Berlition 300 vertoon hepatoprotektiewe eienskappe. 'N Positiewe effek op die liggaam is te danke aan die teenwoordigheid van 'n antioksidant. Die middel bevat nie aggressiewe stowwe nie. As gevolg hiervan word die omvang van die toepassing daarvan uitgebrei.
ATH
A16AX01.
Berlition 300 vertoon hepatoprotektiewe eienskappe.
Stel vorms en samestelling vry
U kan die middel in twee variëteite koop: tablette en oplossing. Die werktuig is eenkomponent - hepatobeskermende effek op die liggaam het tioktiese suur. In 'n tablet is die konsentrasie van die aktiewe bestanddeel 300 mg. Die samestelling van die oplossing vir intraveneuse toediening bevat ook tioktiese suur. 1 ampul bevat 388 mg van die stof in die vorm van 'n alfa-lipoïensuur sout. Hierdie bedrag stem ooreen met 300 STEKE van die hoofkomponent.
Tablette is beskikbaar in blase, wat in pakke van 3, 6 en 10 stuks geplaas word. Ampules is in kartondose van 5, 10 en 20 stuks. Die middel bevat ander stowwe. Die samestelling van die oplossing bevat byvoorbeeld aanvullend water vir inspuiting. Samestelling van tablette:
- magnesiumstearaat;
- mikrokristallyne sellulose;
- povidone;
- croscarmellose natrium;
- laktose monohydraat;
- silikondioksied gehidreer.
Farmakologiese werking
Die aktiewe bestanddeel (thioctic acid) is 'n soortgelyke eienskap en struktuur soos vitamiene. Die ander name is: lipoïes, alfa-lipoïensuur. Hierdie komponent het antioksidant-eienskappe. 'N Positiewe effek word verseker as gevolg van die remming van die aktiwiteit van vrye radikale.
Die aktiewe bestanddeel van die middel is 'n soortgelyke eienskap en struktuur as vitamiene.
Die belangrikste funksie van die antioksidant is om die oksidasie van voordelige stowwe wat saam met voedsel of deur die liggaam geproduseer word, te vertraag. As gevolg hiervan word biochemiese reaksies herstel, word die werk van interne organe verbeter.
Thioctic acid word deur die liggaam geproduseer as gevolg van natuurlike prosesse. In die geval van metaboliese en ander biochemiese reaksies vertraag die produksieproses, wat lei tot versnelde oksidasie van verskillende verbindings. Die produksie van thioctic suur vind plaas as gevolg van die dekarboksilering van alfa-ketosure. As gevolg van die aktiewe komponent van Berlition, word 'n afname in die vlak van glukose in die bloedplasma opgemerk.
Boonop beïnvloed lipoïensuur die metabolisme. Onder die invloed van hierdie komponent word die metaboliese respons van die liggaam op verskillende soorte insulien herstel. As gevolg hiervan neem die plasmakonsentrasie van insulien af. Berlition help om insulienweerstand te oorkom. Dit skakel die negatiewe faktor uit wat 'n aantal metaboliese prosesse in die liggaam beïnvloed (proteïen, vet), en dit verbeter die toestand van die binnewande van die bloedvate.
Saam met die beskrewe prosesse neem die glukogeenvlak in die lewer toe. Dit is 'n polisakkaried wat gevorm word as gevolg van glukose metabolisme. Tydens die behandeling met die betrokke middel word 'n toename in die tempo van lipiedmetabolisme opgemerk. Lipoïensuur aktiveer die proses van cholesteroltransformasie. As gevolg hiervan word die risiko om komplikasies te ontwikkel wat verband hou met 'n wanfunksionering van die kardiovaskulêre stelsel verminder, met die regte behandeling word gewig verminder.
Die middel verminder die intensiteit van blootstelling aan negatiewe faktore wat die lewer beïnvloed. Lipoïensuur beskerm veral hierdie orgaan teen alkohol, gifstowwe van verskillende soorte, wat hipolipidemiese en hipoglisemiese effekte bied.
Lipoïensuur aktiveer die proses van cholesteroltransformasie.
Weens die hoë konsentrasie van lipoïensuur neem die risiko van negatiewe reaksies tydens behandeling met Berlition egter toe. As die oplossing in 'n aar ingespuit word, neem die intensiteit van die manifestasies van newe-effekte af. Dit is te danke aan die inhoud in die bereiding van lipoïensuur in die vorm van sout.
Farmakokinetika
Die werktuig word gekenmerk deur 'n lae biobeskikbaarheid (tot 30%). Kort na inname word die aktiewe stof getransformeer na die vorming van metaboliete. Dit is 'n gevolg van 'n aantal prosesse - oksidasie en vervoeging. Stowwe wat vrygestel word as gevolg van metabolisme word tydens urinering uitgeskei. Die eliminasie-halfleeftyd duur nie 50 minute nie. Die piekaktiwiteit van die middel word nie later nie as 1 uur bereik.
Aanduidings vir gebruik
Die middel word aanbeveel vir gebruik in sulke patologiese toestande:
- veelvuldige skade aan senuwees van verskillende etiologieë, wat lei tot die voorkoms van ligte simptome van verlamming, kan die middel gebruik word vir diabetes mellitus (diabetiese poliëneuropatie) en in gevalle waar sulke simptome verskyn as gevolg van blootstelling aan alkohol;
- die ontwikkeling van dystrofiese prosesse in die weefsel van die lewer teen die agtergrond van die ophoping van vet deur sy selle;
- chroniese bedwelming;
- hepatitis, wat ontwikkel het as gevolg van 'n skending van biochemiese prosesse in die lewerselle.
Kontra
Die middel kan nie gebruik word as 'n individuele reaksie op enige verbinding in die samestelling geopenbaar word nie. Daar is geen ander beperkings tydens die gebruik van die medisyne nie.
Tablette word nie gebruik vir glukose-galaktose wanabsorpsiesindroom, laktose-intoleransie en 'n gebrek aan laktase nie. Dit is te danke aan die samestelling van die produk.
Hoe om te neem
Die middel in vloeibare vorm word vooraf verdun met natriumchloriedoplossing (0,9%). Aanbevole verhouding: 12-24 ml van die middel word gekombineer met 250 ml NaCl. Die voltooide oplossing kan binne 6 uur na voorbereiding gebruik word, maar dit moet teen lig beskerm word, foelie is geskik hiervoor. Dit is egter beter om die medisyne onmiddellik na die voorbereiding te gebruik - in hierdie geval verhoog die waarskynlikheid dat u die gewenste resultaat tydens terapie sal kry, aangesien onbehoorlike bergingstoestande 'n afname in die effektiwiteit van die geneesmiddel kan veroorsaak.
Vir volwassenes
Die middel word in verskillende vorms gebruik volgens verskillende skemas. Gebruiksaanwysings:
- tablette: 1-2 st. per dag;
- infusie: 12-24 ml (daaglikse dosis), die vloeibare stof word drupsgewys, intraveneus toegedien, om die gewenste resultaat te bereik, word die geneesmiddel stadig (binne 'n halfuur) in die bloed afgegee.
Dit is onmoontlik om die maksimum daaglikse dosis van 'n middel vir intraveneuse toediening (50 mg) te oorskry. Wanneer infusies uitgevoer word, is die behandelingsverloop beperk tot 1 maand. Aan die einde van hierdie periode word aanbeveel om oor te skakel na tablette (300 mg per dag).
Dit is onmoontlik om die maksimum daaglikse dosis van 'n middel vir intraveneuse toediening (50 mg) te oorskry.
Vir kinders
Nie opgedra nie.
Diabetesbehandeling
Die daaglikse vaste dosis is 600 mg. Die verloop van die behandeling duur nie langer as 3 weke nie. Met outonome polyneuropatie word 'n langer behandeling uitgevoer - 4 maande. Die dosis is standaard.
Newe-effekte
As die oplossing vir inspuitings gebruik word, dit wil sê dat lipoïensuur in die samestelling van 'n vloeibare stof vinnig in die bloed afgegee word, kan die bloeddruk skerp toeneem, wat bydra tot 'n gevoel van swaarmoedigheid in die kop. Soms gaan hierdie patologiese toestand gepaard met asemhalingsprobleme.
Hematopoietiese organe
Daar is 'n skending van plaatjie-aktiwiteit. Die waarskynlikheid om purpura te ontwikkel neem toe.
Sentrale senuweestelsel
Miskien is 'n gesiggestremdheid, wat gemanifesteer word deur 'n verdeling van voorwerpe. Die waarskynlikheid van beslagleggings neem toe, die persepsie van smaak verander.
Van die kant van metabolisme
Die konsentrasie van glukose in die liggaam neem af. Soms is daar tekens van 'n hipoglukemiese toestand: hoofpyn en duiseligheid, verhoogde sweet, en vaag visie.
Van die immuunstelsel
Anafilaktiese skok (skaars).
Allergieë
Urtikarie. Simptome: jeuk, uitslag, swelling. Op die punt van die insteek van die naald tydens infusie vind kompaksie en brand plaas.
Spesiale instruksies
As diabetes gediagnoseer word, word die bloedglukosekonsentrasie voortdurend gemonitor. Dit is te wyte aan die risiko van 'n skielike afname in die inhoud van hierdie stof in die liggaam. As negatiewe reaksies op die eerste stadium van die terapie verskyn het, word die behandeling behandel. Indien nodig, word die dosis insulien of ander hipoglisemiese middels, wat dikwels in hierdie patologiese toestand voorgeskryf word, verminder.
Alkoholverenigbaarheid
Ondanks die vermoë om die simptome van alkoholiese poli-neuropatie uit te skakel, moet die middel nie gelyktydig met etanol geneem word nie - in hierdie geval neem die effektiwiteit van lipoësuur af.
As diabetes gediagnoseer word, word die bloedglukosekonsentrasie voortdurend gemonitor.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Daar is nog nie studies gedoen nie, maar daar moet in gedagte gehou word dat Berlition siggestremdheid veroorsaak en die voorkoms van 'n hipoglisemiese toestand kan uitlok.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Dit word nie voorgeskryf nie, want daar is geen inligting oor die graad van negatiewe effek van lipoïensuur op die fetus nie.
Oordosis
Met 'n toename in die dosis van die middel, verskyn die volgende simptome:
- naarheid;
- braking;
- hoofpyn.
As die pasiënt een keer meer as 20 tablette van 300 mg geneem het, ontwikkel ander simptome: verswakte bewussyn, stuiptrekkings, te veel opwinding, 'n beduidende afname in glukosevlakke, terwyl 'n voorlopige toestand voorkom, word nekrotiese prosesse in die weefsel aktief ontwikkel, en beenmurgfunksie word benadeel.
Om die negatiewe en lewensbedreigende manifestasies uit te skakel, word simptomatiese terapie uitgevoer, daar is geen spesifieke teenmiddel vir vergiftiging met lipoïensuur nie.
Interaksie met ander medisyne
Moenie terselfdertyd yster- en kalsiumprodukte en Berlition gebruik nie. Om dieselfde rede word aanbeveel dat suiwelprodukte na middagete of in die aand verbruik word.
Cisplatin en die betrokke middel word nie gekombineer nie, omdat 'n Aktiewe interaksie van lipoësuur met metaalione word opgemerk.
Die gebruik van Berlition saam met ander hipoglisemiese middels lei tot 'n vinniger afname in bloedglukosevlakke.
Analoog van Berlition 300
Effektiewe plaasvervangers:
- Thiogamma (Duitsland);
- Oktolipen (Rusland);
- Thioctacid (Duitsland);
- Tiolipon (Rusland).
Die eerste voorbereiding is in die vorm van tablette, 'n oplossing vir infusie, sowel as 'n konsentraat waarmee u 'n oplossing kan berei. Die bestanddeel wat hepatoprotektiewe funksie vertoon, is lipoïensuur
lot. Die konsentrasie in 1 tablet is 600 mg. Hierdie bedrag stem ooreen met die daaglikse.
Oktolipen in die samestelling en konsentrasie van die hoofkomponent is 'n direkte analoog van Berlition. Verkrygbaar in kapsules, in die vorm van 'n oplossing en 'n gekonsentreerde stof wat gebruik word om vloeibare medisyne te berei. 'N Ander analoog van die betrokke middel (Thioctacid) kan in tablette gekoop word. Dit bevat lipoïensuur, volgens die aksiebeginsel verskil dit nie van Berlition nie. Die dosis van die aktiewe bestanddeel in een tablet is 300 mg.
Thiolipone bevat tioktiese suur. Dit word vervaardig in tablette bedek met 'n spesiale laag. Die konsentrasie van die aktiewe stof in 1 stuks. - 600 mg. Hierdie bedrag stem ooreen met die daaglikse.
Terme vir apteekverlof
Die middel is 'n voorskrif.
Kan ek sonder 'n voorskrif koop?
No.
Prys
Die gemiddelde koste is 600 roebels.
Bergingstoestande van Berlition 300
Aanbevole temperatuurbereik: tot + 25 ° С. Dit is belangrik om die produk te beskerm teen blootstelling aan ultravioletstraling.
Vervaldatum
Tablette behou hul medisinale eienskappe vir 2 jaar, die oplossing vir 3 jaar.
Resensies van Berlition 300
Dokters
Dustov B.S., neuroloog, Perm
Die medisyne word waardeer deur al my vriende van die gesondheidsorgpersoneel. Berlition se oplossing beveel ek in die meeste gevalle aan dat pasiënte nie langer as 1 week moet binnekom nie. Dan vertaal ek in tablette. Die vloeistof is sagter
e, in hierdie geval ontstaan daar selde negatiewe reaksies.
Felbush A.A., neuroloog, Vladimir
Die hulpmiddel is baie effektief in mono- en polinuropatie. Ek ken dit toe as deel van komplekse terapie. As gevolg van die vinnige opname van die aktiewe stof, word 'n positiewe effek onmiddellik verseker.
Die voorkoms van naarheid, braking is 'n teken van 'n oordosis van die middel Berlition.
Pasiënte
Marina, 34 jaar oud, Novomoskovsk
Sy het die medisyne vir poli-neuropatie van onbekende etiologie geneem; die standaardregime is voorgeskryf. Eers byna onmiddellik na die aanvang van die inname was daar tekens van bedwelming: die liggaamstemperatuur het gestyg, kouekoors, hoofpyn verskyn.
Svetlana, 39 jaar oud, Samara
Die middel is geneem met 'n hoë suikerinhoud. Binne 'n week het ek positiewe veranderinge gesien. Suiker vlak het met 2 keer gedaal, die toestand het geleidelik verbeter. In die eerste fase van die behandeling het 'n hoofpyn voorgekom, maar dit het vinnig verbygegaan. Verder let ek op die effek van gewig verloor tydens terapie.
