Actovegin 200 is 'n gesintetiseerde middel van dierlike oorsprong. Die bloed van jong beeste is tydens die produksieproses as basis van die middel geneem. Die medisyne behoort tot die groep metaboliese medisyne wat die suikerbenutting en suurstofmetabolisme gunstig beïnvloed. Die gebruik van die middel verminder die risiko om suurstofhonger in selle te ontwikkel en dit help om metaboliese prosesse in die liggaam te normaliseer.
Internasionale nie-eienaardige naam
Aktovegin. In Latyn - Actovegin.
Actovegin 200 is 'n gesintetiseerde middel van dierlike oorsprong.
ATH
V06AB.
Stel vorms en samestelling vry
Actovegin is beskikbaar in die doseervorm van 'n inspuitoplossing en in die vorm van tablette.
Tablette
Die oppervlak van die tablette bestaan uit 'n film met 'n enteriese-bedekte membraan van 'n groenergeel kleur, wat die volgende bevat:
- akasiagom;
- sukrose;
- povidone;
- titaandioksied;
- bergbye glikolwas;
- talk;
- makrogol 6000;
- hypromellose ftalaat en dibasiese etielftalaat.
Geel kleurstof met kinolien en aluminium vernis gee 'n spesifieke kleur en glans. Die tabletkern bevat 200 mg aktiewe bestanddeel gebaseer op kalfbloed, sowel as mikrokristallyne sellulose, talk, magnesiumstearaat en povidon as aanvullende verbindings. Die eenhede van die middel het 'n ronde vorm.
Een van die vorme van vrystelling van Actovegin is tablette.
Oplossing
Die oplossing bestaan uit 5 ml glasampulle wat 200 mg van die aktiewe verbinding bevat - Actovegin-konsentraat, vervaardig uit die hemato-afgeleide kalfbloed, bevry van proteïenverbindings. Steriele water vir inspuiting dien as 'n addisionele bestanddeel.
Farmakologiese werking
Actovegin behoort tot die manier om die ontwikkeling van hipoksie te voorkom. Die vervaardiging van die middel bestaan uit die dialise van bloed van beeste en die ontvangs van hemoderivat. Die gedeproteïneerde stof in die vervaardigingsfase skep 'n kompleks met molekules wat tot 5000 dalton weeg. So 'n aktiewe stof is 'n anti-hipoksant en het drie effekte op die liggaam parallel:
- metaboliese;
- verbeter mikrosirkulasie;
- neuro.
Die gebruik van die geneesmiddel beïnvloed gunstig die vervoer en metabolisme van suiker as gevolg van die werking van fosforsikloheksaan-oligosakkariede, wat deel uitmaak van Actovegin. Versnelling van die gebruik van glukose help om die mitochondriale aktiwiteit van selle te verbeter, lei tot 'n afname in die sintese van melksuur teen die agtergrond van ischemie en verhoog die energiemetabolisme.
Actovegin behoort tot die manier om die ontwikkeling van hipoksie te voorkom.
Die neuroprotektiewe effek van die middel is te wyte aan die inhibering van apoptose van senuweeselle in stresvolle situasies. Om die risiko van neuronale dood te verminder, onderdruk die middel die aktiwiteit van beta-amyloïed- en kappa-bi-transkripsie, wat apoptose veroorsaak en die inflammatoriese proses in die senuwees van die perifere senuweestelsel reguleer.
Die geneesmiddel beïnvloed gunstig die endotelium van kapillêre vate, wat die mikrosirkulasieproses in die weefsels normaliseer.
Farmakokinetika
As gevolg van farmaseutiese studies kon spesialiste nie die tyd bepaal om die maksimum konsentrasie van die aktiewe stof in die bloedplasma, die halfleeftyd en die uitskeidingsweg te bereik nie. Dit is te danke aan die struktuur van die hemoderivatief. Aangesien die stof slegs bestaan uit fisiologiese verbindings wat in die liggaam voorkom, is dit onmoontlik om die presiese farmakokinetiese parameters te identifiseer. Die terapeutiese effek verskyn 'n halfuur na orale toediening en bereik 'n maksimum na 2-6 uur, afhangend van die individuele eienskappe van die pasiënt.
In die praktyk na bemarking was daar geen gevalle van 'n afname in die geneesmiddeleffek by pasiënte met nierversaking nie.
In die praktyk na bemarking was daar geen gevalle van 'n afname in die geneesmiddeleffek by pasiënte met nier- of lewerinsuffisiëntie nie.
Wat word voorgeskryf
Die middel word in die volgende gevalle voorgeskryf as deel van komplekse terapie:
- serebrovaskulêre ongeluk;
- demensie;
- perifere sirkulasieversteuring;
- post-traumatiese vaskulêre afwykings in die brein;
- afname in die kognitiewe funksies ná die beroerte;
- diabetiese polinuropatie.
Die middel word gebruik vir skade aan die arteriële en veneuse kanale en vir komplikasies (ontwikkeling van trofiese ulkusse, vasopatie).
Kontra
Die geneesmiddel is teenaangedui by mense met 'n verhoogde vatbaarheid vir aktiewe en addisionele Actovegin-stowwe en ander metaboliese middels. Dit is noodsaaklik om die inhoud van sukrose in die buitenste skil van die tablette te onthou, wat die toediening van Actovegin aan mense met 'n verminderde opname van glukose-galaktose of met oorerflike fruktose-onverdraagsaamheid verhoed. Die middel word nie aanbeveel vir tekort aan sukrose en isomaltase nie.
Met sorg
Dit is noodsaaklik om die toestand van die vaskulêre stelsel te beheer vir mense met 'n ernstige verswakking van 2 of 3. Wees versigtig in die geval van longedeem, anurie en oligurie. Die terapeutiese effek kan afneem met hiperhidrasie.
Dit is noodsaaklik om die toestand van die vaskulêre stelsel te beheer vir mense met 'n ernstige verswakking van 2 of 3.
Hoe om Actovegin 200 te neem
Tablette word mondelings voor etes geneem. Moenie die medisyne kou nie. Dosis word bepaal afhangende van die tipe patologie.
Die oplossing word in / in of / m toegedien.
| Die siekte | Terapiemodel |
| demensie | 2 tablette word 3 keer per dag vir 5 maande geneem. |
| Perifere bloedsomloopversteurings, insluitend patologieë wat gepaard gaan met komplikasies | Die daaglikse dosis is tussen 600 en 1200 mg vir toediening 3 keer per dag. Die terapie duur 4-6 weke. |
| Serebrovaskulêre ongeluk | 5-25 ml iv oplossing vir 14 dae, gevolg deur die neem van tablette met 'n dosis afhangende van die individuele eienskappe van die pasiënt. |
| Die akute fase van iskemiese beroerte. Die middel word voorgeskryf vir 5-7 dae van terapie. | Intraveneuse drup van 2000 mg per dag. Die terapie word uitgevoer tot 20 infusies, gevolg deur die neem van tablette (2 eenhede 3 keer per dag). Die totale duur van die behandeling is 24 weke. |
| Perifere angiopatie | 20-30 ml van die middel word verdun met 'n 0,9% isotoniese oplossing. Vir 'n maand lank iv. |
| Isgemiese beroerte | 20-50 ml Actovegin word verdun met 200-350 ml fisiologiese 0,9% natriumchloriedoplossing of 5% glukose. Droppers word vir 'n week geplaas, waarna die dosis van Actovegin tot 10-20 ml verlaag word en vir 2 weke as 'n infusie geplaas word. Na afloop van die behandeling met die oplossing, skakel hulle oor na die neem van die tabletvorm. |
| Stralingsistitis | 10 ml van die oplossing word transuretraal toegedien in kombinasie met antibiotika teen 'n dosis van 2 ml / min. |
| Vinniger herlewing | 10 ml van die middel word binneaars ingespuit of met 5 ml Actovegin ingespuit. Afhangend van die herstel van weefsel, kan die medisyne elke dag of periodiek 3-4 keer per week toegedien word. |
| Behandeling en voorkoming van die uitwerking van bestralingsterapie (vir die vel en slymvliese) | 5 ml iv. |
Gebruik die middel vir diabetes
In die geval van diabetiese polienuropatie word 'n intraveneuse toediening van 'n daaglikse dosis van 2000 mg aanbeveel. Na 20 druppels is die oorgang na orale toediening van die tabletvorm van Actovegin nodig. 1800 mg per dag word voorgeskryf met 'n frekwensie van toediening 3 keer per dag vir 3 tablette. Die duur van geneesmiddelterapie wissel van 4 tot 5 maande.
In die geval van diabetiese polienuropatie word 'n intraveneuse toediening van 'n daaglikse dosis van 2000 mg aanbeveel.
Newe-effekte
Negatiewe reaksies op die middel kan ontwikkel as gevolg van 'n verkeerd geselekteerde dosis of die misbruik van die middel.
Van die muskuloskeletale stelsel
'N Metaboliese middel kan die kalsiummetabolisme indirek beïnvloed, wat die absorpsie van kalsiumione belemmer. By pasiënte wat daarvoor gebruik word, word die risiko om jig te ontwikkel verhoog. In ander gevalle is die voorkoms van spierswakheid en pyn.
Aan die kant van die vel
Met die toediening van die middel in die spierlaag of in die vaat in die vaat, kan rooiheid, flebitis (slegs met infusie iv), seerheid en swelling op die plek waar die inspuiting geplaas is, voorkom. Met 'n verhoogde sensitiwiteit vir Actovegin, verskyn urtikaria.
Van die immuunstelsel
As u 'n metaboliese middel inneem, kan die immuunrespons en die aantal leukosiete in die liggaam verminder word as dit met 'n aansteeklike siekte besmet is.
Allergieë
By pasiënte met weefselovergevoeligheid kan dermatitis en geneesmiddelkoors ontwikkel. In seldsame gevalle kan angio-edeem en anafilaktiese skok voorkom.
Spesiale instruksies
As u binnespiers inspuit, moet u die oplossing stadig in die diep spierlaag inspuit. Die hoeveelheid medisyne moet nie meer as 5 ml wees nie. Pasiënte wat geneig is tot die voorkoms van anafilaktiese reaksies, is dit nodig om allergiese toetse te doen met die bekendstelling van 2 ml / m om die verdraagsaamheid van die geneesmiddel op te spoor.
Die oplossing het 'n gelerige tint. Die dinamika van die kleurintensiteit kan wissel afhangende van die vrygestelde groep en die aantal strukturele komponente. Hierdie eienskappe beïnvloed nie die selle van die liggaam nie en verminder ook nie die verdraagsaamheid van die geneesmiddel nie. By die koop is dit nie nodig om op die kleur van die oplossing te konsentreer nie, maar u kan nie 'n vloeistof met vaste deeltjies gebruik nie.
Die oop ampul is nie onderhewig aan berging nie.
Alkoholverenigbaarheid
Tydens die behandeling met Actovegin is dit verbode om alkohol te gebruik. Etanol kan metaboliese en neurobeskermende effekte verminder as gevolg van die remming van die sentrale senuweestelsel.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Die middel beïnvloed nie funksionele neuromuskulêre aktiwiteit nie. Teen die agtergrond van die normale funksionering van die sentrale senuweestelsel en skeletspiere, word die pasiënt tydens die behandeling met Actovegin nie verbied om 'n motor te bestuur nie, deel te neem aan aktiwiteite wat 'n hoë reaksietempo en konsentrasie benodig, en om komplekse hardeware-toestelle te bestuur.
Tydens behandeling met Actovegin is 'n motor nie verbode nie.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Die middel is nie verbode vir gebruik deur swanger vroue nie. Die aktiewe stof dring nie deur die hematoplacentale versperring nie, en dit hou dus nie die normale embrioniese ontwikkeling van die fetus in nie. Die middel kan opgeneem word in die kombinasiebehandeling teen preeklampsie of 'n hoë waarskynlikheid van miskraam.
Die gedeproteïneerde hemoderivatief word nie deur die melkkliere uitgeskei nie, daarom kan borsvoeding tydens dwelmterapie uitgevoer word.
Dosis Actovegin 200 kinders
Dit is verbode vir pasgeborenes en babas om Actovegin-tablette te gee as gevolg van die verhoogde risiko van versmoor. Met inspuitings kan u die middel veilig in die liggaam van die kinders binnedring en die effektiwiteit van aktiewe stowwe verhoog. Afhangend van die liggaamsgewig van die kind, word die dosering deur die behandelende dokter bepaal. Dit word aanbeveel dat pasgeborenes en babas Actovegin een keer per dag in die dosis / in of in / m toegedien moet word teen 'n dosis van 0,4-0,5 ml per 1 kg gewig.
Vir kinders van 1 tot 3 jaar kan 'n enkele dosis van die middel verhoog word tot 0,6 ml / kg liggaamsgewig, terwyl 'n orale toediening van die middel of toediening van 0,25-0,4 ml / kg binnespiers of intraveneus toegelaat word vir 'n kind van 4 tot 6 jaar. per dag. As u die middel binnenshuis neem, moet u ¼ tablette aan kinders gee. As gevolg van die skeiding van die doseervorm, word die effektiwiteit van die geneesmiddel verminder.
Gebruik op ouderdom
Actovegin benodig nie veranderinge in die dosisregime wanneer dit voorgeskryf word aan mense ouer as 60 jaar nie.
Actovegin benodig nie veranderinge in die dosisregime wanneer dit voorgeskryf word aan mense ouer as 60 jaar nie.
Oordosis
Tydens prekliniese eksperimentele studies is dit gevind dat Actovegin, as die aanbevole dosis 30-40 keer oorskry word, nie 'n toksiese effek op die organe en weefsels van die liggaam het nie. In die kliniese praktyk na bemarking is geen gevalle van oordosis aangeteken nie.
Interaksie met ander medisyne
Met die intraveneuse toediening van Mildronate en Actovegin, is dit nodig om die interval tussen die inspuitings van 'n paar uur te neem, omdat daar nie gemeld word of die medisyne met mekaar in wisselwerking is nie.
Die metaboliese middel gaan goed met Curantil vir gestose (kapillêre vaskulêre afwykings) by swanger vroue met die risiko van premature geboorte.
Kombinasies wat versigtigheid verg
Met die parallelle gebruik van Actovegin en ACE-remmers (C laptopril, Lisinopril), word dit aanbeveel om die toestand van die pasiënt te monitor. 'N Angiotensienomskakelende ensiemblokker word saam met 'n metaboliese middel voorgeskryf om die bloedsomloop in die iskemiese miokardium te verbeter.
Wees versigtig tydens die aanstelling van Actovegin met kaliumsparende diuretika.
Analoë
Vervang die middel in die afwesigheid van 'n terapeutiese effek, kan medisyne met soortgelyke farmakologiese eienskappe wees, insluitend:
- Vero Trimetazidine;
- Cortexin;
- washuid;
- Solkoseril.
Hierdie medisyne is goedkoper in die prysklas.
Vakansievoorwaardes Actovegin 200 van die apteek
Die medisyne word nie sonder 'n mediese voorskrif verkoop nie.
Kan ek sonder 'n voorskrif koop?
Die middel word slegs om direkte mediese redes voorgeskryf, omdat dit onmoontlik is om die effek van Actovegin op 'n gesonde persoon te bepaal.
Prys
Die koste in apteke in Rusland wissel van 627 tot 1525 roebels. In die Oekraïne kos die dwelm ongeveer 365 UAH.
Bergingstoestande vir die middel
Dit is nodig om die medisyne by 'n temperatuur van hoogstens + 25 ° C te stoor.
Vervaldatum
36 maande.
Vervaardiger Actovegin 200
Takeda Austria GmbH, Oostenryk.
Dit is verbode vir pasgeborenes en babas om Actovegin-tablette te gee as gevolg van die verhoogde risiko van versmoor.
Resensies van dokters en pasiënte op Actovegin 200
Mikhail Birin, neuroloog, Vladivostok
Die middel word nie as monoterapie voorgeskryf nie, daarom is dit moeilik om oor effektiwiteit te praat. Die aktiewe stof is 'n hemoderivatief, daarom is dit noodsaaklik om die toestand van die pasiënt na te gaan: dit is nie duidelik hoe die middel tydens die produksie skoongemaak is nie, watter gevolge sal dit wees vir die gebruik daarvan. Pasiënte verdra dit goed, maar ek vertrou dat sintetiese produkte vertrou word. In seldsame gevalle kan 'n hoofpyn voorkom.
Alexandra Malinovka, 34 jaar oud, Irkutsk
My pa het tromboflebitis in die bene geopenbaar. Gangreen begin, en die been moes geamputeer word. Die siekte is bemoeilik deur diabetes mellitus: die hegting het sleg genees en het 6 maande aanhoudend gebotter. In die hospitaal, waar Actovegin intraveneus toegedien is, om hulp gevra. Die toestand het begin verbeter.Na ontslag het die vader Actovegin-tablette en 5 ml binnespierse inspuitings streng volgens die gebruiksaanwysings geneem. Die wond het geleidelik 'n maand lank genees. Ondanks die hoë prys, dink ek dat die middel doeltreffend is.
