
- gelyktydige gebruik met siklosporien;
- die teenwoordigheid van lewersiekte in die akute ontwikkelingsfase;
- die teenwoordigheid in die liggaam van 'n uitgesproke onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel.
'N Oordosis van 'n dwelmmiddel by 'n pasiënt vind plaas terwyl 'n aantal daaglikse dosisse geneem word.
In die geval van 'n oordosis word simptomatiese terapie voorgeskryf en word lewerfunksies, sowel as CPK-aktiwiteit, gemonitor.
Daar word geen spesifieke teenmiddel gebruik wanneer 'n oordosis voorkom nie. 'N Hemodialise-prosedure is ondoeltreffend.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Die middel word mondelings toegedien, enige tyd van die dag, ongeag die dieet.
Die tablet moet heel ingesluk word sonder om te vergruis, terwyl die neem van die produk vergesel moet word van baie water.
In die geval van die aanstelling van die middel in 'n dosis van 5 mg, kan 'n tablet met 'n massa van die aktiewe bestanddeel van 10 mg in die helfte verdeel word.
Voordat Canon behandel word met Rosuvastatin, vereis Canon dat die pasiënt 'n geruime tyd 'n streng hipocholesterol-dieet moet onderhou. Na die aanvang van medikasie is daar ook voldoening aan so 'n dieet.
Die dosering van tablette vir cholesterol word deur die behandelende dokter gekies, met inagneming van die resultate van ontledings en studies van die liggaam van die pasiënt na die toepassing van dieetkos en die individuele eienskappe daarvan.
Daarbenewens kan die dosering van die gebruikte geneesmiddel beïnvloed word deur die doel van die terapeutiese verloop en die aard van die reaksie van die liggaam op die gebruik van Canon in die behandeling van Rosuvastatin.
In ooreenstemming met die gebruiksaanwysings is die aanbevole aanvanklike dosis van die geneesmiddel 5 of 10 mg een keer per dag.
Met die gelyktydige gebruik van rosuvastatien met fibrate of nikotiensuur in 'n dosis van hoogstens 1 gram per dag, is die aanvanklike dosis 5 mg een keer per dag.
By die keuse van 'n dosis, moet die dokter gelei word deur die resultate van die metings van die hoeveelheid cholesterol in die liggaam van die pasiënt en die moontlike risiko van kardiovaskulêre komplikasies in ag neem. Daarbenewens moet die spesialis die moontlike risiko van newe-effekte as gevolg van die gebruik van die medikasie gedurende die terapie in ag neem.
Indien nodig, word die dosis van die gebruikte middel elke 4 weke aangepas.
Die gebruik van 'n dosis van 40 mg word slegs uitgevoer by pasiënte met 'n ernstige mate van ontwikkeling van hipercholesterolemie en in die teenwoordigheid van 'n hoë risiko vir komplikasies in die werking van die kardiovaskulêre stelsel van die liggaam, sowel as die opsporing van hoë bloeddruk by 'n pasiënt. In die geval van die gebruik van die maksimum toelaatbare dosis gedurende die behandeling, moet die pasiënt onder konstante toesig van 'n geneesheer wees.
Die gebruik van die middel in die maksimum dosis is teenaangedui by pasiënte met 'n duidelike nierversaking en matige nierfunksie.
Vir hierdie kategorie pasiënte is die aanbevole dosis 5 mg per dag in 'n enkele dosis.
Newe-effekte en analoë van Rosuvastatin Canon
Tydens die gebruik van die middel kan newe-effekte in die liggaam van die pasiënt ontwikkel.
Die frekwensie van newe-effekte hang af van die dosis wat gebruik word en die individuele fisiologiese eienskappe van die pasiënt.
Van die kant van die sentrale senuweestelsel kan hoofpyn, duiseligheid en, in seldsame gevalle, geheueverlies voorkom.
Van die spysverteringskanaal word newe-effekte gemanifesteer deur die voorkoms van hardlywigheid, naarheid, buikpyn, in seldsame gevalle, die ontwikkeling van pankreatitis en geelsug.
Die asemhalingstelsel kan reageer op die middel met sulke manifestasies soos hoes en kortasem.
Van die muskuloskeletale stelsel is die voorkoms van myalgie moontlik. Miopatie en in seldsame gevalle artralgie.
Aan die kant van die urinêre stelsel kan 'n newe-reaksie manifesteer in die vorm van proteïnurie, perifere swelling en, in seldsame gevalle, hematurie.
As gevolg van die gebruik van die middel, kan die pasiënt simptome van tipe 2-diabetes ervaar.
As 'n newe-effek op die liggaam opgemerk word van die gebruik van medisyne, kan dit op aanbeveling van die behandelende dokter vervang word met bestaande analoë.
Tot op hede bied farmaseutiese vervaardigers meer as tien verskillende medisyne wat analoë van Rosuvastatin Canon is.
Hierdie instrumente is:
- AKORT,
- Merten.
- Rozart.
- Rozistark.
- Rosuvastatin Sotex.
- Rosuvastatin SZ.
- Rozulip.
- Rozukard.
- Roxer.
- Rustor.
- Tevastor.
Al hierdie middels het 'n soortgelyke effek op die liggaam, maar het aansienlike kosteverskille, wat die pasiënt in staat stel om die geskikste middel te kies, beide in koste sowel as terapeutiese effekte wat op die liggaam uitgeoefen word.
Oor die middel Rosuvastatin word in die video in hierdie artikel beskryf.
