Prevenar 13 is 'n preparaat wat polisakkariede bevat van die patogene patogeen Streptococcus pneumoniae. Met behulp van pneumokokkale konjugate word roetine-inenting van mense uitgevoer om beserings van aansteeklike en inflammatoriese prosesse in die asemhalingstelsel te voorkom. Die middel is noodsaaklik vir die vervaardiging van teenliggaampies onder immuunonderdrukkende toestande.
Internasionale nie-eienaardige naam
No.
Prevenar 13 is 'n preparaat wat polisakkariede bevat van die patogene patogeen Streptococcus pneumoniae.
ATH
J07AL02.
Stel vorms en samestelling vry
Die middel word gemaak in die vorm van 'n suspensie om in die spierlaag te plaas. 1 eenheid medisyne met 'n volume van 0,5 ml bevat pneumokokkale konjugate van die volgende serotipes as aktiewe stowwe:
- 1;
- 2;
- 3;
- 4;
- 6 A, B;
- 7F;
- 9V;
- 14;
- 19 A, F;
- 23F.
Die middel word gemaak in die vorm van 'n suspensie om in die spierlaag te plaas.
Die chemiese samestelling van die middel bevat ook oligosakkaried tipe 18C en difterie-proteïendraer CRM-197. By laasgenoemde vorm pneumokokkale polisakkariede 'n kompleks. Bykomende bestanddele sluit aluminiumfosfaat en natriumchloried in. Visueel is die suspensie 'n wit, homogene massa.
Lewend of nie
Die entstof leef nie. Vir die ontwikkeling daarvan is verswakte of dooie stamme van patogene mikroörganismes nie gebruik nie.
Farmakologiese werking
Met die inenting van die entstof in die liggaam begin intensiewe produksie van teenliggaampies teen die gekonjugeerde polisakkariede van die patogene stam van Streptococcus pneumoniae. Teenliggaampies stel u in staat om die nodige immuunrespons te vorm en die immuunstelsel te aktiveer tot die voorgestelde periode van verergering van siektes. Inenting kan u die liggaam voorberei op die nederlaag van alle stereotipes van pneumokokkale polisakkaried.
Onder die invloed van limfosiete breek bakteriese polisakkariede af in metaboliese produkte.
Farmakokinetika
Wanneer polisakkariede van die Streptococcus pneumoniae-stam die arteriële bloedstroom binnedring, word T-helpers herken, wat sitokiene begin afskei om T-moordenaars, B-limfosiete en monosiete te aktiveer. Onder die invloed van limfosiete breek bakteriese polisakkariede af in metaboliese produkte. Laasgenoemde is nie toeganklik vir navorsing nie, omdat dit soortgelyk is aan stowwe wat in die liggaam gesintetiseer is. Daarom kan die farmakokinetiese parameters van metaboliete nie bepaal word nie.
Waarteen word ingeënt?
Inenting word uitgevoer volgens die volgende situasies:
- gedurende die beplande periode volgens die nasionale kalender vir die voorkoming van nie-indringende pneumokokkale infeksie (middeloorontsteking, longverwante longontsteking) en indringende (bakteriële meningitis, pneumokokkale infeksie in die bloed, sepsis, ernstige longontsteking);
- as 'n voorkomende maatreël vir mense met immuunonderdrukkende toestande wat 'n hoë risiko vir infeksie het.
Laasgenoemde sluit in pasiënte met aangebore patologieë van die immuunstelsel, pasiënte met MIV-infeksie en mense wat immuunonderdrukkende terapie ontvang. Lae immuniteit kan ontwikkel teen die agtergrond van:
- chroniese siektes van die respiratoriese en kardiovaskulêre stelsel;
- die teenwoordigheid van 'n kogleêre inplantaat;
- kankerbehandeling;
- brongiale asma;
- letsels van tuberkelbacillus;
- gevorderde ouderdom;
- slegte gewoontes.
Inenting is nodig vir vroeggeborenes en mense in groepe met 'n groot menigte mense.
Kontra
Inenting is teenaangedui by pasiënte met 'n duidelike sensitiwiteit vir weefsel vir difterie-draproteïen, hulpkomponente van Prevenar 13. Dit is streng verbode om mense wat anafilaktoïede reaksies op die vorige dosis ontwikkel het, in te ent.
Suspensie-inspuiting word nie aanbeveel vir akute aansteeklike toestande, chroniese siektes in die akute fase of virale skade nie. Inenting word uitgevoer nadat iemand herstel het.
Wanneer en waarteen ingeënt word
Intramuskulêre inspuitings van Prevenar 13 is nodig om 'n immuunrespons te genereer as 'n waarskuwing vir die volgende toestande:
- brongitis;
- inflammatoriese prosesse in die boonste asemhalingstelsel: sinusitis, ontsteking van die sinusse, akute mangelontsteking;
- meningitis;
- otitis media;
- bakteriële longontsteking.
Die middel help om die risiko van komplikasies te verminder na die verslaan van katarrale siektes van 'n aansteeklike aard. Veral dikwels siek kinders onder 5 jaar en mense met 'n lae immuniteit. Inenting word soos beplan uitgevoer.
Hoeveel keer
Die aantal inspuitings hang af van die ouderdom van die pasiënt. Inenting word gewoonlik vir kinders van 2 tot 6 maande begin inenting. Die middel word in vier fases toegedien in ooreenstemming met die vasgestelde skedule en tydsberekening van die inenting:
- Die eerste 3 inspuitings word afgelewer met 'n interval tussen toedienings van 30 dae.
- 4 keer ingeënt wanneer u die ouderdom van 15 maande bereik.
As medisyne met 'n interval van 7 tot 11 maande begin word, word die eerste 2 entstowwe met 'n periode van 1 maand toegedien. Die laaste inspuiting word op die ouderdom van 2 jaar gedoen. In hierdie geval word inenting in slegs drie stadiums uitgevoer.
As die inenting uitgevoer word na 1 of 2 jaar van die lewe, plaas dan 2 inspuitings met 'n interval tussen twee maande se inspuitings.
As die inenting uitgevoer word na 1 of 2 jaar van die lewe, plaas dan 2 inspuitings met 'n interval tussen twee maande se inspuitings. Volwasse pasiënte ouer as 18 jaar Prevenar word een keer toegedien.
Hoe word verdra
Die aktivering van die immuunrespons kan gepaard gaan met koors en algemene swakheid. As die temperatuur by + 38 ° C die grens oorgesteek het en daar 'n bedompige neus is, moet u mediese hulp soek.
Is dit moontlik om na inenting te loop?
Dit word aanbeveel om binne 'n maand na toediening van die middel nie te loop op oorvol plekke nie, omdat die risiko van infeksie weens kontak met draers van pneumokokkale infeksie toeneem. Dra 'n masker as u 'n mediese fasiliteit besoek. In die winterseisoen word nie die huis verlaat nie. U kan slegs in warm weer stap. Na die inenting is kleuterskool 30 dae lank verbode.
Is dit moontlik met diabetes
Met die ongelyke dinamika van veranderinge in bloedsuikerkonsentrasie, kan die immuunstelsel verswak word, moet pasiënte met diabetes ingeënt word. Pneumokokkale polisakkariede beïnvloed nie die plasmaglukosevlak in die bloed nie.
Dit word aanbeveel om binne 'n maand na toediening van die middel nie te loop op oorvol plekke nie, omdat die risiko van infeksie weens kontak met draers van pneumokokkale infeksie toeneem.
Metode van toediening
Inspuitings word in gebiede met 'n diep laag skeletspier ingespuit: die deltoïdespier (pasiënte ouer as 2 jaar), die anterior oppervlak van die dy (tot 3 jaar). In 'n enkele dosis word 0,5 ml van die geneesmiddel binnespiers toegedien.
Voor gebruik moet die spuit met die middel geskud word om 'n homogene suspensie te verkry. Die middel kan nie gebruik word as daar vreemde liggame in die vorm van die dwelm is of as die kleur verander nie.
Dit is verbode om die middel in die vate of in die gluteus maximus in te voer.
Pasiënte na die oorplanting van hemosytoblaste het 'n kursus van immunisering nodig met 4 inspuitings van die middel in 'n enkele dosis. Die eerste inspuiting word van 3 tot 6 maande na die oorplanting uitgevoer. 2 daaropvolgende inspuitings word met 'n maandinterval gebruik. Die laaste dosis word toegedien na 3 entstowwe met 'n interval van 6 maande.
'N Kind wat voortydig gebore word, moet 4 keer ingeënt word. Die eerste inspuiting word gegee op 3 maande na geboorte, 2 daaropvolgende inspuitings word met 'n interval van 1 maand uitgevoer. 4 dosisse word binne 12-15 maande toegedien.
Newe-effekte
Op die inspuitplek is die ontwikkeling van swelling moontlik, die vel pynlik styf en word rooi. In die kinderjare styg liggaamstemperatuur.
Spysverteringskanaal
Negatiewe reaksies in die spysverteringstelsel word gemanifesteer in die vorm van diarree, braking reflekse, en 'n afname in eetlus. In uitsonderlike gevalle bestaan die risiko van hiperbilirubinemie, geelsug en ontsteking van die lewer.
Na die gebruik van die medisyne styg die liggaamstemperatuur in die kinderjare.
Hematopoietiese organe
In seldsame gevalle is daar 'n toename in limfknope, 'n toename in die vlak van leukosiete en T-limfosiete.
Sentrale senuweestelsel
By kinders kan die eerste lewensjare 'n aggressiewe toestand ontwikkel. Die baba huil, word buierig. Dikwels kry mense hoofpyn, wat die opwinding van die senuweestelsel veroorsaak, gevolg deur prikkelbaarheid en slaapstoornisse. Daar is 'n risiko vir spierkrampe.
Van die asemhalingstelsel
Teen die agtergrond van afwykings van die immuunstelsel kan dyspier en brongospasma ontwikkel. By kinders kan hoes begin, en nasale opeenhoping kan voorkom.
Van die geslagstelsel
In verband met 'n moontlike vertraging in urinering en versteurings in die water-soutbalans, kan oedeem wat op sy eie ontwikkel, ontwikkel.
Van die kardiovaskulêre stelsel
In seldsame gevalle neem die hartklop toe.
Teen die agtergrond van afwykings van die immuunstelsel, kan dit voorkom dat u asemhaling veroorsaak deur die gebruik van hierdie middel.
Allergieë
In die teenwoordigheid van hipersensitiwiteit, kan allergiese reaksies ontwikkel, wat manifesteer in die vorm van uitslag, jeuk en rooiheid op die vel. In seldsame gevalle is die voorkoms van Quincke-oedeem moontlik.
Spesiale instruksies
Binne 30 minute na inenting moet die pasiënt onder streng mediese toesig wees. Dit is nodig vir vinnige hulp in geval van anafilaktoïedreaksies.
Sorg moet gedra word dat die suspensie toegedien word aan pasiënte met bloedingstoornisse en trombositopenie.
Alkoholverenigbaarheid
Binne 2 dae voor inenting en na 48 uur na toediening van die middel, moet alkohol en etanolbevattende preparate nie geneem word nie. Etielalkohol veroorsaak 'n verswakking van die immuunstelsel en belemmer die beenmurghematopoiesis, wat die produksie van teenliggaampies negatief kan beïnvloed.
Binne 2 dae voor inenting en na 48 uur na toediening van die middel, moet alkohol en etanolbevattende preparate nie geneem word nie.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Inenting beïnvloed nie die werking van die sentrale en perifere senuweestelsel nie. Dit is belangrik om te onthou oor die moontlike voorkoms van newe-effekte in die vorm van hoofpyn en aanvalle. As gevolg van die bestaande risiko's, moet u versigtig wees as u 'n motor bestuur, komplekse meganismes beheer en ander aktiwiteite doen wat 'n hoë spoed van fisieke en sielkundige reaksies benodig.
Tydens swangerskap en laktasie
Prekliniese studies oor die effek van die geneesmiddel op swanger vroue is nie uitgevoer nie, daarom word inenting nie aanbeveel vir hierdie groep pasiënte nie. Die bekendstelling van Prevenar 13 kan slegs in 'n kritieke immuunonderdrukkende toestand uitgevoer word onder streng mediese toesig met die toestemming van die pasiënt.
Tydens inenting is dit nodig om op te hou borsvoed en die kind na baba met die baba-formule oorgedra word.
Inenting van kinders met Prevenar 13
By kinders word hipertermie waargeneem. Dr Komarovsky het vasgestel dat die temperatuur normaalweg in 40% van die gevalle by kinders onder die ouderdom van 2 jaar styg tot + 37 ... + 38 ° C, in 37% - bo 39 ° C. Binne 30 minute na toediening moet die kind onder toesig van 'n dokter wees.
Op ouderdom
Persone ouer as 60 jaar kry entstowwe vir immuungebrek, gereeld aansteeklike siektes in die asemhalingskanaal, met die kans op sepsis.
Aansoek om nierfunksie
Niersiekte beïnvloed nie die farmakokinetiese parameters en algehele welstand na inenting nie.
Niersiekte beïnvloed nie die farmakokinetiese parameters en algehele welstand na inenting nie.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
Pneumokokkale polisakkariede ondergaan nie transformasie in die lewersel nie, dus, met die verslaan van die lewer, word toediening van die middel toegelaat.
Oordosis
Daar was geen gevalle van oordosis met 'n enkele toediening van 'n hoë dosis nie. Inenting word slegs onder mediese toesig onder stilstaande toestande gedoen. In die geval van 'n verkeerde dosis is dit teoreties moontlik om die waarskynlikheid van newe-effekte te verhoog of te verhoog.
Interaksie met ander medisyne
Die middel kan gebruik word in kombinasie met ander nie-lewende en lewende entstowwe, wat opgeneem is in die nasionale immuniseringskalender. In hierdie geval kan die entstof teen pneumokokke nie met ander middels vir parenterale toediening in een houer gemeng word nie.
Pasiënte ouer as 50 jaar mag 'n griep-entstof met geïnaktiveerde virusstamme toedien.
Dit is nodig om die toestand van hemostase te beheer in parallelterapie met antikoagulante.
Met sorg
'N Kombinasie van Prevenar 13 met geadsorbeerde pertussis-difterie-tetanus-entstof word toegelaat. In hierdie geval is dit nodig om die toestand van die kind te monitor. Raadpleeg 'n dokter as u sleg voel. Met 'n kombinasie van verskillende inentings, is dit nodig om inspuitings in verskillende anatomiese dele van die liggaam te plaas om die risiko vir vermenging van medikasie in die liggaam te verminder.
Dit is nodig om die toestand van hemostase te beheer in parallelterapie met antikoagulante.
Kombinasies word nie aanbeveel nie
Die middel moet nie parallel met die BCG-entstof teen tuberkulose toegedien word nie. Lewende entstof kan die resultaat verdraai of die produksie van teenliggaampies teen pneumokokkale infeksie verminder.
Analoë
U kan die entstof vervang met die volgende middels:
- Pneumo 23;
- Pentaxim;
- Sinfloriks.
Vakansievoorwaardes Prevenara 13 vanaf apteke
Die entstof word nie op farmaseutiese punte aan medisyne verkoop nie.
Kan ek sonder 'n voorskrif koop?
Die instelling van die suspensie word slegs in stilstaande toestande uitgevoer in verband met die moontlike risiko van anafilaktiese skok of ander negatiewe reaksies. Aankope is streng beperk.
Prys
Die gemiddelde koste van die middel is 1877 roebels.
Bergingsvoorwaardes Prevenara 13
Moenie die middel vries nie. Die suspensie word by 'n temperatuur van + 2 ... + 8 ° C geberg op 'n plek wat van sonlig geïsoleer is.
Vervaldatum
36 maande.
Vervaardiger
Wyeth farmaseutiese afdeling, VSA.
Die instelling van die suspensie word slegs in stilstaande toestande uitgevoer in verband met die moontlike risiko van anafilaktiese skok of ander negatiewe reaksies.
Resensies vir Prevenar 13
Radislav Rusakov, 38 jaar oud, Lipetsk
Die seun is gereeld blootgestel aan verkoue, wat gepaard gaan met asma-aanvalle. Die dokter het die inenting teen Prevenar 13. voorgeskryf. Daar was geen nadelige reaksies nie, maar na 'n week het die temperatuur tot 37 ° C gestyg. Vir 3 dae gehou en op sy eie geslaag. In hierdie geval het die kind goed gevoel. Die belangrikste ding is dat die entstof gehelp het. Asma en verkoue is nie meer waargeneem nie. Die toestand van die kind binne 2 weke verbeter, eetlus verskyn, immuniteit versterk. Die effek van immuungeheue is lank, want herinenting is eers na 5 jaar nodig.
Zinaida Molchanova, 30 jaar oud, Yaroslavl
Die kind was gereeld siek, daarom is hulle dokter toe. Die spesialis het die bekendstelling van die Prevenar 13. entstof voorgeskryf, en na die inspuiting het die temperatuur en winderigheid gestyg. Op die inspuitplek jeuk dit baie. Maar in die koue seisoen het die kind nie een keer siek geword nie. Dit is belangrik om die dokter se aanwysings na toediening te volg en nie antipiretiese middels te gee nie.
