Baeta (Byetta) is 'n hipoglisemiese middel wat gebruik kan word om tipe 2-diabetes as 'n enkele middel of in kombinasie met ander middels met 'n soortgelyke effek te behandel. Hierdie uiters effektiewe farmaseutiese nuwe generasie-produk laat u toe om die vlak van glukose in die bloed te beheer, en die pasiënt se aptyt en liggaamsgewig te reguleer.
Internasionale nie-eienaardige naam
INN Bayeta - Exenatide.
Baeta is 'n hipoglykemiese middel wat ontwerp is om tipe II-diabetes te behandel, 'n baie effektiewe farmaseutiese produk.
ATH
Die medisyne behoort tot die farmakologiese groep sintetiese hipoglikemiese middels wat bedoel is vir die behandeling van insulienafhanklike diabetes mellitus, en het 'n ATX-kode van A10X.
Stel vorms en samestelling vry
Die middel is beskikbaar in die vorm van 'n inspuitingsoplossing wat gebruik word vir onderhuidse toediening. Dit is 'n duidelike vloeistof sonder kleur en reuk. Die aktiewe stof exenatide bevat 'n konsentrasie van 250 μg per 1 ml oplossing. Die rol van die oplosmiddel word deur inspuitwater gespeel, en die hulpvulling word voorgestel deur metakresol, natriumasetaat-trihidraat, asynsuur en mannitol (additief E421).
'N Oplossing van 1,2 of 2,4 ml word in glaspatrone gegiet, wat elk in 'n wegwerpspuitpen geplaas word - 'n analoog van 'n insulieninspuit. Buitenverpakking. Daar is slegs 1 spuit met medisyne in die boks.
'N Voorbereiding met volgehoue vrystellings is beskikbaar wat in poeiervorm beskikbaar is vir die bereiding van 'n suspensiemengsel. Die resulterende vloeistof word ook gebruik vir onderhuidse inspuiting. Die poeierstof (2 mg) word in 'n patroon wat in 'n spuitpen gemonteer is, gegiet. Die stel bevat 'n inspuitbare oplosmiddel en instruksies.
Bayeta is 'n glaspatroon met 'n inspuitbare oplossing vir onderhuidse toediening, geplaas in spuitpunte vir eenmalige pen.
Farmakologiese werking
Die effek van die middel word verskaf deur die aktiwiteit van exenatide (exendin-4).
Hierdie sintetiese verbinding is 'n aminopeptiedketting wat bestaan uit 39 aminosuurelemente.
Hierdie stof is 'n strukturele analoog van enteroglucagon, 'n peptiedhormoon van die incretineklas wat in die menslike liggaam geproduseer word, wat ook die glukagonagtige peptied-1 of GLP-1 genoem word.
Die inkretiene word na die maaltyd deur die selle van die pankreas en ingewande geproduseer. Hul funksie is om insulienafskeiding te inisieer. As gevolg van die ooreenkoms met hierdie hormonale stowwe, het exenatide dieselfde effek op die liggaam. Dit dien as 'n GLP-1-nabootser en vertoon die volgende terapeutiese eienskappe:
- verhoog die vrystelling van insulien deur pankreas β-selle met 'n toename in glukosekonsentrasie in plasma;
- verminder oormatige afskeiding van glukagon, sonder om die reaksie op hipoglukemie te ontwrig;
- rem die motoriese aktiwiteit van die maag en vertraag dit leeg;
- reguleer aptyt;
- verminder die hoeveelheid voedsel wat geëet word;
- bevorder gewigsverlies.
By tipe 2-diabetes word die p-buikspierfunksie benadeel, wat lei tot verswakking van insulienafskeiding. Exenatide beïnvloed albei fases van insulienafskeiding. Maar terselfdertyd neem die intensiteit van die werk van ß-selle wat deur hom geïnisieer word af, af met 'n afname in glukosekonsentrasie. Die inname van insulien stop op die oomblik wanneer die glukemiese indeks na normaal terugkeer. Daarom verminder die bekendstelling van die betrokke geneesmiddel die waarskynlikheid dat dit hipoglykemie sal ontwikkel.
Kliniese studies het getoon dat sulke terapie effektiewe beheer van bloedsuiker moontlik maak by pasiënte met tipe 2-diabetes.
Farmakokinetika
Na toediening van Baeta in die vorm van 'n onderhuidse inspuiting, begin die medisyne in die bloed opgeneem word en bereik dit ongeveer 2 uur 'n maksimum versadiging.
Die totale konsentrasie van exenatide neem toe in verhouding tot die dosis wat ontvang word in die omgewing van 5-10 μg.
Die middel Baeta bereik sy maksimum versadiging in die bloed 2 uur na onderhuidse toediening en word binne 10 uur heeltemal uit die liggaam verwyder.
Filtrering van die middel word uitgevoer deur die nierstrukture, proteolitiese ensieme is betrokke by die metabolisme daarvan. Dit neem ongeveer 5 uur om die hoofdeel van die middel uit die liggaam te verwyder, ongeag die dosis wat gebruik word. Die skoonmaak van die liggaam duur tien uur.
Aanduidings vir gebruik
Die middel word aangedui vir voldoende glukemiese regstelling in die insulienafhanklike vorm van diabetes. Byetu kan gebruik word as 'n hipoglisemiese middel vir monoterapie. So 'n inspuiting is effektief mits 'n toepaslike dieet gevolg word en gereelde terapeutiese oefeninge uitgevoer word.
Hierdie middel kan opgeneem word in 'n gekombineerde kursus met onvoldoende effektiwiteit van die behandeling met ander antiglisemiese middels. Verskeie medisinale kombinasies met Bayeta word toegelaat:
- Sulfonylurea-afgeleide (PSM) en Metformin.
- Metformin en Thiazolidinedione.
- PSM met Thiazolidinedione en Metformin.
Sulke skemas lei tot 'n afname in die vas van bloedsuiker en na eet, sowel as glukemiese hemoglobien, wat die glukemiese beheer oor pasiënte verbeter.
Bayeta word voorgeskryf vir voldoende glukemiese regstelling, en dit kan ook vir monoterapie gebruik word.
Kontra
Die middel kan nie vir tipe 1-diabetes gebruik word nie. Ander kontraindikasies:
- verhoogde vatbaarheid vir exenatide;
- onverdraagsaamheid teenoor hulpbymiddels;
- ketoasidose;
- skade aan die spysverteringskanaal, gepaard met 'n afname in die kontraktiele funksie van die maagspiere;
- borsvoeding of swangerskap;
- ernstige nierversaking;
- ouderdom tot 18 jaar.
Borsvoeding is een van die kontraindikasies vir die gebruik van die Bayet-medikasie.
Hoe neem ek Bayetu?
Die dokter is verantwoordelik vir die voorskryf van die geneesmiddel, die bepaling van die optimale dosisse en die monitering van die toestand van die pasiënt met diabetes. Dit word sterk aanbeveel dat u nie selfmedikasie gebruik nie.
Inspuitings word onder die vel toegedien in die brachiale, femorale of abdominale area. Die inspuitplek van die middel beïnvloed nie die effektiwiteit daarvan nie.
Aanvanklik is 'n enkele dosis 0,005 mg (5 μg). 'N Inspuiting word gegee voor ontbyt en aandete. Die tydelike gaping tussen die bekendstelling van die middel en die begin van die maaltyd moet nie langer as 1 uur duur nie.
Tussen die hoofmaaltye, wat verband hou met die gebruik van die middel, moet daar minstens 6 uur duur.
Na 'n maand van behandeling kan 'n enkele dosis verdubbel word. 'N Gemiste inspuiting hou nie dosis toe met die daaropvolgende toediening van die geneesmiddel nie. Na die eet van Bayetu moet dit nie gepik word nie.
Met die parallelle gebruik van die betrokke geneesmiddel met 'n sulfonylureumpreparaat, kan die dokter die dosering van laasgenoemde verminder, vanweë die potensiaal vir die ontwikkeling van 'n hipoglisemiese reaksie. 'N Kombinasiebehandeling met Thiazolidinedione en / of Metformin benodig nie 'n verandering in die aanvanklike dosisse van hierdie middels nie.
Newe-effekte
Nadelige reaksies wat deur exenatide veroorsaak word, het 'n matige erns en vereis nie die staking van die middel (met seldsame uitsonderings). In die beginfase van die behandeling met Bayeta met 'n dosis van 5 mg of 10 mg verskyn meestal naarheid, wat op sy eie verdwyn of na die dosisaanpassing.
Naarheid is 'n negatiewe reaksie op die werking van Bayeta, wat meestal in die eerste fase van die behandeling gemanifesteer word.
Spysverteringskanaal
Pasiënte het dikwels spysverteringskanale. Pasiënte kla van naarheid, verlies van eetlus, braking, dyspepsie, buikpyn. Moontlike terugvloei, die voorkoms van borrel, winderigheid, hardlywigheid, skending van smaakpersepsie. Verskeie gevalle van akute pankreatitis is opgemerk.
Hematopoietiese organe
As dit met warfarin gekombineer word, kan bloedstolling voorkom. Daar is al gevalle van bloeding aangemeld.
Sentrale senuweestelsel
Dikwels het pasiënte migraine. Hulle voel dalk duiselig of ervaar hulle slaperigheid gedurende die dag.
Van die urienstelsel
Moontlike verswakte nierfunksie, verergering van pasiënte wat gediagnoseer is met chroniese nierversaking, 'n sprong in serumkreatinien.
Aan die kant van die vel
Op die inspuitplek kan daar fokale allergiese tekens waargeneem word.
Allergieë
Allergiese reaksies is moontlik in die vorm van veluitslag, jeuk, rooiheid, swelling. Anafilaktiese manifestasies word selde waargeneem.
Jeukerige vel is 'n negatiewe allergiese reaksie op die gebruik van Bayet se medikasie.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Spesiale studies in hierdie rigting is nie gedoen nie. Dit moet die moontlike moontlikheid van hipoglykemie in ag neem wanneer die betrokke middel gekombineer word met basale insulien of PSM en voorkomende maatreëls tref.
Spesiale instruksies
As die kleur, deursigtigheid of eenvormigheid van die inspuitvloeistof verander word, kan dit nie gebruik word nie. Volg die aanbevole metode van toediening van die middel. Inspuitings word nie binnespiers of intraveneus voorgeskryf nie.
Die verswakking van die aptyt of gewigsverlies by die pasiënt is nie 'n aanduiding dat medisyne gestaak word nie, dit is 'n verandering in die dosis en die gebruiksfrekwensie daarvan.
In reaksie op die bekendstelling van exenatide kan teenliggaampies in die liggaam geproduseer word. Dit beïnvloed nie die manifestasie van newe-simptome nie.
Gebruik op ouderdom
Die farmakokinetika van die middel hang nie van die ouderdom van die pasiënt af nie. Daar is dus geen behoefte aan dosisaanpassing vir bejaardes nie.
Die ouderdom van bejaardes is nie 'n kontraindikasie vir die gebruik van die Bayet-medikasie nie, en dit hoef ook nie die dosis van die middel aan te pas nie.
Opdrag aan kinders
Die effek van exenatide op die liggaam van die kinders is nie bestudeer nie, die mate van doeltreffendheid en veiligheidsvlak vir kinders en adolessente is onbekend. Daarom is die ouderdomsperk vir die gebruik van die middel 18 jaar.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
In die stadium van die geboorte van die kind en tydens die natuurlike voedingsperiode, word die middel nie aan moeders voorgeskryf nie.
Aansoek om nierfunksie
As nierversaking matig of matig is, hoef die dosis van die middel nie verander te word nie (standaard dosisse word gebruik).
Met ernstige patologieë kan die opruiming tot tien keer verminder word, daarom word Bayete nie vir sulke pasiënte voorgeskryf nie.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
As gevolg van die feit dat die grootste las vir die uitskakeling van exenatide op die niere val, is wanfunksionering van die lewer of galblaas nie 'n kontraindikasie vir die gebruik van die dwelm nie, en plaas dit geen beperkings nie.
Mislukkings in die lewer of galblaas is nie 'n kontraindikasie vir die gebruik van die middel nie.
Oordosis van Byeta
Die sterk aanbevole dosisse exenatide word sterk aanleiding gegee tot hipoglukemie. In hierdie geval is inspuiting of drup glukose nodig. Simptome van 'n oordosis:
- aanvalle van naarheid;
- braking;
- lae plasma glukose;
- bleekheid van integument;
- kouekoors;
- hoofpyn;
- sweet;
- aritmie;
- senuweeagtigheid;
- toename in bloeddruk:
- bewing.
Aritmie is een van die simptome van 'n oordosis Bayet.
Interaksie met ander medisyne
Meng die oplossing met ander inspuitmiddels in een spuit is verbode.
U moet rekening hou met die verlangsaming van die maag onder eksenatied as u dwelmmiddels inneem, omdat die mate van opname en absorpsie aansienlik kan verlaag. Sulke fondse moet geneem word lank voor die bekendstelling van Byeta, die minimum interval is 1 uur. As die middel saam met voedsel geneem moet word, moet dit 'n maaltyd wees wat nie geassosieer word met 'n inspuiting van hierdie hipoglisemiese middel nie.
Protonpompinhibeerders moet 4 uur na die inspuiting of 1 uur daarvoor ingeneem word.
Met die gepaardgaande gebruik van warfarien of ander kumarienpreparate is 'n toename in protrombientyd moontlik. Daarom moet bloedstolling beheer word.
Alhoewel die gekombineerde gebruik van Bajeta en medisyne wat HMG-CoA-reduktase belemmer, geen noemenswaardige veranderinge in die lipiedsamestelling van die bloed veroorsaak nie, word dit aanbeveel om die cholesterolaanwyser te monitor.
Die kombinasie van die betrokke middel met Lisinopril veroorsaak geen verandering in die gemiddelde bloeddruk by die pasiënt nie.
Die kombinasie van inspuitings met orale toediening van orale voorbehoedmiddels hoef nie die dosis te verander nie.
Dit is nie nodig om spesiale tussenposes tussen Bayeta-inspuitings en medikasie te neem nie - afgeleides van sulfanylurea.
Met die kombinasie / gelyktydige toediening van Bayeta met Warfarin, is dit nodig om bloedstolling te beheer.
Alkoholverenigbaarheid
Dit is baie ongewens om alkohol of medikasie vir alkohol tydens die behandeling te gebruik.
Analoë
Daar is slegs 2 volledige analoë van die middel - Exenatide en Baeta Long. Die volgende hipoglisemiese middels het 'n soortgelyke effek:
- Viktoza;
- Invokana;
- waarborg fondse;
- Novo Norm;
- Jardins et al.
Generiese Baeta - Bydureon (Bydureon).
Victoza is 'n hipoglisemiese middel wat 'n soortgelyke effek met Bayeta het.
Terme vir apteekverlof
Daar is geen gratis toegang tot die dwelm nie.
Kan ek sonder voorskrif koop?
U kan Baeta slegs op voorskrif in 'n apteek koop.
Prys
Die koste van die middel is 1,2 ml - vanaf 5339 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Die middel moet gestoor word in 'n donker plek wat nie toeganklik is vir kinders by 'n temperatuur van + 2 ... + 8 ° C nie, en vermy vries.
Vervaldatum
In die oorspronklike vorm word die medisyne vir 2 jaar geberg. Nadat u die pakkie oopgemaak het, moet dit binne 30 dae gebruik word.
Die rakduur van die Bayeta-middel is 2 jaar in die oorspronklike vorm en 30 dae na die opening van die verpakking.
Vervaardiger
Die verklaarde land van herkoms is Groot-Brittanje. Die produksie van die middel word egter deur die Indiese farmaseutiese maatskappy Macleods Pharmaceuticals Ltd. uitgevoer.
Resensies
Alla, 29 jaar oud, Stavropol.
Koop Baitu ma. Duur, maar gerieflik om te gebruik. Aanvanklik het ma gekla dat sy naar is, maar dit het gou opgehou. Suiker is stabiel, so ons sal voortgaan om die middel te gebruik.
Veronika, 34 jaar oud, Danilov.
Toe ek die instruksies weer gelees het, het ek ongemaklik gevoel uit die lys van newe-effekte. Na die inspuiting was ek siek. Ek was selfs bang om die volgende dosis toe te dien. Maar my man het gesê dat ek myself verneuk het. Hy was reg. Daaropvolgende inspuitings was nie meer so pynlik nie. Die dokter het gesê dat die dosering nie verdeel moet word nie, en later selfs verhoog. Nou voel sy nie meer siek nie, net soms voel daar ongemak in die maag.
Olga, 51 jaar oud, die stad Azov.
Ek het die middel begin gebruik om Metformin te help. Sy het die eerste dae deur krag geëet - haar aptyt was byna heeltemal weg.Toe pas die liggaam aan. Die porsies het kleiner geword, maar die aptyt was terug. Nou is dit duidelik waarom Bayetu in Amerika voorgeskryf word vir diegene wat gewig wil verloor.
