Acorta is 'n geneesmiddel wat behoort tot 'n farmakologiese groep wat statiene genoem word. Dokters skryf dit meestal voor aan mense wat aan aterosklerose ly en enige ander lipiedmetabolisme-afwykings in die liggaam. Hierdie medisyne is beskikbaar in die vorm van klein tablette in 'n filmbedekking. Die kleur van die tablette kan in alle pienk skakerings wees. Hulle is rond van vorm, aan beide kante konveks, en as hulle binne gebreek is, is hulle wit of beige.
Die belangrikste aktiewe bestanddeel van Akorta is rosuvastatin. Benewens rosuvastatien, bevat die samestelling van die middel ook hulpstowwe soos laktose, sellulose, kalsium, magnesium, crospovidon. Die filmskulp van die tablette self bestaan uit laktose, hypromellose, titaandioksied, triasetien en 'n kleurstof in die vorm van 'n ysterverbinding. Al die tablette is beskikbaar in standaardpakkette van 10 stukke.
Die meganisme van aksie
Akorta, of liewer die belangrikste aktiewe bestanddeel, rosuvastatin, is 'n spesifieke selektiewe remmer van 'n spesiale ensiem - hydroxymethylglutaryl-coenzyme. A reduktase, wat in 'n verkorte vorm soos HMG-CoA klink. HMG-CoA is 'n baie belangrike ensiem wat verantwoordelik is vir die omskakeling van hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A na 'n stof genaamd mevalonaat, of mevalonzuur.
Mevalonate is 'n direkte voorloper tot cholesterol, waarvan 'n oormaat die belangrikste risikofaktor vir aterosklerose is. Die sintese van cholesterol en die afbreek van lae-digtheid lipoproteïene (LDL) vind in die lewer plaas. Van hier af kan met akkuraatheid gesê word dat die lewer die belangrikste teiken van die werking van die middel is.
Die middel help om die aantal reseptore vir lae-digtheid lipoproteïene op die oppervlak van lewerselle te verhoog, wat lei tot 'n skerp toename in die vang van hul vervalprodukte, en vrye lipoproteïene kom nie in die bloedstroom nie. Daarbenewens word 'n ander groep lipoproteïene in die lewer ook gesintetiseer - baie lae digtheid (VLDL). Dit is Akorta wat hul sintese belemmer en lei tot 'n afname in die vlak van menslike bloed.
Rosuvastatin help om die hoeveelheid lae en baie lae digtheid lipoproteïne cholesterol te verminder, en verhoog terselfdertyd die vlak van 'goeie' cholesterol - van HDL. Die hoeveelheid totale cholesterol, apolipoproteïene B (maar op sy beurt verhoog die konsentrasie van apolipoproteïene A), trigliseriede word ook aansienlik verlaag, die vlak van 'aterogene' cholesterol word heeltemal verlaag.
Hierdie werkingsmeganisme verklaar die belangrikste effek van die middel - lipiedverlaging (letterlik - die vermindering van die hoeveelheid vet). Hierdie effek hang direk af van die dosis van die geneesmiddel wat deur die behandelende dokter voorgeskryf word. Om 'n terapeutiese middel, dit wil sê 'n standaard ondersteunende effek, te bewerkstellig, is dit nodig om die geneesmiddel vir een week te neem. Om die maksimum “skok” -uitslag te verkry, neem dit ten minste vier weke van die gereelde inname en verdere instandhouding van die dosis en behandeling.
Toepassing Akorta gaan goed met die aanstelling van medisyne uit die farmakologiese groep lipiedverlagende medisyne genaamd fibrate, sowel as met nikotiensuur, wat help om die vlak van hoë dichtheid lipoproteïene te verhoog.
Farmakokinetika en farmakodinamika Acorta
Farmakokinetika is wat gebeur met die geneesmiddel self in die liggaam van die persoon wat dit gebruik het. Die onmiddellike effek is slegs 20% van die dosis wat ontvang word. Hierdie verskynsel word biobeskikbaarheid genoem. Dit is hierdie hoeveelheid medisyne wat altyd na die bestemming kom. Die hoogste konsentrasie Acorta word 3-5 uur na orale toediening waargeneem. U moet nie pille saam met voedsel neem nie, aangesien enige voedsel help om die opname van die middel te verminder. Rosuvastatin dring perfek deur na die hematoplacentale versperring, wat altyd in ag geneem moet word wanneer hierdie medisyne aan swanger vroue voorgeskryf word.
As aorta in ons liggaam kom, beïnvloed dit meestal die lewer, en word dit daardeur gebruik, wat die sintese van cholesterol en lipoproteïene met 'n lae digtheid beïnvloed. Rosuvastatin word ook goed geassosieer met bloedproteïene. By die metabolisme, dit wil sê die uitruil van rosuvastatien, is lewerensieme aktief betrokke, hoofsaaklik - sitochroom P-450, wat een van die belangrikste elemente is wat die proses van weefselrespirasie bied.
Uitskeiding of eliminasie van die grootste deel van die geneesmiddel geskied deur die spysverteringstelsel, naamlik deur die ingewande. Die klein oorblywende gedeelte word deur die niere uitgeskakel. 'N Afname in die konsentrasie van die geneesmiddel in die bloed met die helfte word die halfleeftyd genoem. Die halfleeftyd van Acorta is negentien uur, en dit is dosisafhanklik.
Die metabolisme van rosuvastatien verander nie op enige manier nie en hang nie af van die ouderdom en geslag van die pasiënte nie, maar dit hang af van die teenwoordigheid van gepaardgaande patologieë soos nier- en lewerversaking. By pasiënte wat aan ernstige ernstige nierversaking ly, is die konsentrasie van die middel in die bloed drie keer hoër as by gesonde mense. En by pasiënte met lewerversaking word 'n toename in die halfleeftyd van rosuvastatien opgemerk.
Die metabolisme en effek van Acorta hang ook af van genetiese afwykings of bloot verskille.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Aorta word voorgeskryf vir verskillende afwykings van lipiedmetabolisme.
Die belangrikste aanduiding is die teenwoordigheid van aterosklerose.
Die middel word as aanvulling tot die dieet gebruik om cholesterol en lae en baie lae digtheid lipoproteïene te verminder.
Daarbenewens word die middel voorgeskryf:
- As 'n addisionele voorbehoedendheid teen siektes van die kardiovaskulêre stelsel by pasiënte sonder kliniese tekens van koronêre hartsiektes. Dit sluit in miokardiale infarksie, beroerte, hipertensie. In hierdie geval is die ouderdom van die pasiënte belangrik - vir mans ouer as 50 jaar, en vir vroue ouer as 60. Dit is ook die moeite werd om die lae vlak van hoë-digtheid lipoproteïne cholesterol en die teenwoordigheid van koronêre hartsiektes by naasbestaandes te oorweeg;
- Primêre hipercholesterolemie volgens Fredricksen of 'n gemengde tipe is 'n toename in cholesterol sonder eksterne oorsake. Die middel word voorgeskryf as 'n bykomende hulpmiddel, veral as ander medisyne, dieet en liggaamlike aktiwiteit nie voldoende was om die gewenste effek te verkry nie;
- Die vierde tipe hipertriglyceridemie volgens Fredricksen as 'n addisionele stap in kombinasie met dieetterapie.
Kontra-indikasies vir die gebruik van Akorty hang af van die dosis van die middel. Vir 'n daaglikse dosis van 10 tot 20 mg is allergiese reaksies kontraindikasies; akute lewersiektes of chronies in die akute stadium, wat in die biochemiese ontleding van bloed gedefinieer word as 'n drievoudige toename in lewermonsters in vergelyking met normale aanwysers; ernstige nierversaking; individuele hipersensitiwiteit vir melksuiker (laktose), die tekort daaraan of die absorpsieproses oortree; die teenwoordigheid in die geskiedenis van miopatie (spierswakheid); gelyktydige toediening van 'n middel genaamd siklosporien; genetiese geneigdheid tot die ontwikkeling van miopatie; periode van swangerskap en laktasie by vroue; minderjarige ouderdom.
By die dosering van Akorta 40 mg per dag, moet die volgende kontraindikasie by die bogenoemde kontraindikasies gevoeg word:
- Skildkliertekort - hipotireose;
- Die teenwoordigheid in die persoonlike geskiedenis of naasbestaandes van spierweefselsiektes;
- Die ontwikkeling van myotoksisiteit by die gebruik van medisyne met 'n identiese werkingsmeganisme;
- Oormatige alkoholverbruik
- Enige toestande wat kan lei tot 'n toename in die vlak van rosuvastatien in die liggaam;
- Pasiënte wat tot die Mongoloid ras behoort;
- Die gekombineerde gebruik van fibrate;
Daarbenewens is 'n kontraindikasie die teenwoordigheid in die liggaam van die pasiënt van matige erns van nierversaking.
Bevat die gebruik van acorta in verskillende patologieë
Akorta moet met uiterste omsigtigheid voorgeskryf word in 'n dosis van 10 en 20 mg in die teenwoordigheid van 'n paar gepaardgaande patologieë in die liggaam.
Wees versigtig as u 'n medisyne gebruik as die risiko van spiersiektes voorkom
Daarbenewens moet pasiënte wat hierdie medikasie gebruik, onder spesiale beheer gehou word in die teenwoordigheid van nierversaking in enige stadium van die liggaam van die pasiënt.
Daarbenewens moet akkuraatheid en versigtigheid toegepas word as 'n pasiënt opgespoor word:
- skildklierinsufficiëntie;
- die teenwoordigheid in die persoonlike geskiedenis of naasbestaandes van spierweefselsiektes;
- die ontwikkeling van myotoksisiteit by die gebruik van medisyne met 'n identiese werkingsmeganisme;
- oormatige alkoholverbruik;
- enige toestande wat kan lei tot 'n toename in die vlak van rosuvastatien in die liggaam;
- gevorderde ouderdom - meer as 65 jaar;
- vorige lewersiekte;
- septiese letsel;
- stabiele verminderde druk;
- belangrike chirurgiese prosedures wat voorheen uitgevoer is;
- traumatiese beserings;
- metaboliese afwykings, water-elektrolietbalans, hormonale vlakke;
- onbeheerde epilepsie.
Vir 'n dosis van 40 mg per dag is die beperkings byna dieselfde:
- Ouderdom - meer as 65 jaar;
- Vorige lewersiekte;
- Septiese letsel;
- Stabiele verminderde druk;
- Belangrike chirurgiese prosedures voorheen;
- Traumatiese beserings;
- Metaboliese afwykings, water-elektrolietbalans, hormonale vlakke;
- Onbeheerde epilepsie;
- Ligte nierversaking.
Sorg moet ook gedra word dat die middel gebruik word om mense van die Mongoloid ras te behandel en met die ingewikkelde gebruik van fibrate.
Die voorkoms van newe-effekte wanneer u Acorta neem, is direk afhanklik van die dosis.
Newe-effekte kan voorkom by verskillende stelsels van die liggaam.
Senuweestelsel - pyn in die kop, 'n gevoel van angs, pyn langs die senuwees, verswakte perifere sensitiwiteit, geheueverlies.
Spysverteringskanaal - skending van dermbewegings, naarheid, buikpyn, ontsteking van die pankreas, spysverteringsprobleme, gastro-enteritis, toksiese effekte op die lewer.
Asemhalingstelsel - inflammasie van die farinks, neusholte, sinusse, brongi, longe, asma, kortasem, hoes.
Kardiovaskulêre stelsel - angina pectoris (drukpyn agter die sternum), verhoogde bloeddruk, rooi vel, 'n gevoel van hartklop.
Muskuloskeletale stelsel - pyn in spiere, gewrigte, ontsteking van gewrigte, spierbande van die spiere, rhabdomyolise.
Allergiese manifestasies - veluitslag, jeuk, uitslag in die vorm van duidelike rooi blase (urtikaria), swelling van die vel, Stevens-Johnson-sindroom - die ernstigste allergiese reaksie.
Veranderings in die ontleding - 'n toename in bloedsuiker, bilirubien, lewermonsters, kreatienfosfokinase.
Ander: tipe 2 diabetes mellitus, anemiese manifestasies, sagtheid van die bors, vermindering van bloedplaatjies, oedeem, borsvergroting by mans.
In die geval van 'n oordosis word 'n toename in newe-reaksies opgemerk. Om dit te voorkom, moet u die instruksies streng nakom.
Die prys van Akorta in Rusland wissel van 500 tot 550 roebels, dus word die middel relatief goedkoop beskou. Analoog van Akorta is onder meer dwelmmiddels soos Krestor, Rosuvastatin, Roxer, Tevastor, Fastrong, en huismiddels is op geen manier minder effektief nie. Resensies oor die gebruik van Akorta is meestal positief.
Inligting oor statiene word in die video in hierdie artikel verskaf.
