Tipes hipercholesterolemie en die effek daarvan op die ontwikkeling van siektes

Pin
Send
Share
Send

Hipercholesterolemie is in wese nie 'n siekte nie. Dit is 'n sindroom waarin die bloedlipiedinhoud hoog is.

Dit wil voorkom asof so 'n verskynsel nie goed baat nie, maar in die afwesigheid van behandeling kan die gevolge eintlik baie onvoorspelbaar wees. Dit is hipercholesterolemie wat dikwels die skuldige is van hartprobleme en gevolglik kan die vaskulêre stelsel destabiliseer, en ander siektes en komplikasies kan ook uitgelok word.

Aterosklerose is een van die mees algemene komplikasies van hipercholesterolemie, daarom is kennis van hierdie patologiese sindroom nodig. Dit sal help om nie net die ontwikkeling daarvan te identifiseer en te voorkom nie, maar ook om die optimale behandeling in 'n spesifieke geval te kies.

Wat is hipercholesterolemie?

Hipercholesterolemie is 'n Griekse konsep wat hoë cholesterol in die bloed beteken. Hierdie verskynsel kan nie in die standaardbegrip van die siekte genoem word nie, dit is eerder 'n sindroom wat egter vir mense baie gevaarlik is.

Dit kom meer gereeld voor in die manlike bevolking en kan die volgende kwale veroorsaak:

  • diabetes mellitus;
  • hartischemie;
  • galsteensiekte;
  • cholesterolafsettings;
  • aterosklerose;
  • oorgewig.

Suiwer hipercholesterolemie kan gediagnoseer word as per liter bloedcholesterol 200 mg of meer bevat. Sy het 'n kode vir mkb 10 - E78.0 toegeken.

Waar kom oortollige cholesterol vandaan?

Cholesterol is 'n soortgelyke stof soos vet, waarvan die oorgrote meerderheid deur die liggaam self gesintetiseer word en slegs ongeveer 20% kom uit voedsel. Dit is nodig vir die vorming van vitamien D, die skepping van stowwe wat die vertering van voedsel bevorder en die vorming van hormone.

In die teenwoordigheid van hipercholesterolemie kan die liggaam nie die totale hoeveelheid vet verwerk nie. Dit gebeur dikwels teen die agtergrond van vetsug, as 'n persoon baie vetterige kos eet en sulke kos gereeld in die dieet is.

Daar kan ook 'n oormaat cholesterol waargeneem word met die volgende siektes en verswakte liggaamsfunksies:

  • lewersiekte
  • hipotireose (onstabiele skildklierfunksie);
  • langdurige gebruik van medikasie (progestiene, steroïede, diuretika);
  • senuweeagtige spanning en spanning;
  • veranderinge in die hormonale agtergrond;
  • nefrotiese sindroom.

In die beginfase is die simptome heeltemal afwesig en word dit meer opvallend tydens die vordering van die siekte. Later word dit simptome inherent aan hipertensie of aterosklerose, en laasgenoemde gebeur meestal met hierdie siekte.

Vorms van die siekte en hul verskille

Hierdie patologie word geklassifiseer op grond van die redes waarom dit ontwikkel het.

Oor die algemeen is daar drie vorme van die siekte, naamlik:

  • primêre;
  • sekondêre;
  • gastrointestinale.

Die primêre vorm is min bestudeer, en daar is vandag nog geen manier om die uitskakeling daarvan te waarborg nie. Maar volgens die teorie van Fredrickson is dit oorerflik en kan dit aanvanklik ontstaan ​​in verband met 'n verdeling in die gene. Die homosigotiese vorm is die oordrag van die sindroom van beide ouers aan die kind, heterosigoties - die oortredende geen word van een van die ouers oorgedra.

Daar is nog drie faktore:

  • gebrekkige lipoproteïene;
  • weefselsensitiwiteitsafwykings;
  • gebrekkige sintese van transportensieme.

Die sekondêre vorm van hipercholesterolemie kom al voor by sekere afwykings en patologieë in die liggaam, en dit kan insluit:

  • endokriene;
  • lewer;
  • nier.

Die derde vorm, spysvertering, ontstaan ​​as gevolg van 'n onbehoorlike lewenstyl, slegte gewoontes en 'n gebrek aan sport.

Die oorsake daarvan kan soos volg wees:

  • rook;
  • oormatige alkoholverbruik;
  • gereelde verbruik van vetterige kos;
  • verdowingsmiddels;
  • gebrek aan fisieke aktiwiteit;
  • gemorskos met chemiese bymiddels.

Die eksterne verloop van elke vorm het 'n soortgelyke spesifisiteit, sonder eksterne manifestasies. Die diagnose kan op grond van 'n bloedtoets gemaak word as die cholesterolvlak 5,18 mmol per 1 liter oorskry.

Kenmerke van familiële hipercholesterolemie

'N Familie-verskeidenheid patologie begin by geboorte en word deur die loop van die lewe vergesel. Hierdie tipe siekte kom voor in die primêre vorm, wat outosomaal dominant is, wat oorgedra word deur een van die ouers (heterosigotiese vorm) of albei (homosigoties).

In die heterosigotiese variant werk slegs die helfte van die B E-reseptore by die pasiënt, en die frekwensie van gevalle val op een persoon uit 500. By sulke mense is bloedcholesterol byna 2 keer hoër as normaal en bereik dit van 9 tot 12 mmol / liter.

'N Heterosigotiese tipe familiële hipercholesterolemie kan bepaal word as:

  • cholesterolesters in die senings, wat hulle merkbaar dikker maak;
  • korneale lipiedboog (mag nie waargeneem word nie);
  • hart-ischemie (by mans na 40, selfs later by vroue).

Dit is noodsaaklik om die sindroom sedert die kinderjare te behandel, die voorkoming van die voorkoming en die dieet van die dieet. Dit is belangrik om nie hierdie maatreëls deur die lewe te vergeet nie.

Homosigotiese vorm is 'n baie seldsame voorkoms, dit is byna onmoontlik om te ontmoet, aangesien slegs 1 persoon per miljoen mense dit het. Dit word gekenmerk deur die volledige afwesigheid van B E-reseptore. Dit lei daartoe dat die cholesterolvlak glad nie beheer word nie en soveel as 40 mmol per 1 liter kan wees.

Hartprobleme begin voor die ouderdom van 20, dit kan nie met 'n medikasie behandel word nie, dus is 'n leweroorplanting nodig.

Met homosigotiese familiale hipercholesterolemie word oortredings nie net in die peesgebied waargeneem nie, maar ook op die boude, knieë, elmboë en selfs die slymvlies van die mondholte.

Daar was selfs gevalle van hartaanval by anderhalf jaar oue babas. Vir behandeling word metodes soos plasmaferese of plasmosorpsie gebruik.

'N Vroeë voorkoms van miokardiale infarksie kan praat van 'n oorerflike vorm van hipercholesterolemie, terwyl faktore soos vetsug en diabetes mellitus uitgesluit word.

Kliniese manifestasies

Hipercholesterolemie is 'n direkte pad na die ontwikkeling van aterosklerose, die verskil is slegs in verganklikheid, wat afhang van die oorsaak van die patologie.

Met familiële hipercholesterolemie kan lipoproteïne nie met cholesterol gekombineer word nie, en word dit dan aan elke spesifieke orgaan gestuur.

Kolesterolplaatjies verskyn ook, dit lei tot probleme soos:

  • kardiovaskulêre komplikasies;
  • probleme in die werking van die kransslagare;
  • onvolledige bloedtoevoer na alle liggaamsdele.

Dit alles lei tot ander siektes, maar dit is veral geneig om miokardiale infarksie te kry, selfs in die vroeë kinderjare. Cholesterolvlakke word geassosieer met voorspelbare siektes. Alle groepe wat aan hipercholesterolemie ly, het 'n persoonlike risikovlak vir komplikasies.

Diagnose van die siekte

Dit is onmoontlik om hoë cholesterol op te spoor sonder spesiale studies, en daar kan geen simptome wees wat die teenwoordigheid van so 'n patologiese sindroom aandui nie.

Dikwels leer mense oor hul diagnose wanneer hulle 'n mediese ondersoek ondergaan. U moet in elk geval hospitaal toe gaan om 'n aantal laboratoriumtoetse te ondergaan.

Dit kan die volgende standaardlys van ontledings insluit:

  • inligting bekom deur 'n onderhoud met die pasiënt en sy klagtes oor die manifestasie van gedenkplate, xanthelasma, ens.;
  • fisiese ondersoek;
  • bloedtoets;
  • urinalysis;
  • deurgang van 'n lipiedprofiel;
  • bloedtoets vir immuniteit;
  • biochemiese bloedtoetse;
  • genetika-analise.

Dit begin alles met 'n bespreking van die situasie met die pasiënt, hy moet vertel van sy gevoelens, die voorkoms van nuwe formasies op die vel, hoe lank dit gebeur het, en ook eerlik 'n aantal vrae van die behandelende dokter beantwoord. Al hierdie inligting sal 'n groot rol speel, en as dit waar is, sal dit makliker wees om die resultate van die ontledings met die pasiënt se klagtes te vergelyk.

Vrae sal byvoorbeeld verband hou met hoe lank xanthomas voorgekom het - sulke wit knoppies op die oppervlaktes van senings. Lipiedboë van die kornea kan voorkom, wat 'n rand rondom die kornea van die oog verteenwoordig, en cholesterol word daarin neergesit.

Daarna begin 'n toeligting oor watter siektes die pasiënt voorheen gehad het en wat sy ouers gehad het, wat die waarskynlikheid van kontak met die besmette omgewing en die beroep van die pasiënt is.

Na fisiese ondersoek kan u 'n meer volledige prentjie kry met die formasies op die liggaam.

'N Bloedtoets, urientoets en biochemiese studies kan help om moontlike inflammatoriese fokusse en die ontwikkeling van siektes teen die agtergrond van patologie te identifiseer. Bloedbiochemie sal help om die presiese inhoud van cholesterol, proteïene en die verdeling van komponente in bloedselle vas te stel ten einde te verstaan ​​hoe stelsels en organe beïnvloed kan word.

Een van die belangrikste studies is 'n lipiedprofiel. Dit is sy wat kan help om die ontwikkeling van aterosklerose te bepaal, danksy die studie van lipiede (vetagtige materiaal).

Lipiede word in die volgende tipes verdeel:

  • aterogeen (vetagtig - veroorsaak aterosklerose);
  • antiaterogeen (voorkom aterosklerose).

'N Ander diagnose vereis 'n immunologiese ontleding om die vlak van immuniteit in die proteïenkomponente van die bloed te bepaal. Dit sal help om die teenwoordigheid van infeksies te bewys of uit te sluit, aangesien die proteïenkomponente van die bloed vreemde organismes vernietig, en in die afwesigheid van hul werk, word vreemde mikro-organismes geaktiveer.

Die laaste fase van die diagnose vereis dat toetse by familielede gedoen word om presies te verstaan ​​watter vorm van hipercholesterolemie vermoed word en wat die rol van oorerwing in 'n spesifieke geval is.

Patologie behandeling

Hipercholesterolemie kan behandel word met behulp van spesiale medisyne. Daar is ook maniere om die waarskynlikheid van komplikasies te verminder sonder medikasie.

Geneesmiddelterapie

Die volgende middels behoort tot medikasie om patologie te bekamp:

  • statins (laer cholesterol, verlig ontsteking, bied beskerming aan ongeskonde vate, maar kan skadelik wees vir die lewer, dus is die middel nie geskik vir siektes van hierdie orgaan nie);
  • Ezetimibe (sulke medisyne blokkeer die opname van cholesterol deur die selle, maar die doeltreffendheid daarvan is nie baie hoog nie omdat die meeste van die cholesterol deur die liggaam self gegenereer word);
  • Fibreer (om trigliseriede te verminder en terselfdertyd lipoproteïene met 'n hoë digtheid te verhoog);
  • Sekwestrante (was cholesterol van vetsure, maar die minus is dat dit die verteerbaarheid van voedsel en smaakpapier kan beïnvloed).

In ernstige gevalle van die siekte is dit nodig om die bloed te suiwer deur die samestelling en eienskappe daarvan te reguleer, en daarom word dit buite die liggaam geneem.

Videomateriaal van Dr Malysheva oor oorerflike hipercholesterolemie:

Hoe kan u die toestand normaliseer sonder dwelms?

Nie-medisyne-behandeling, wat die pasiënt moet uitvoer na 'n voorlopige konsultasie met 'n dokter, speel ook 'n belangrike rol.

Dit sluit die volgende in:

  • gewig op normale vlakke te handhaaf;
  • gedoseerde sportsoorte;
  • verwerping van dierevette;
  • slegte gewoontes prysgee.

Daar is volksmiddels wat help met die stryd teen hipercholesterolemie, maar dit moet ook gebruik word na bespreking met 'n dokter om jouself nie meer te benadeel nie.

Pin
Send
Share
Send