Rosulip word aanbeveel om cholesterol te verlaag. Dit word gebruik vir diabetes mellitus, aterosklerose, hipertensie en ander kardiovaskulêre siektes. Die belangrikste middel met biologiese aktiwiteit is rosuvastatin.
Rosuvastatin is 'n statine-middel. Die komponent verhoog die opname van lipoproteïene en trigliseriede in die lewer van die pasiënt. Die medikasie word nie gekenmerk deur vinnige werking nie. Die terapeutiese effek word 'n week na toediening opgemerk.
Na 'n maand van behandeling word 'n meer duidelike resultaat opgemerk. Dit is met die oog hierop dat hulle besluit of hulle met die behandeling moet voortgaan of om 'n analoog van die middel voor te skryf as die effek nie by die pasiënt voldoende is nie.
Die middel is beskikbaar in tabletvorm, verskillende dosisse. Oorweeg watter farmakologiese effek die geneesmiddel het wanneer dit raadsaam is om te gebruik, en wanneer soortgelyke middels gekies word?
Stel vorm en aanduidings vry vir gebruik
Rosulip is beskikbaar in tabletvorm. Elke tablet is enteries bedek. Die tablette is rond of ovaal, die kleur is wit of pastel, aan die een kant is daar 'n gravering met die letter "E", aan die ander kant is daar getalle wat die dosering aandui. Byvoorbeeld, die getal 591 beteken dat die dosis 5 milligram is, en die getal 592 is gelyk aan 10 mg van die aktiewe bestanddeel.
By die apteek kan u Rosulip 10 mg en 5 mg, 20 en 40 mg koop. 'N Dokter skryf 'n medisyne vir diabete voor, u kan dit nie self inneem nie. Benewens die aktiewe komponent, word hulpkomponente ingesluit. In die besonder, povidon, laktose monohydraat, magnesiumstearaat, crospovidon en ander komponente.
Die middel teen die agtergrond van die toediening het 'n lipiedverlagende effek en behoort tot die farmaseutiese groep statiene.
Indikasies vir die gebruik van die medisyne:
- Behandeling van die primêre vorm van hipercholesterolemie van tipe 2a. Tipe 2b word as aanvulling tot dieetvoeding gebruik.
- In kombinasie met 'n gesondheidsverbeterende dieet en ander mediese terapieë wat daarop gemik is om die konsentrasie van vette in die liggaam te verlaag met die genetiese vorm van homosigotiese hipercholesterolemie.
- 'N Verhoogde konsentrasie trigliseriede in die bloed van die pasiënt (tablette word gekombineer met dieet).
- In kombinasie met 'n gebalanseerde dieet en konserwatiewe behandeling, is daar gefokus op die verlaging van totale cholesterol by diabete wat 'n geskiedenis van progressiewe vorm van aterosklerose het.
Die werktuig word gebruik as profilakse teen komplikasies van die hart en bloedvate. Verminder die risiko van hartaanval, bloeding as gevolg van aambeie. Dit word aanbeveel vir arteriële revaskularisering van 'n asimptomatiese verloop, maar met 'n verhoogde risiko om koronêre hartsiektes te ontwikkel.
Dit word voorgeskryf in die teenwoordigheid van sulke aanloklike faktore soos hipertensie, lae konsentrasie van hoë-digtheid cholesterol; as die familiegeskiedenis gevalle was van vroeë ontwikkeling van koronêre arteriesiekte.
Diabete word aangeraai om dit te neem as die LDL-inhoud meer as 3 eenhede is.
As 'n geskiedenis van koronêre hartsiektes gediagnoseer word, word die medisyne deur 'n kardioloog voorgeskryf, ongeag die cholesterolvlak.
Farmakologiese werking en farmakokinetika
Rosuvastatin as 'n aktiewe komponent blyk 'n selektiewe mededingende blokkering van die HMG-CoA-reduktase-ensiem te wees, wat help om sekere stowwe te omskep in mevalonaat, 'n bekende cholesterolvoorloper.
As gevolg van die toename in die konsentrasie van lae-digtheid cholesterol in hepatosiete onder die invloed van die aktiewe stof, word die proses van opname en katabolisme van slegte cholesterol verbeter. Kunsmatige prosesse van lipoproteïene in die lewer word ook onderdruk.
Met die verskeidenheid terapeutiese effekte van die middel kan u 'n geleidelike, maar aanhoudende afname in LDL bereik, wat die waarskynlikheid van komplikasies van die hart en bloedvate aansienlik verminder.
Die farmakologiese eienskappe van die middel is soos volg:
- Die inhoud van hoë-digtheid cholesterol in die liggaam van diabete neem toe;
- Die hoeveelheid LDL en totale cholesterol, trigliseriede word verminder;
- Die vlak van apolipoproteïne A-I neem toe;
- Die vlak van apolipoproteïen B. daal.
Die werktuig het 'n kumulatiewe eienskap, dus word die eerste verbeterings eers na 'n week onthul. Die maksimum konsentrasie van die aktiewe bestanddeel in menslike bloed kan na 3-4 weke gebruik word - op hierdie stadium gee die middel 90% van die moontlike effek.
Vyf uur na toediening word die maksimum inhoud van die stof teen die agtergrond van sistematiese gebruik bespeur. Die biobeskikbaarheid van die middel is 20%; dit is geneig om toe te neem in verhouding tot die voorgeskrewe dosis.
Rosuvastatin, wat deur die lewer geabsorbeer word, is in interaksie met cholesterol, waardeur cholesterol met lae digtheid verbrand word. Ongeveer 90% van die aktiewe komponent in die menslike liggaam bind aan proteïenkomponente.
Ongeveer 90% van die aanvaarde dosis word natuurlik met ontlasting uitgeskei, ongeveer 5% verlaat die liggaam in die nier.
Die middel se halfleeftyd is 18-19 uur (hang nie af van die dosis wat geneem is nie).
Instruksies vir die gebruik van die middel
Hoe u Rosulip 10MG moet neem, vertel die behandelende dokter. U moet medisyne by 'n apteek koop; 'n voorskrif van 'n dokter is nodig. Pryse wissel van vervaardiger. Die goedkoopste mediese produk kos 690 roebels, duurder buitelandse vervaardigde medisyne vanaf 850 roebels.
Rosuvastatin sink-tablette moet mondelings geneem word. Om die gewenste terapeutiese effek te verseker, word dit heel ingesluk, met 'n voldoende hoeveelheid eenvoudige vloeistof afgespoel. Dit is onmoontlik om in 'n poeier te maal, te kou, te breek, ens., Aangesien dit die integriteit van die enteriese membraan inbreuk maak, die aggressiewe omgewing van die maag "doodmaak" die aktiewe stof.
Daar is geen kliniese verband tussen voedsel en medikasie nie. Tablette kan saam met maaltye geneem word, voor etes op 'n leë maag, of na 'n maaltyd. Die gebruiksaanwysings dui aan dat die medikasie gekombineer moet word met 'n dieet wat gebaseer is op voedsel wat laag is aan cholesterol.
Rosulip word voorgeskryf vir diabete wanneer cholesterolanalise 'n resultaat van meer as 3 mmol per liter getoon het. By die keuse moet die teikenvlak van die pasiënt wat aan diabetes ly, in ag geneem word.
Die tradisionele behandelingsregime:
- Die terapeutiese kursus begin met 'n minimum dosis van 5-10 mg. As cholesterol na 4 weke steeds hoog is, word die dosis verhoog, dan kan Rosulip 20 mg voorgeskryf word.
- Na 4 weke behandeling word pasiënte met 'n oorerflike vorm van hipercholesterolemie wat 'n hoë risiko het vir patologieë van die kardiovaskulêre stelsel, 40 mg per dag voorgeskryf.
- Bejaardes diabete word 5 mg van die middel per dag voorgeskryf. Vervolgens neem die dosis nie toe as gevolg van ouderdomsbeperkings nie.
- As die pasiënt 'n matige aard van die nierfunksie het (kreatinien tot 60 ml), 'n geskiedenis van voorliefde vir miopatie en die pasiënte van die Asiatiese ras, is die aanvangsdosis 5 mg; 20-40 mg word nooit voorgeskryf nie.
Wanneer die behandeling met Rosulip vir diabetes nie die LDL en trigliseriede help verlaag het nie, word aanvullende medisyne by die behandeling ingesluit - nikotiensuur, fondse van die fibraatgroep.
'N Toename in die dosis Rosulip na 4-week-behandeling word slegs uitgevoer nadat die indikators van vetmetabolisme gemonitor is.
Kontraïndikasies en newe-effekte
In baie situasies kan u nie die middel gebruik om cholesterol te verminder nie, want dit het mediese kontraindikasies. 'N Ander plaasvervanger word voorgeskryf as die pasiënt vasgestel of vermoed het dat hy / sy hipersensitiwiteit het vir die aktiewe stof of ander bestanddele van die middel.
Dit word nie aanbeveel om dit te gebruik teen die agtergrond van die aktiewe fase van lewerpatologieë wat gepaard gaan met 'n konstante toename in die aktiwiteit van serumtransaminases nie; met ernstige funksionele inkorting van die niere (kreatinienopruiming minder as 30 ml per eenheid tyd).
Moet nie voorskryf aan kinders jonger as 18 jaar wat aan diabetes ly nie. Dit is onmoontlik met miopatie en 'n neiging tot miotoksiese komplikasies, glukose-galaktose wanabsorpsie, laktase tekort.
Gee die volgende kliniese prente versigtig:
- Die waarskynlikheid van 'n risiko vir miopatie, verswakte nierfunksie;
- Patologie van die lewer;
- sepsis;
- Hipertensiewe hartsiekte;
- Hipotireose.
Dit word sorgvuldig aanbeveel vir pasiënte wat 'n geskiedenis van alkoholafhanklikheid het. Behandeling kan tot negatiewe gevolge lei. In die meeste skilderye word newe-effekte van 'n ligte aard en vinnig verby gesien.
Die gebruik van die middel Rosulip kan uitlok:
- Angioneurotiese oedeem (selde).
- Hoofpyn, duiseligheid (dikwels), verminderde konsentrasie, geheueprobleme (selde).
- Ontwrigting van die spysverteringskanaal, diarree / hardlywigheid, naarheid, pyn in die epigastriese streek (dikwels). Verhoogde aktiwiteit van lewerensieme, die ontwikkeling van akute pankreatitis (selde). Obstruktiewe geelsug, hepatitis (baie skaars).
- By diabete, as newe-effek, word die vel jeuk waargeneem, urtikaria, verskillende uitslag op die liggaam.
- Myalgie (dikwels).
- Onproduktiewe hoes, kortasem, asemhalingsprobleme (relatief skaars).
Tydens die behandeling moet diabete voortdurend hul bloedsuiker monitor, aangesien rosulip soms skommelinge in glukemie uitlok.
Analoog en resensies
Daar is min resensies oor die middel. Diabete wat die medisyne neem, neem kennis van die doeltreffendheid daarvan in kombinasie met dieet. Die gebruiksgemak is ook opvallend, want dit is voldoende om een keer per dag te drink, ongeag die ete.
Die strukturele analoog van die middel Rosulip - Rosart. Die samestelling bevat dieselfde aktiewe stof. Dosisvorm van vrystelling - tablette in 'n dosis van 5-10-20-40 mg. Dit behoort tot die groep statiene, dit word gebruik om hoë cholesterol en patologiese toestande te behandel wat verband hou met 'n toename in LDL in die bloed. Dit word aanbeveel as 'n voorkoming van siektes in die kardiovaskulêre stelsel.
Rosart begin met 5 mg geneem word. Indien nodig, word die dosis verhoog na 10 milligram, die duur van die behandelingskursus word individueel bepaal - afhangend van die vlak van LDL in die bloed van pasiënte. Diabete word noukeurig voorgeskryf.
Kontra-indikasies vir gebruik:
- Die tyd van die geboorte van 'n kind, laktasie;
- Fase van verergering van lewerpatologieë;
- hipersensitiwiteit;
- Kinderbeplanning;
- Kinders se ouderdom tot 18 jaar;
- Swak nierfunksie.
Rosucard is 'n lipiedverlagende middel. Die effek van die middel is as gevolg van die voorgeskrewe dosis van die aktiewe stof. Anders as Rosulip, het dit minder kontraindikasies. Dit sluit in swangerskap, laktasie, miopatie, ernstige nier- / lewersiekte, organiese onverdraagsaamheid. Nie opgedra aan vroue van die reproduktiewe ouderdom teen die agtergrond van kinderbeplanning nie. Die medisyne word sorgvuldig voorgeskryf vir alkoholisme, alkoholiese pankreatitis en in kombinasie met fibrate.
U kan die lys van analoë met medisyne aanvul - Klivas, Rosuvastatin Sandoz, Akorta, Atomax, Simvastol en ander medisyne. Met die ontwikkeling van newe-reaksies kies die dokter 'n plaasvervanger, die dosis word bepaal op grond van die aanvanklike cholesterolvlak, u kan nie self medisyne neem nie. Die terapeutiese effek kom slegs voor in kombinasie met 'n dieet.
Inligting oor statiene word in die video in hierdie artikel verskaf.
