Epilepsie verwys na neurologiese siektes van 'n chroniese kursus. Dit gaan gepaard met kenmerkende aanvalle, waartydens die pasiënt 'n antiepileptiese medikasie moet kry. Hierdie middels sluit in Convalis, wat gedeeltelike stuiptrekkings stop. In die samestelling van die middel is daar 'n spesiale stof, waardeur die geneesmiddel 'n pynstillende effek lewer. Hy het kontraindikasies, in die teenwoordigheid waarvan die gebruik van die middel onaanvaarbaar is. Die gebruik van die produk vir medisinale doeleindes word volgens die instruksies uitgevoer.
Naam
Die dwelmmiddel het die International Nonproprietary Name (INN) - Gabapentin gekry, die Latynse naam is Convalis.
Convalis is 'n middel wat gedeeltelike stuiptrekkings verlig.
ATH
Die ATX-kode is N03AX12, die registrasienommer is LS-001576 gedateer 01.12.2017.
Stel vorms en samestelling vry
Die vrystelling van die medikasie is langwerpige geel kapsules. 'N Wit kristallyne poeier kom in die gelatienhouer voor. Die vervaardiger sorg vir die beskikbaarheid van hulp- en aktiewe komponente. Die belangrikste bevat 300 mg gabapentien. Bykomend is:
- laktose monohydraat;
- voorgelatiniseerde plantstysel (koring);
- magnesiumsout van steariensuur;
- talkpoeier.
Die gelatienskulp bestaan uit die volgende elemente:
- gelatien;
- kleur geel;
- titaandioksied.
Kapsules word in blisterverpakkings van 10 stuks uitgelê. In die verpakking - hoogstens 5 blase. Die vak bevat al die nodige inligting, insluitend die vervaardiger se adres, nommer van die groep en die vervaldatum. Gebruiksaanwysings is by elke pakket ingesluit.
Farmakologiese werking
Die basiese element is in beginsel soortgelyk aan die gaba-neurotransmitter. Anders as barbiturate, valproïensuur, selektiewe remmers van gaba-transaminase, gaba-agoniste en bensodiasepien, beïnvloed die antikonvulsant nie die metabolisme en opname van GABA nie. Benewens die antiepileptiese effek, kan die medikasie aanvalle van neuropatiese pyn in ander patologieë stop.
Convalis bevat 'n spesiale middel, waardeur die medisyne 'n pynstillende werking het.
Kalsiumione speel 'n belangrike rol in die ontwikkeling van neuropatiese pynaanvalle. Onder invloed van die hoofelement word die ioonvloei onderdruk, glutamaatafhanklike dood van neurone neem af, gaba-sintese neem toe, die vrye vrystelling van monoamien neurotransmitters word verswak. Onderhewig aan alle mediese aanbevelings en 'n individuele dosisregime, is daar geen ligament van die aktiewe element met GABA-reseptore nie. Daar is geen interaksie met natriumkanale nie.
Farmakokinetika
Die maksimum konsentrasie van die aktiewe stof in bloedplasma na die eerste dosis van die middel word na 2,5-3 uur bereik. Die biobeskikbaarheid is gemiddeld, nie dosisafhanklik nie en is 60%. As die aanbevole dosis oorskry word, neem die biobeskikbaarheid af. Die medikasie word toegelaat om te neem, ongeag voedsel. Voedsel beïnvloed nie die opnamesnelheid nie.
Gabapentin word deur die niere uitgeskei. Met hemodialise word dit byna heeltemal uitgeskakel. Die halfleeftyd is ongeveer 6-7 uur. Die stof bind nie prakties aan plasmaproteïene nie, word nie gemetaboliseer nie.
Wat help?
'N Antikonvulsiewe middel kan by die terapie ingesluit word as die pasiënt met epilepsie gediagnoseer is. Die medikasie word ook voorgeskryf vir siektes wat gepaard gaan met erge pyn:
- afwykings van die muskuloskeletale stelsel (breuk van die ruggraat, ragitis, radikulitis, osteochondrose);
- patologie van die boonste en onderste asemhalingskanaal (otitis media, komplikasies ná die griep);
- neuropatiese pyn van verskillende etiologieë, insluitend hoofpyn.
Kontra
Antikonvulsiewe medikasie het 'n aantal relatiewe en absolute kontraindikasies. In die teenwoordigheid van die absolute gebruik van die middel vir terapeutiese en profylaktiese doeleindes is dit onaanvaarbaar. Dit sluit die volgende patologieë in:
- pankreatitis tydens 'n verergering;
- aangebore en verworwe laktose-intoleransie;
- hipersensitiwiteit of individuele onverdraagsaamheid teenoor die hoofkomponent.
Die medikasie het ouderdomsbeperkings. Kinders onder 12 jaar mag nie krampagtige kapsules gebruik nie.
Met sorg
Relatiewe kontraindikasies sluit nierversaking in, wat sorgvuldig gebruik verg.
Hoe neem ek Convalis?
Die doseervorm word mondelings geneem: kapsules moet terselfdertyd tydens of na 'n maaltyd geneem word sonder om die gelatienhouer oop te maak. Was dit af met warm water (ten minste 100 ml).
Die middel kan gebruik word as deel van monoterapie en as hulpmiddel.
Die dosis en toediening word individueel gekies.
Die volgende daaglikse norm word in die fabrieksinstruksies voorgeskryf:
- die eerste dag - 300 mg (een keer);
- die tweede dag - 600 mg (twee keer in 24 uur);
- die derde dag - 900 mg (drie keer in 24 uur).
Kinders onder 12 jaar mag nie Convalis neem nie.
Met die toestemming van die dokter kan die daaglikse dosis verhoog word tot 1200 mg. Die interval tussen dosisse moet nie langer as 8 uur wees nie. Met erge neuropatiese pyn by volwassenes word dit toegelaat om drie keer per dag 1 kapsule te gebruik. Dit is streng verbode om meer as 300 mg gabapentien een keer te neem.
Gebruik die middel vir diabetes
Afhangend van die tipe diabetes, sal die pasiënt moontlik die dosis moet aanpas. Die gekombineerde gebruik van medikasie en hipoglykemiese middels verg die dosis van laasgenoemde. Die terapeutiese daaglikse dosis moet in hierdie geval nie 900 mg oorskry nie.
Hoe lank om te neem?
Die gebruiksperiode is 5-7 dae. In die afwesigheid van 'n positiewe effek, kan dit met die toestemming van die behandelende dokter uitgebrei word.
Newe-effekte
'N Onbehoorlik geselekteerde dosisregime verhoog die risiko van newe-effekte van die interne organe en die sentrale senuweestelsel.
Spysverteringskanaal
Met die onbehoorlike behandeling van neuropatiese pyn by pasiënte uit die spysverteringstelsel, word die volgende waargeneem:
- diarree;
- droë mond
- hardlywigheid;
- epigastriese pyn;
- oormatige gasvorming;
- braak.
Newe-effekte in die behandeling van gedeeltelike aanvalle:
- gingivitis;
- naarheid;
- anorexia;
- stomatitis;
- ontlasting versteurings;
- dispepsie.
Verhoogde eetlus kan as 'n newe-effek beskou word.
Hematopoietiese organe
Van die kant van die hemopoiëtiese organe word kneusplekke (soos met beserings) waargeneem.
Sentrale senuweestelsel
By die behandeling van neuropatiese pyn vanaf die sentrale senuweestelsel verskyn die volgende newe-effekte:
- duiseligheid;
- lomerigheid;
- korttermyn amnesie;
- gesiggestremdheid;
- bewing;
- verwarring.
- ataksie.
In geval van gedeeltelike beslagleggings:
- verswakking van tendonreflekse;
- versteurings in die emosionele agtergrond;
- parestesie;
- angs;
- slapeloosheid;
- nystagmus;
- gebrek aan koördinasie;
- geheueverlies.
Ouditiewe en visuele hallusinasies ontwikkel selde.
Convalis kan angs, angs en ander versteurings op die emosionele agtergrond veroorsaak.
Van die urienstelsel
Urienweginfeksies wat tydens die toediening van die middel ontwikkel, word as 'n newe-effek beskou.
Van die asemhalingstelsel
Aan die kant van hierdie stelsel in die behandeling van asemhalingsorgane:
- seer keel;
- kortasem.
Newe-effekte met gedeeltelike aanvalle:
- longontsteking;
- rinitis;
- droë hoes.
Met 'n verkeerd geselekteerde dosis, kan vinnige asemhaling waargeneem word.
Van die muskuloskeletale stelsel
Myalgie, broosheid van beenweefsel, pyn in die rug en gewrigte, artralgie word newe-effekte genoem.
Van die voortplantingstelsel
By mans, met die verkeerde medikasie, ontwikkel impotensie.
Allergieë
Allergiese reaksies word by 56% van die pasiënte waargeneem. By die behandeling van pyn en aanvalle kan die volgende voorkom:
- uitslag;
- jeukerige vel;
- aknee.
In die behandeling van pyn en aanvalle deur Convalis, ontwikkel pasiënte dikwels vel jeuk en uitslag.
Uitslag op die vel kan nie geïrriteerd wees nie, anders kan daar skrape voorkom.
Spesiale instruksies
'N Algemene urinalise tydens die gebruik van 'n antikonvulsiewe middel kan vals positief wees. In hierdie geval moet u dit weer slaag. Pasiënte met voorheen gediagnoseerde diabetes moet klein dosisse hipoglykemiese middels neem.
Met 'n verergering van pankreatitis is dit verbode om medikasie te neem. Dit word nie aanbeveel om die medisyne skielik te stop of dit met 'n analoog te vervang nie. Die dosisvermindering moet geleidelik plaasvind, anders ontwikkel onttrekkingsindroom (braking, duiseligheid, floute).
Tydens die behandeling van neuropatiese pyn en epilepsie is dit noodsaaklik om die geestelike toestand van die pasiënt te monitor. Die risiko vir selfmoordgedagtes neem toe. By nierversaking is 'n aanpassing in die dosisregime nodig. Op dae wanneer dialise nie uitgevoer word nie, word die middel nie gebruik nie.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Met die langdurige gebruik van die middel, ontwikkel die pasiënt slaperigheid, daarom is dit nodig om die bestuur en ander meganismes te laat vaar.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
'N Medikasie tydens swangerskap word slegs gebruik as die potensiële voordeel vir die moeder swaarder weeg as die moontlike risiko vir die fetus.
Die belangrikste bestanddeel gaan in borsmelk, en dit word nie aanbeveel om die medisyne tydens laktasie te drink nie.
Voorskryf Convalis aan kinders
Die middel word nie voorgeskryf vir kinders onder die ouderdom van 12 nie. Vir adolessente word die dosisregime afsonderlik gekies.
Gebruik op ouderdom
Bejaarde pasiënte moet die medisyne onder toesig van 'n geneesheer neem. Dosisaanpassing kan nodig wees.
Bejaarde pasiënte moet die medisyne onder toesig van 'n geneesheer neem.
Oordosis
As die daaglikse norm verskeie kere oorskry word, ontwikkel die pasiënt kenmerkende simptome van 'n oordosis. Dit sluit in:
- diplopie;
- duiseligheid;
- lomerigheid;
- disartrie;
- versteurings van die ontlasting.
Daar was geen sterftes met 'n oordosis nie. In hierdie situasie is 'n beroep op 'n mediese instelling verpligtend; die behandelende geneesheer sal die simptomatiese behandeling kies. Daar is geen teenmiddel nie.
Interaksie met ander medisyne
Met die gelyktydige toediening van cimetidien en 'n antikonvulsant, neem die uitskeidingsperiode van laasgenoemde toe. Dit is prakties nie in interaksie met fenytoïen, karbamazepien, fenobarbital en valproïensuur nie. Orale voorbehoedmiddels, wat norethisterone en ethinylestradiol bevat, is nie in wisselwerking met die medikasie nie.
Teensuurmiddels, waarin magnesium- of aluminiumsoute voorkom, kan die biobeskikbaarheid van die middel verminder. Die interval tussen dosisse is 2 uur. Pimetidine verminder die uitskeiding van die hoofelement.
Alkoholverenigbaarheid
Dit is noodsaaklik om alkoholiese drank te weier tydens die behandelingstydperk van die middel. Etanol kan die ontwikkeling van newe-effekte uitlok.
Convalis kan nie saam met alkohol geneem word nie, etanol kan die ontwikkeling van newe-effekte uitlok.
Analoë van Convalis
'N Geneesmiddel met 'n duidelike antikonvulsiewe effek het verskeie strukturele analoë en generika. Die terapeutiese effek van hierdie medisyne is soortgelyk aan die oorspronklike, insluitend:
- Algerika. Die strukturele analoog van die oorspronklike medikasie is beskikbaar in die vorm van kapsules. Pregabalin (tot 300 mg) is die belangrikste bestanddeel. Die vervaardiger sorg vir die teenwoordigheid van hulpstowwe. Dit word gebruik in die behandeling van neuropatiese pyn en epilepsie. Die koste in apteke is 430 roebels.
- Topamax. Antikonvulsiewe medikasie word gebruik vir die voorkoming van migraine en vir terapeutiese doeleindes by epilepsie. Topiramaat (15, 25 en 50 mg) is 'n aktiewe stof. Die prys van die medikasie is 1100 roebels.
- Keppra. Beskikbaar in die vorm van tablette en suspensies vir orale toediening. Die belangrikste bestanddeel is levetiracetam teen 'n konsentrasie van 500 mg. Dit het 'n duidelike antikonvulsiewe effek en word beskou as 'n generiese van die oorspronklike. Die prys in apteke is vanaf 770 roebels.
- Carbamazepine, 'n generiese plaasvervanger vir die oorspronklike middel, is in tabletvorm beskikbaar. Die samestelling bevat dieselfde aktiewe stof - 200 mg. Die koste in apteke begin by 50 roebels.
Kontraïndikasies is by elke plaasvervanger. Miskien is die ontwikkeling van newe-effekte. Sommige van die medisyne van 'n buitelandse vervaardiger (Swede, Indië, die Amerikaanse deelstaat Michigan) kan toegeskryf word aan die analoë van die oorspronklike.
Terme vir apteekverlof
'N Antikonvulsiewe middel vereis voorskrif by apteke.
Kan ek sonder voorskrif koop?
U kan nie 'n medisyne koop sonder 'n voorskrif van 'n dokter nie.
Prys
Die koste van verpakking met medisyne begin vanaf 500 roebels.
Bergingstoestande van Convalis
Optimale opbergingstemperatuur - tot + 25 °. Bergplek - droog, donker, ontoeganklik vir kinders en diere.
Vervaldatum
Stoor nie meer as 36 maande vanaf die datum van vervaardiging nie.
Resensies van dokters en pasiënte op Convalis
Krasavina Valentina, neuroloog, Novorossiysk.
Ek het die dwelm al lank geken, nog voordat dit in die Russiese Federasie begin vrygestel is. Die instrument is effektief; dit stop vinnig pynlike aanvalle van 'n neuropatiese aard. In die praktyk gebruik ek dit al etlike jare, pasiënte is tevrede met die resultaat, maar sommige kla oor die ontwikkeling van ongewenste effekte.
Dikwels word allergiese reaksies en afwykings van die sentrale senuweestelsel opgespoor. Uitslag op die vel word behandel met enige antihistamien eksterne middel. Slaperigheid verdwyn op sy eie na 'n paar dae, nadat die liggaam daaraan gewoond is.
Nina Goryunova, 64 jaar oud, Ekaterinburg.
Diabetes mellitus is meer as 15 jaar gelede gediagnoseer. Die siekte het geleidelik gevorder, die liggaam het opgehou om te gaan. Teen hierdie agtergrond het pyne in die gewrigte van die arms en bene verskyn, wat snags vererger het. Ek het verskillende salf, gels, ys probeer - niks het gehelp nie. By die ontvangs het sy by die dokter gekla, hy het 'n medisyne voorgeskryf vir neuropatiese pynaanvalle.
Ek het dit met 'n voorskrif gekoop. Gebruik volgens die instruksies en verhoog die dosis geleidelik. Ek het nie meer as 3 kapsules per dag geneem nie. Na 5 dae begin sy die dosis verminder. Die dokter het gewaarsku dat u nie die medisyne onmiddellik kan kanselleer nie. Op die eerste dag verskyn slaperigheid, maar dit gaan vanself.
