Alles oor Insulin Apidra van A tot Z

Apidra behoort tot die kategorie rekombinante analoë van menslike insulien, wat saamval daarmee in die intensiteit van die werking, maar 'n vinniger en nie so langdurige effek het. Om die gewenste resultate te behaal, moet die stof deur 'n dokter voorgeskryf word.

Kenmerke van die komposisie

Die middel is beskikbaar in die vorm van 'n oplossing wat onderhuids toegedien moet word. Die werktuig is 'n byna kleurlose vloeistof met 'n deursigtige konsekwentheid. Elke houer bevat 10 ml van die stof. Die houers bevat 3 ml van die stof.

In elke milliliter van die stof is die volgende bestanddele teenwoordig:

• 3,49 mg van die aktiewe bestanddeel - insulien glulisien, wat identies is aan 100 IE menslike insulien;
• Bykomende bestanddele - trometamol, natriumchloried, water, ens.

Beginsel van werking

Die aktiewe bestanddeel in die middel is insulien glulisien. Die instrument is 'n alternatief vir insulien, wat in die menslike liggaam geproduseer word. Die molekule word egter getransformeer deur herkombinasie. Die sterkte van die komponent is identies aan menslike insulien. Die werking daarvan word vinniger bereik. Die duur van die effek is egter korter.

Insulien glulisien lei tot die remming van glukosesintese prosesse wat in die lewer plaasvind. Danksy die gebruik van apidra word lipolise in vetselle geïnhibeer, word die sintetiese prosesse wat verantwoordelik is vir proteïensintese versterk en word die ontbinding van proteïenkomponente gestop.

Met die bekendstelling van die geneesmiddel onderhuids vind 'n afname in glukosekonsentrasie letterlik na 10-20 minute plaas. As die stof binneaars gebruik word, val die aktiewe bestanddeel saam met die menslike insulien. 1 eenheid van die geneesmiddelkomponent is identies aan 1 eenheid menslike insulien.

Tydens die kliniese proewe is daar gevind dat die gebruik van apidra 2 minute voor 'n maaltyd u toelaat om die hoeveelheid glukose in die bloed na die eet te beheer. Die middel beheer selfs glukose beter as die gebruik van menslike insulien 30 minute voor 'n maaltyd.

Aanduidings en beperkings vir gebruik

Instruksies vir die gebruik van apidra dui aan dat die stof gebruik word om die manifestasies van diabetes mellitus, wat insulienterapie benodig, te bekamp. Die middel kan voorgeskryf word aan volwassenes, adolessente pasiënte en kinders na 6 jaar.

Die belangrikste kontraindikasies vir die gebruik van die stof sluit die volgende in:

1. Ouderdom jonger as 6 jaar - dit is te wyte aan die beperking van kliniese inligting rakende die gebruik van die stof in
2. Jong kinders;
3. Die teenwoordigheid van hipoglukemie;
4. Oormatige sensitiwiteit vir die aktiewe bestanddeel of ander bestanddele van die middel.

Uiters versigtig moet apidra gebruik word gedurende die geboorteperiode. Mense met lewerversaking kan 'n vermindering in insulien dosis benodig. Dit is te danke aan 'n afname in glukoneogenese en 'n verlangsaming in metaboliese prosesse van insulien.

'N Afname in die volume van die aktiewe stof kan waargeneem word met nierversaking. Dieselfde geld vir bejaarde pasiënte as gevolg van verswakte nierfunksie.

Kenmerke van gebruik

Om die nodige resultate te behaal, moet die stof onmiddellik toegedien word voordat dit geëet word - vir 0-15 minute. Dit kan na etes gedoen word. Die werktuig word gebruik in modusse wat insulien van medium of lang blootstelling insluit, of as alternatief vir basale stowwe - lantus. Die medisyne moet gekombineer word met medisyne in die vorm van tablette, wat die bloedsuiker kan verminder.

Dosis word individueel gekies. Dit word aanbeveel dat Apidra onderhuids toegedien word. Langdurige onderhuidse infusie, wat deur middel van 'n insulienpomp uitgevoer word, kan ook gebruik word.

Die medisyne word in die onderhuidse weefsel ingespuit wat op die heupe, buik, skouers geleë is. Met langdurige infusie kan die middel uitsluitlik in die weefsel van die buik binnegedring word. Die inleidingsones moet afgewissel word.

Die tempo van assimilasie, die tyd van voorkoms en die duur van die werking word bepaal deur die inspuitarea, vlak van liggaamlike aktiwiteit en ander faktore. Onderhuidse inspuitings in die buikwand lei tot versnelling van assimilasie in vergelyking met ander gebiede.

Die stof in die cartridges moet saam met 'n insulienpen of soortgelyke toestelle gebruik word. Dit is baie belangrik dat u die aanwysings volg om die patroon te laai, die naald vas te maak en die middel toe te dien. Voordat u die patroon gebruik, is dit belangrik om die medisyne visueel na te gaan. Vir inspuitings kan 'n eksklusiewe kleurlose vloeistof met duidelike konsekwentheid gebruik word. Geen soliede elemente mag daarin voorkom nie.

Voor gebruik word die patroon eers 'n paar uur by kamertemperatuur gelaat. Voordat u die stof uit die houer gebruik, is dit belangrik om alle lugborrels te verwyder. Na toediening van die medisyne kan die cartridges nie weer gevul word nie.

As die pen spuit beskadig is, is dit verbode om dit weer te gebruik. As die apparaat nie funksioneer nie, kan die oplossing in die patroon in 'n klein spuit geplaas word, wat geskik is vir die gebruik van insulien in 'n volume van 100 IE / ml.

Dan word die medisyne toegedien. 'N Spuitpen wat geskik is vir herhaalde gebruik, kan slegs vir een pasiënt vir inspuitings gebruik word. Dit sal help om infeksie in die liggaam te voorkom.

Die nodige inligting oor die verband met insulien is nie beskikbaar nie. Daarom moet hierdie medisyne nie met ander medikasie gekombineer word nie. Die enigste uitsondering is menslike NPH-insulien.

Die farmakokinetiese eienskappe van insulien word gewoonlik bewaar by mense wat aan nierfunksie ly. Maar die behoefte aan hierdie stof kan afneem as dit nierfunksie het.
Die eienskappe van die middel by mense wat probleme met die lewer het, is nie bestudeer nie. By pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie kan die behoefte aan hierdie middel afneem. Dit is te danke aan die verminderde vermoëns van glukoneogenese. Hierdie proses word ook beïnvloed deur 'n verminderde metabolisme van die aktiewe stof.

'N Voldoende hoeveelheid inligting rakende die farmakokinetiese eienskappe van bejaardes wat diabetes het, is nie beskikbaar nie. Met abnormaliteite in die funksionering van die niere, kan 'n afname in die behoefte aan insulien toediening waargeneem word.

Nadelige reaksies

Die mees algemene en gevaarlike newe-effek van insulienterapie is die ontwikkeling van hipoglukemie. Tipies word hierdie toestand waargeneem wanneer u insulien gebruik in 'n dosis wat aansienlik hoër is as wat nodig is.

Die newe-reaksies wat met die gebruik van die middel geassosieer word, sluit die volgende in:

1. Met 'n verandering in metaboliese prosesse kom hipoglukemie dikwels voor, wat gepaard gaan met onaangename manifestasies. Dit sluit in koel sweet, blansjering van die dermis, moegheid. 'N Persoon kan ook simptome hê van angs, bewing van die ledemate, senuweeagtige oor-opwekking, verswakte bewussyn, slaperigheid. Dikwels word hipoglisemie gekenmerk deur 'n sterk hartklop, hoofpyn en naarheid. Namate hierdie toestand toeneem, kom flou toestande en stuiptrekkings voor. Daar kan ook 'n permanente of tydelike verswakte breinfunksie wees. In veral moeilike situasies bestaan ​​die risiko van dood.
2. Met skade aan die vel en onderhuidse strukture kom allergiesimptome gereeld voor. Dit kom voor in die vorm van swelling, jeuk, hiperemie op die gebied van toediening. As die behandeling voortgesit word, verdwyn hierdie simptome. In seldsame gevalle word lipodystrofie waargeneem. Dikwels is dit 'n gevolg van 'n skending van die afwisseling van sones met insuliengebruik of die herinvoering van die middel in dieselfde sone.
3. Reaksie van oormatige sensitiwiteit word gekenmerk deur verstikking, 'n gevoel van digtheid in die bors en jeuk. Daar is dikwels urtikaria en allergiese dermatitis. In moeilike situasies kom algemene allergiese reaksies voor, insluitend anafilakties. Dit is 'n werklike lewensgevaar.

Oordosis

Daar is geen spesifieke inligting rakende die ontleding van simptome van 'n oordosis apidra nie. By 'n langdurige gebruik van 'n verhoogde dosis medisyne is daar egter 'n risiko vir hipoglykemie van verskillende erns.

Die behandeling van hierdie toestande word bepaal deur die erns daarvan:

• Ligte hipoglukemie kan gestop word deur glukose of suiker wat voedsel bevat, in te neem. Omdat mense met diabetes altyd lekkergoed, suiker of koekies by hulle moet hê. Vrugtesap is ook wonderlik.
• Komplekse gevalle van hipoglukemie, wat gepaard gaan met 'n swoon, word uitgeskakel deur die toevoeging van 0,5-1 mg glukagon. Die stof kan binnespiers of onderhuids gebruik word. Intraveneuse glukose kan ook gebruik word. As daar geen reaksie is nie, kan glukagon binne 10-15 minute toegedien word. As iemand terugkeer na sy bewussyn, moet hy koolhidrate binne gee. Dit sal help om 'n terugval van hipoglukemie te voorkom. Dan moet die pasiënt in die hospitaal opgeneem word. Dit help om die oorsake van komplekse hipoglukemie vas te stel en voorkom die voorkoms van sulke toestande.

Interaksie funksies

Ondersoeke oor die eienskappe van interaksie met medisyne is nie uitgevoer nie. Daar kan egter tot die gevolgtrekking gekom word dat beduidende reaksies onwaarskynlik is.

Dit is die moeite werd om die volgende kenmerke van die interaksies te oorweeg:

1. Die kombinasie met orale hipoglisemiese stowwe, fibrate, propoksifeen, ACE-remmers bevorder die hipoglykemiese aktiwiteit van insulien, en verhoog ook die neiging om hipoglisemie te ontwikkel. Dieselfde kan gesê word oor die kombinasie van apidra met salisilate, sulfonamiede, fluoxetine, pentoxifylline.
2. Gelyktydige gebruik met danazol, diuretika, simpatomimetika, glukokortikosteroïedhormone en oestrogenen kan lei tot 'n afname in die hipoglisemiese effek van insulien. Dieselfde effek word waargeneem as die medikasie gekombineer word met progestiene, antipsigotiese stowwe, fenotiasien-afgeleides.
3. Geneesmiddels soos beta-blokkeerders, litiumsoute, etanol en klonidien lei tot versterking of verswakking van die hipoglisemiese eienskappe van insulien.
4. Met 'n kombinasie van die middel met pentamidien, is daar 'n risiko vir hipoglykemie en gevolglike hiperglukemie.
5. Die gebruik van die middel in kombinasie met middels wat simpatolitiese aktiwiteit het, kan 'n afname in die erns of verswakking van die tekens van refleks-adrenergiese aktivering uitlok. Hierdie effek word waargeneem met 'n kombinasie van die middel met klonidien, guanethidine, reserpine.

'N Ontleding van die verenigbaarheid van insulienglulisien is nie uitgevoer nie. Daarom is dit nie die moeite werd om apidra met ander elemente te kombineer nie. Die een uitsondering is menslike isofaan-insulien. As u die middel deur 'n infusiepomp gebruik, is dit streng verbode om dit met ander medisyne te kombineer.

Analoë

Insulin apidra het 'n aantal analoë:

• Humalog;
• Actrapid;
• Novo Rapid;
• Verseker r.

Bergingsfunksies

Die medisyne moet in 'n kartondoos buite die bereik van lig geberg word. Die temperatuur moet 2-8 grade wees. Moenie die middel vries nie. Dit is baie belangrik om dit teen kinders te beskerm. Nadat die verpakking oopgemaak is, moet die produk binne vier weke gebruik word. Die tydstip vir die eerste gebruik van die medisyne moet op die verpakking aangedui word.

Resensies

Resensies oor apidra dui op die hoë effektiwiteit van hierdie medikasie:

Apidra is 'n effektiewe middel wat die simptome van diabetes kan hanteer. Die dokter moet die geneesmiddel uitsluitlik voorskryf. Dit sal help om gevaarlike newe-effekte te vermy en die gewenste resultate te bereik.