Die middel verteenwoordig 'n groep anti-hipertensiewe middels. Dit word gekenmerk deur 'n gekombineerde aksie.
Naam
Lorista N.
Die middel verteenwoordig 'n groep anti-hipertensiewe middels.
ATH
C09DA01 Losartan.
Stel vorms en samestelling vry
Die betrokke middel is in 'n vaste vorm. 1 tablet bevat 2 aktiewe verbindings:
- losartan kalium (50 mg);
- hidrochloortiasied (12,5 mg).
Nie-aktiewe minderjarige komponente:
- stysel;
- mikrokristallyne sellulose;
- laktose monohydraat;
- magnesiumstearaat.
Die tablette is ovaal, geelgroen van kleur. U kan 'n pakket met 14, 30, 60 en 90 stuks te koop kry.
Farmakologiese werking
Die middel veroorsaak 'n afname in bloeddruk. Hierdie moontlikheid word aangebied as gevolg van die diuretiese eienskappe van die aktiewe stof (hidrochloorthiazide). As gevolg hiervan neem die aktiwiteit van sekere komponente in die bloed (byvoorbeeld renien) toe. Terselfdertyd word die intensiteit van aldosteroon-afskeiding en die konsentrasie van kalium in die bloedplasma verminder. 'N Toename in die vlak van angiotensien II-inhoud word ook opgemerk.
Die middel veroorsaak 'n afname in bloeddruk as gevolg van die diuretiese eienskappe van die aktiewe stof.
Onder die invloed van 'n diuretiese middel gaan kaliumione verlore. Die effekte van hierdie effek word gelykgestel deur losartan, wat te wyte is aan die remming van die produksie van angiotensien II. Onder invloed van 'n diuretiese werking, neem die uriensuur effens toe. Die gelyktydige gebruik van hidrochloorthiazide in kombinasie met 'n ander aktiewe bestanddeel help om hiperurisemie te verminder.
Onder die invloed van die middel verander die hartklop nie. Die anti-hipertensiewe effek duur 1 dag. Eienskappe van die komponent losartan:
- verlaging van die weerstand van perifere vate;
- die stof stop die ontwikkeling van hipertrofie in die hartspiere;
- verdraagsaamheid teenoor verhoogde vragte by pasiënte met kardiovaskulêre patologie verhoog.
Farmakokinetika
Na 60-120 minute nadat u die pil geneem het, word 'n positiewe effek gesien. Volhard vir 12 uur. Die hoogste vlak van geneesmiddelaktiwiteit vind plaas na 1-4 uur. Die middel word gekenmerk deur 'n kumulatiewe effek. Die afname in druk kom op 3-4 dae voor. Om die gewenste resultaat te lewer, is dit dikwels nodig om 'n lang behandelingsloop te doen.
Die proses van transformasie van die aktiewe stof en die vrystelling van metaboliete vind plaas tydens die aanvanklike deurgang deur die lewer. Die biobeskikbaarheid van losartan is 99%. In die tweede aktiewe verbinding (hidrochloorthiazide) bereik die absorpsietempo 80%. Die biobeskikbaarheid van hierdie komponent is 64%. Stowwe word met gal deur die ingewande of met die deelname van die niere uitgeskei.
Na 60-120 minute nadat u die pil geneem het, word 'n positiewe effek gesien.
Wat help?
Die middel word in die volgende gevalle gebruik:
- hipertensie, die medisyne word ook saam met ander middele voorgeskryf as deel van komplekse terapie;
- 'n afname in die waarskynlikheid dat dit hartversteurings ontwikkel, sterftes by pasiënte met bevestigde hipertensie, patologieë van die linkerventrikel wat miokardiale infarksie uitlok, beroerte;
- as dit nodig is om die intensiteit van die ontwikkeling van nierversaking te verminder, beskerm die niere met gediagnoseerde tipe 2-diabetes mellitus;
- hartversaking met bevestigde oneffektiwiteit van die medisyne van die ACE-remmergroep, sowel as in gevalle waar die pasiënt 'n individuele reaksie op sulke middels ontwikkel.
Watter druk moet ek uitoefen?
Dit word aanbeveel om tablette met toenemende druk te drink. Die norm word beskou as 'n aanduiding van 120/80 mm Hg. Daarom word tekens van hipertensie gemanifesteer as die waardes van hierdie verhouding oorskry word. Die betrokke agent verrig 'n hipotensiewe funksie. As u dit met laer druk gebruik, kan bloeddruk nog meer daal, wat 'n gesondheidsrisiko inhou.
Kontra
Om die toestand van die liggaam te verswak, is dit verbode om die betrokke middel in die volgende gevalle te gebruik:
- die ontwikkeling van 'n individuele negatiewe reaksie op die hoofkomponente, skryf ook geen medisyne voor vir ernstige newe-effekte tydens die gebruik van sulfanilamidderivate nie;
- verhoogde intensiteit van vloeistofuitvloei vanaf die liggaam, veral teen die agtergrond van die gebruik van diuretika;
- hiperkalemie;
- hipotensie;
- gebrek aan laktase;
- glukose wanabsorpsiesindroom, galaktose.
Hulle behandel sorgvuldig teen versteurings in die metabolisme van water-elektroliete, 'n afname in kalium, magnesium, stenose van die nier, 'n neiging tot so 'n allergie soos angio-oedeem, met hiperkalsemie, en diabetes mellitus.
Dit word aanbeveel om tablette met toenemende druk te drink. Die norm word beskou as 'n aanduiding van 120/80 mm Hg.
Hoe om te neem?
U kan voor of na 'n maaltyd tablette drink, dit beïnvloed nie die biobeskikbaarheid van die betrokke geneesmiddel nie. Die behandelingsregime verskil afhangende van die tipe siekte:
- hartversaking: u moet die kursus begin met 'n minimum hoeveelheid aktiewe verbinding (12,5 mg), dit word weekliks met 2 keer verhoog totdat die maksimum dosis bereik is; dit is 150 mg per dag vir hierdie siekte;
- om die risiko vir die ontwikkeling van CCC-patologieë te verminder: die hoeveelheid geneesmiddel in die beginfase is 50 mg / dag, indien nodig, word die dosis verhoog tot 100 mg / dag;
- hipertensie: 'n voldoende dosis is 50 mg, tydens terapie is dit aanvanklik en styg geleidelik tot 100 mg / dag.
Met diabetes
Ten einde die niere te beskerm, begin hulle met 'n behandeling van 50 mg per dag. Soos nodig, word die dosis herbereken, vir hierdie patologiese toestand is dit 100 mg.
Hoe lank om te neem?
Om die akute tekens van hipertensie te verwyder, is dit genoeg om die middel 3-4 dae te drink. Om die toestand van die liggaam te stabiliseer, word dit aanbeveel dat u 3-4 weke (of langer) tablette neem.
Newe-effekte
Die grootste nadeel van die behandelde middel is 'n groot aantal gevolge wat ontstaan teen die agtergrond van 'n negatiewe reaksie van die liggaam op die invloed van aktiewe verbindings. Dit sluit patologiese toestande van verskillende organe en stelsels in. 'N Hoes kan voorkom, hepatitis ontwikkel minder gereeld (met nierafwykings), rugpyn, gewrigte verskyn.
As u nie by die behandelingsregime hou nie, word hipotensie dikwels teen hierdie agtergrond gediagnoseer. Borspyn kan voorkom. Ander simptome: swelling, algemene swakheid. Soms neem die konsentrasie van hematokrit, hemoglobien af.
Spysverteringskanaal
Algemene manifestasies: buikpyn, naarheid en braking, verlies van eetlus.
Hematopoietiese organe
Bloedarmoede word opgemerk. Shenlein-Genoch-siekte kan ontwikkel.
Sentrale senuweestelsel
Hoofpyn, duiseligheid verskyn. Die ontwikkeling van slapeloosheid word opgemerk. By afwykings van die senuweestelsel kom moegheid vinniger voor.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Inligting oor die effek van die produk op die versorgingsvlak is nie beskikbaar nie. Daar moet egter rekening gehou word met die waarskynlikheid dat 'n groot aantal newe-effekte ontwikkel, insluitend reaksies wat veroorsaak word deur siektes van die sentrale senuweestelsel (duiseligheid, ens.). U moet dus versigtig bestuur.
Allergieë
Die ontwikkeling van urtikaria word opgemerk. Tydens terapie met die middel wat oorweeg word, verskyn intense jeuk.
Spesiale instruksies
Die middel kan biochemiese prosesse in die liggaam beïnvloed. Soms help dit om die konsentrasie van cholesterol, kalsium, trigliseriede te verhoog. Dit oortree glukosetoleransie, voorkom die uitskeiding van kalsium uit die liggaam. Voordat 'n ondersoek gedoen word na die funksie van die paratiroïedkliere, word 'n tiazied-diuretikum gekanselleer. Dit is te wyte aan die feit dat 'n stof van hierdie tipe die metabolisme van kalsium in die liggaam beïnvloed, wat beteken dat die moontlikheid bestaan dat onbetroubare ondersoekuitslae verkry kan word.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Tydens die geboorte van 'n kind is dit verbode om hierdie middel te gebruik. Aktiewe komponente kan die ontwikkeling van patologieë in die fetus en selfs die dood veroorsaak.
Benoeming van Lorista N aan kinders
Die betrokke farmaseutiese middel word nie gebruik om pasiënte wat nie die ouderdom van 18 jaar bereik het nie, te behandel.
Dosis op ouderdom
Die terapie word uitgevoer met behulp van 'n vaste hoeveelheid geneesmiddel. Dit is nie nodig om 'n behandelingskursus te begin met 'n minimum dosis van die aktiewe verbinding nie.
Aansoek om nierfunksie
Die bepalende faktor is kreatinienopruiming. As hierdie indikator onder 30 ml / minuut is, word die betrokke middel nie vir so 'n patologie voorgeskryf nie.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
In hierdie geval verander die metabolisme van die aktiewe verbindings, wat kan lei tot 'n toename in hul bloedvlakke.
Alkoholverenigbaarheid
U moet die gebruik van drankhoudende drankies tydens terapie met Lorista N. laat vaar. Dit is te wyte aan negatiewe gevolge van 'n kombinasie van sulke stowwe. Komplikasies, onvoorspelbare newe-effekte kan ontwikkel. Dit is toelaatbaar om alkohol te drink, maar nie vroeër as een dag na die gebruik van die middel nie. Die kursus van terapie met Lorista N word 14 uur na die drink van alkohol voortgesit.
Oordosis
As die aanbevole hoeveelheid medikasie gereeld oorskry word, kom die volgende simptome voor:
- dehidrasie;
- hipotensie;
- afwykings van die CCC: bradikardie, tagikardie.
Om die negatiewe gevolge te elimineer, word simptomatiese terapie uitgevoer wat daarop gemik is om die intensiteit van newe-effekte te verminder in geval van 'n oordosis.
As die aanbevole hoeveelheid medikasie gereeld oorskry word, kom hart abnormaliteite voor: bradikardie, tagikardie.
Interaksie met ander medisyne
Die betrokke geneesmiddel word toegelaat om saam met analoë (ander maniere van hipotensiewe effek) gebruik te word. Dit is verbode om diuretika te gebruik wat die kaliumvlak in die liggaam verhoog.
Onder die invloed van medisyne soos Rimfapicin, Fluconazole, is daar 'n effense afname in die vlak van aktiewe bestanddele in die bloed. Geneesmiddels wat kalium in die liggaam beïnvloed, dra by tot die ontwikkeling van hipo- en hiperkalemie met gelyktydige gebruik met Lorista N.
Die gebruik van NSAID's (selektiewe aksie) kan die effektiwiteit van behandeling met anti-hipertensiewe middels verminder. Daarbenewens dra hierdie kombinasie by tot die agteruitgang van die liggaam met nierfunksie.
As u terselfdertyd met hartglikosiede gebruik, word die verloop van aritmie vererger. Die gebruik van barbiturate, alkoholhoudende en verdowingsmiddels is die rede vir die afname in druk. As hipoglykemiese middels gebruik word, word die dosis daarvan hervertel. Kortikosteroïede medisyne ontlok die ontwikkeling van hipokalemie. Met die gelyktydige gebruik van spierverslappers en Lorista N word 'n toename in die effek van eersgenoemde opgemerk.
Dit word toegelaat om Lorista N saam met analoë te gebruik (ander maniere van anti-hipertensiewe werking).
Analoë
Effektiewe plaasvervangers vir die betrokke middel:
- Lozap Plus;
- losartaan;
- Lorista ND;
- Gizaar, ens.
Wat is die verskil tussen Lorista en Lorista N?
Die verskil lê in die samestelling. Dus bevat die Lorista-variëteit met die benaming H, benewens ander komponente, die stof hidrochloorthiazide. Daarbenewens is die hoofdoel van hierdie middel om dit as deel van komplekse terapie te gebruik, saam met medisyne wat 'n groep angiotensienreseptorblokkeerders verteenwoordig.
Vervaardiger
JSC "Krka, dd, Novo mesto", Slowenië.
Terme vir apteekverlof
'N Voorskrifmiddel word aangebied.
Prys vir Lorista N
Die koste wissel van 260 tot 770 roebels. Dit word beïnvloed deur die dosis van die aktiewe verbinding, die aantal tablette in die verpakking.
Bergingstoestande vir die middel
Aanvaarbare omgewingstemperatuur is binne + 25 ° С.
Vervaldatum
Dit word aanbeveel om die middel nie langer as vyf jaar vanaf die datum van produksie te gebruik nie.
Lorista Resensies
Gegewe die groot aantal newe-effekte, moet u die opinies van verbruikers en kundiges bestudeer voordat u dit koop.
Kardioloë
Zhikhareva O. A., 35 jaar oud, Moskou
Die middel is effektief en handhaaf die druk binne normale perke vir 1 dag. Dit is gerieflik om dit te neem - 1 keer per dag. Die dosis is dikwels standaard. Maar in sommige gevalle is die verhoging daarvan nodig, omdat pasiënte deurmekaar raak, is die skema verbreek. As gevolg hiervan neem die intensiteit van newe-effekte toe.
Pasiënte
Anastasia, 32 jaar oud, Perm
Die resultaat van die behandeling het alle verwagtinge oortref: sy neem die medisyne vir 2 maande en begin met die minimum dosis. Dit was genoeg, want ek het onlangs (na die bevalling) probleme ondervind met druk. Toe sy die kursus voltooi het, het die bloeddruk gespring.
Valeria, 49 jaar oud, Yaroslavl
Met my hipertensie was Lorista N die beste oplossing. Ek neem kursusse, terwyl die toestand verbeter het. Ek het geen newe-effekte op myself opgemerk nie, miskien is dit die punt om die behandelingsregime te monitor - ek het dit nie oortree nie.
