Tresiba Flextach is 'n suikerverlagende middel. Dit is 'n analoog van menslike langwerkende insulien. Vanweë die farmakologiese eienskappe daarvan, word Tresiba dikwels gebruik deur pasiënte met 'n diagnose van insulienafhanklike diabetes mellitus. Dit word gebruik as basis vir die instandhouding van bloedinsulienvlakke.
Verskillende toestande kan insulienafhanklikheid veroorsaak. Tipe 1-diabetes mellitus, kenmerkend van 'n jong bevolking, word aanvanklik met insulien behandel. Aangesien die pankreas hierdie hormoon nie in die bloed kan vrystel nie as gevolg van 'n aantal genetiese afwykings.
Tipe 2-diabetes mellitus, wat inherent is aan die ouer helfte van die bevolking, kom voor op die agtergrond van patologiese veranderinge in die pankreas-selle en die ontwikkeling van die selreseptore se weerstand teen insulien. Sulke diabetes benodig nie onmiddellik behandeling met insulienpreparate nie. Slegs mettertyd ontwikkel die onvoldoendeheid van die eilande van Langerhans en die vrystelling van die hormoon onderskeidelik.
Tresiba Flextach het 'n unieke struktuur wat die lewe van diabete grootliks vergemaklik. Die middel is beskikbaar in die vorm van 'n pen, wat die toediening van insulien gemakliker en pynloos maak en die maniere om die medisyne te dra, vergemaklik.
Tresiba in 'n pakkie van 5 penne verkoop. Die gemiddelde prys van verpakking wissel tussen 7600 - 8840 roebels. Dit is baie voordelig, aangesien die prys onmiddellik vir 5 penne aangedui word.
Die samestelling en vorm van die middel
Die middel Tresiba Flextach is beskikbaar in die vorm van 'n spuitpen met 'n geïntegreerde patroon. Die middel is beskikbaar in twee dosisse, wat baie gerieflik is vir pasiënte met 'n groot liggaamsgewig en 'n komplekse verloop van diabetes. Elke 3 ml patroon. Gevolglik is penne van 300 en 600 eenhede insulien beskikbaar.
In 1 ml oplossing vir inspuiting bevat die hoofstof insulien degludec 100 en 200 eenhede.
Soortgelyke eiendomme het:
- Glycerol - 19,6 / 19,6 mg;
- Metakresol - 1,72 / 1,72 mg;
- Fenol - 1,5 / 1,5 mg;
- Soutsuur;
- Sink - 32,7 / 71,9 mcg;
- Natriumhidroksied;
- Water vir inspuiting - tot 1/1 ml.
Die middel kan toegedien word in 'n dosis van tot 80/160 U / kg. In hierdie geval is die dosisaanpassingsstap 1 of 2 eenhede. Elke eenheid degludec-insulien stem ooreen met dieselfde eenheid vir menslike insulien.
Meganisme van aksie
Die werking van die middel is gebaseer op die volledige agonisme van insulien degludec by endogene mens. As dit ingeneem word, bind dit aan insulienweefselreseptore, veral spier en vet. As gevolg van wat, word die opname van glukose uit die bloed geaktiveer. Daar is ook 'n refleksvertraging in die produksie van glukose deur lewerselle uit glikogeen.
Rekombinante insulien degludec word geproduseer met behulp van genetiese manipulasie, wat help om die DNA van bakteriestamme van Saccharomyces cerevisiae te isoleer. Hul genetiese kode stem baie ooreen met menslike insulien, wat die produksie van medisyne baie vergemaklik en versnel. Varkvleisinsulien was voorheen. Maar hy het baie reaksies van die immuunstelsel veroorsaak.
Die duur van die blootstelling aan die liggaam en die behoud van die basale vlak van insulien vir 24 uur word uitgelok deur die individuele eienskappe van absorpsie van onderhuidvet.
As subkutaan toegedien word, vorm insuliendegludec 'n depot van oplosbare multiheksamers. Molekules bind aktief aan vetselle, wat die stadige en geleidelike opname van die middel in die bloedstroom verseker. Verder het die proses 'n plat vlak. Dit beteken dat insulien vir 24 uur in dieselfde mate opgeneem word en geen duidelike skommelinge het nie.
Indikasies en kontraindikasies
Die belangrikste en enigste aanduiding vir die gebruik van langwerkende insulien is tipe 1 of tipe 2 diabetes mellitus. Degludec-insulien word gebruik om 'n basiese vlak van die hormoon in die bloed te handhaaf om metabolisme te normaliseer.
Die belangrikste kontraindikasies is:
- Individuele onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel;
- Swangerskap en voedingsperiode;
- Kinders onder 1 jaar.
Gebruiksaanwysings
Die dosering word individueel deur elke behandelende dokter vir elke pasiënt gekies. Die volumes hang af van die spesifieke verloop van die siekte, die gewig van die pasiënt, 'n aktiewe lewenstyl en 'n gedetailleerde dieet wat deur pasiënte gevolg moet word.
Die middel kan as monoterapie gebruik word, sowel as 'n komponent van komplekse behandeling vir die basiese instandhouding van 'n konstante vlak van insulien. Gebruik altyd op dieselfde tyd van die dag om die ontwikkeling van hipoglisemie te vermy.
Ekstra langwerkende insulien Levemir word slegs onderhuids toegedien, aangesien ander toedieningsroetes komplikasies kan veroorsaak. Die mees optimale areas vir onderhuidse inspuiting: dye, boude, skouer, spier en die voorwand van die buik. Met 'n daaglikse verandering in die medisyne-toediening, word die risiko van lipodystrofie en plaaslike reaksies tot die minimum beperk.
Voordat u die spuitpen begin gebruik, moet u die reëls vir die gebruik van hierdie toestel uitvind. Dit word gewoonlik deur die behandelende geneesheer aangeleer. Of die pasiënt woon groepklasse by om voor te berei op die lewe met diabetes. In hierdie klasse gesels hulle oor broodeenhede in voeding, die basiese beginsels van behandeling wat van die pasiënt afhanklik is, asook die reëls vir die gebruik van pompe, penne en ander toestelle vir die toediening van insulien.
Voordat u met die prosedure begin, moet u seker maak die integriteit van die spuitpen is. In hierdie geval moet u let op die patroon, die kleur van die oplossing, die rakleeftyd en diensbaarheid van die kleppe. Die struktuur van die spuitpen Tresib is soos volg.
Begin dan met die proses self.
Dit is die moeite werd om daarop te let dat normale gebruik noodsaaklik is vir onafhanklike gebruik. Die pasiënt moet die nommers wat op die selector aangedui word duidelik sien wanneer hy 'n dosis kies. As dit nie moontlik is nie, is dit die moeite werd om die bykomende hulp van 'n ander persoon met normale sig te neem.
Berei die spuitpen onmiddellik voor gebruik. Om dit te kan doen, moet ons die pet van die spuitpen verwyder en seker maak dat daar 'n duidelike, kleurlose oplossing in die raam van die patroon is. Neem dan 'n wegwerpnaald en haal die etiket daaruit. Druk dan die naald liggies aan die handvatsel en skroef dit, as dit is, vas.
Nadat ons oortuig is dat die naald styf in die spuitpen vassit, verwyder die buitekap en sit dit eenkant. Die naald het altyd 'n tweede dun binnekap wat van die hand gesit moet word.
As al die komponente vir die inspuiting gereed is, kyk ons na die inname van insulien en die gesondheid van die stelsel. Hiervoor word 'n dosis van 2 eenhede op die selector ingestel. die handvatsel lig die naald op en word regop gehou. Tik met u vingerpunt liggies op die liggaam sodat alle moontlike borrels van die drywende lug voor die binnekant van die naald versamel word.
As u die suier heeltyd indruk, moet die draaier 0. Dit beteken dat die nodige dosis uitgekom het. En aan die einde van die buitekant van die naald, moet 'n druppel oplossing verskyn. As dit nie gebeur nie, herhaal die stappe om te verifieer dat die stelsel werk. Daar word 6 pogings aangewend.
Nadat die kontrole suksesvol was, gaan ons voort om die middel in die onderhuidse vet in te voer. Om dit te kan doen, maak seker dat die selector op "0" wys. Kies dan die gewenste dosis vir toediening.
Steek 'n naald onder die vel met enige tegniek wat die verpleegster tydens opleiding getoon het. Sluit die naald in hierdie posisie. Sonder om aan die selector te raak of dit op enige manier te skuif, druk die hele startknoppie. Hou die naald nog 6 sekondes in die dikte van die vel sodat die medisyne die spuitpen in die volle dosis kan verlaat, en haal dit dan uit. Die inspuitplek moet nie gemasseer of gevryf word nie.
Sit dan die buitenste dop op die naald om dit van die handvatsel af te haal, en gooi dit weg. Maak die spuitpen met sy eie dop toe.
Versorging van 'n werktuig verg nie moeite nie. Om dit te kan doen, hoef u net die sigbare strukture van die spuitpen af te vee met 'n wattenstaaf wat in alkohol gedoop is.
Nadelige reaksies
Tydens behandeling kan nadelige reaksies voorkom. Die mees algemene newe-reaksie is hipoglisemie. Dit word gewoonlik waargeneem by die pasiënte wat die aangeduide dosis oorskry het, die voorskrifte verkeerd gevolg het, of die dosis verkeerd geselekteer is.
Hipoglukemie word gemanifesteer deur 'n verskeidenheid simptome, wat in die een of ander mate afhanklik is van 'n verswakte breinfunksie en bloedsuiker. 'N Belangrike rol word ook gespeel deur die individueel normale vlak van suiker waaraan die liggaam van die pasiënt gewoond is.
Allergiese manifestasies kom nogal selde voor. Hierdie newe-effek word gewoonlik gekenmerk deur anafilaktiese reaksies van 'n onmiddellike tipe, wat ontstaan as gevolg van individuele onverdraagsaamheid teenoor die geneesmiddelkomponente.
Gewoonlik word anafilakse gemanifesteer in die vorm van:
- korwe;
- jeuk;
- Quincke se oedeem;
- eriteem;
- Anafilaktiese skok.
Plaaslike reaksies op medisyne-toediening word gereeld waargeneem. Die pasiënt kla van plaaslike swelling, jeuk, uitslag op die inspuitplek. 'N Ontstekingsreaksie en plaaslike seerheid is kenmerkend.
Die verskynsels van lipodystrofie word dikwels waargeneem as die gebruiksaanwysings nie gevolg word nie. As u die reëls volg, en elke keer as u die inspuitplek verander, sal die waarskynlikheid om lipodystrofie te ontwikkel, verminder.
Oordosis
Die mees algemene teken van 'n oordosis is hipoglisemie. Hierdie toestand is te wyte aan 'n afname in bloedglukosevlakke teen 'n agtergrond van 'n verhoogde insulienkonsentrasie. Hipoglukemie kan manifesteer met verskillende simptome, wat afhang van die erns van die toestand.
Daar kan vermoed word dat hipoglukemie voorkom as verskeie van die volgende simptome voorkom:
- duiseligheid;
- dors;
- Die gevoel van die honger;
- Droë mond;
- Koue taai sweet;
- stuiptrekkings;
- jeuk;
- bewing;
- Gevoel van hartkloppings;
- Gevoel van angs;
- Swak spraak en visie;
- Vervaag bewussyn tot koma.
Noodhulp vir ligte hipoglisemie kan deur familielede of deur die pasiënt verskaf word. Om die toestand te normaliseer, moet u die bloedglukosevlak na normaal terugbring.
As die toestand ernstiger is en die bewussynskending veroorsaak, moet u onmiddellik 'n ambulans skakel. Met ernstige hipoglukemie word dit raadsaam om 'n insulien teenmiddel - glukagon in 'n dosis van 0,5-1 mg intramuskulêr of onderhuids in te voer. As glukagon om een of ander rede afwesig is, kan dit deur ander insulienantagoniste vervang word. Skildklierhormone, glukokortikoïede, kategolamiene, veral adrenalien, somatotropien, kan gebruik word.
Verdere terapie bestaan uit 'n intraveneuse drup van 'n glukose-oplossing en deurlopende monitering van bloedsuiker. Beheer ook elektroliete en waterbalans.
Bergingsvoorwaardes
Hou die insulienpen buite die bereik van kinders. Die optimale opbergingstemperatuur van geslote ongebruikte cartridges is +2 - +8 grade. Dit word toegelaat om in die yskas op die deur rak, wat ver van die vrieskas geleë is, te bêre. Moenie die middel vries nie!
Vermy blootstelling aan sonlig en oormatige hitte. Bêre geslote cartridges in 'n spesiale foelie wat as beskermingsmateriaal aangebring is.
Berg die oop spuitpen by kamertemperatuur op 'n donker plek. Die maksimum temperatuur mag nie +30 grade oorskry nie. Maak altyd die oop patroon met 'n dop oop om te beskerm teen ligstrale.
Die maksimum rakleeftyd is 30 maande. Na die vervaldatum op die verpakking aangedui, is die gebruik van die middel teenaangedui. 'N Oop patroon met 'n spuitpen kan vir 8 weke gebruik word.
Tresiba-insulien is 'n uitstekende alternatief vir spuite, wat die lewe baie makliker maak in baie aspekte van insulienterapie.
