Om die vlak van glukose in die bloed te normaliseer, word verskillende medisyne gebruik, wat Merifatin insluit. Hipoglykemiese medikasie het kontraindikasies en newe-effekte, dus voordat u met die behandeling begin, moet u 'n spesialis besoek en die instruksies bestudeer.
Internasionale nie-eienaardige naam
Metformin.
Om die vlak van glukose in die bloed te normaliseer, word verskillende medisyne gebruik, wat Merifatin insluit.
ATH
A10BA02.
Stel vorms en samestelling vry
Die middel is beskikbaar in die vorm van tablette van 500 mg, 850 mg en 1000 mg bedekte film. Dit word in 10 stukke geplaas. in die blase in. 'N Kartondel kan 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 of 10 blase bevat. Tablette kan in 'n polimeerbak van 15 stuks, 30 stuks, 60 stuks, 100 stuks geplaas word. of 120 stuks. Die aktiewe bestanddeel is metformienhidrochloried. Hulpkomponente is povidon, hypromellose en natriumstearielfumarat. Die wateroplosbare filmfilm bestaan uit poliëtileenglikol, titaniumdioksied, hypromellose en polysorbaat 80.
Farmakologiese werking
Die medikasie is 'n mondelinge hipoglisemiese medisyne wat verband hou met biguanides. Die aktiewe bestanddeel help om glukoneogenese, die vorming van vrye vetsure en die oksidasie van vette te onderdruk. Danksy die toediening van die middel is die perifere reseptore meer sensitief vir insulien en word die gebruik van glukose deur selle verbeter. Die hoeveelheid insulien in die bloed verander nie, maar die verhouding gebind insulien en vrye insulien neem af en die verhouding van insulien en proinsulien neem toe.
As blootgestel word aan glikogeen sintetase, verbeter metformien glikogeen sintese. Die werking daarvan is daarop gemik om die vervoervermoë van alle soorte glukosetransporteurs in die membraan te verhoog. Die stof vertraag die opname van glukose in die spysverteringskanaal, verminder die hoeveelheid LDL, trigliseriede en VLDL, en verbeter ook die fibrinolitiese eienskappe van die bloed, wat die weefsel plasminogeenaktivator remmer. Tydens metformienbehandeling bly die gewig van die pasiënt stabiel of daal dit geleidelik tot normaal in die teenwoordigheid van vetsug.
Met die gelyktydige gebruik van voedsel vertraag die opname van die middel.
Farmakokinetika
Nadat u die pil geneem het, vind die stadige en onvolledige opname in die spysverteringstelsel plaas. Die maksimum konsentrasie van 'n stof in bloedplasma word na 2,5 uur waargeneem. Met die gelyktydige gebruik van voedsel vertraag die opname van die middel. Die aktiewe stof dring in alle weefsels van die menslike liggaam binne, prakties sonder om aan plasmaproteïene te bind.
Dit versamel in die niere, lewer en speekselkliere. Die eliminasie-halfleeftyd van metformien duur 2 tot 6 uur. Die medikasie word in 'n onveranderde vorm in die urine uitgeskei. Kumulasie van die aktiewe komponent kan voorkom by probleme met die niere.
Aanduidings vir gebruik
Die medisyne word voorgeskryf vir pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, veral met 'n oormaat gewig, toe die dieet en fisieke aktiwiteit nie effektief was nie. Vir die behandeling van volwasse pasiënte kan dit gebruik word as monoterapie of in kombinasie met insulien of ander hipoglisemiese middels.
Vir kinders na tien jaar kan die middel alleen of in kombinasie met insulien gebruik word. Boonop word tablette gebruik om die siekte in die teenwoordigheid van prediabetes en ander risikofaktore vir die ontwikkeling van tipe 2-diabetes te voorkom, wanneer voldoende beheer van glukosevlakke nie met lewenstylveranderings verkry kan word nie.
Die medisyne word voorgeskryf vir pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, veral met 'n oormaat gewig, toe die dieet en fisieke aktiwiteit nie effektief was nie.
Kontra
Dit is nodig om terapie te weier indien:
- hipersensitiwiteit vir komponente;
- diabetiese ketoasidose;
- diabetiese precoma of koma;
- nier- of lewerversaking;
- dehidrasie;
- ernstige aansteeklike siektes;
- siektes in akute of chroniese vorm, wat lei tot hipoksie in die weefsel.
Met sorg
Hulle neem die medikasie sorgvuldig vir uitgebreide chirurgiese operasies en beserings wanneer dit nodig is om insulien, swangerskap, chroniese alkoholisme of akute alkoholvergiftiging te neem, volgens 'n lae-kalorie-dieet, melksuurdosis, sowel as voor of na 'n radio-isotoop of x-straalondersoek waartydens 'n jodiumbevattende kontrasmiddel aan die pasiënt toegedien word. .
Tydens swangerskap moet Merifatin met groot sorg geneem word.
Hoe neem ek Merifatin in?
Die produk is bedoel vir mondelinge gebruik. Die aanvanklike dosis tydens monoterapie by volwasse pasiënte is 1-3 mg per dag 1-3. Die dosis kan 1-2 keer per dag verander word na 850 mg. As dit nodig is, word die dosis van die middel 7 dae verhoog tot 3000 mg.
Kinders ouer as 10 jaar mag een keer per dag 500 mg of 850 mg neem of twee keer per dag 500 mg. Die dosis kan in 'n week verhoog word tot 2 g per dag vir 2-3 dosisse. Na 14 dae pas die dokter die hoeveelheid medikasie aan, met inagneming van die vlak van bloedsuiker.
As dit met insulien gekombineer word, is die dosis Merifatin 2-3 maal per dag 500-850 mg.
Met diabetes
In die teenwoordigheid van suikersiekte word metformien geneem volgens die skema wat die dokter maak, met inagneming van die individuele eienskappe van die pasiënt en die resultate van 'n volledige ondersoek.
Newe-effekte van Merifatin
In sommige gevalle word 'n negatiewe reaksie geopenbaar. Die toediening van tablette in geval van newe-effekte word gestaak en die dokter besoek.
Spysverteringskanaal
Van die spysverteringskant word naarheid, braking, diarree, buikpyn en 'n gebrek aan eetlus waargeneem. Aangename simptome kom voor in die eerste fase van die behandeling en verdwyn in die toekoms. Om nie daarmee te bots nie, is dit nodig om met 'n minimum dosis te begin en dit geleidelik te verhoog.
Hematopoietiese organe
In seldsame gevalle is daar 'n skending van die opname van vitamien B12.
Van die kant van metabolisme
Soms veroorsaak medikasie die ontwikkeling van melksuurdosis.
Allergieë
'N allergiese reaksie kom voor in die vorm van jeuk, uitslag en eriteem.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Met monoterapie beïnvloed die middel nie die bestuur van vervoer en die uitvoering van aksies wat 'n verhoogde konsentrasie aandag en vinnige psigomotoriese reaksies verg nie. Desondanks moet die pasiënt bewus wees van die simptome van hipoglisemie en versigtig wees.
Spesiale instruksies
Tydens die behandeling is dit nodig om die vlak van glukose in die bloed te monitor.
Tydens die behandeling is dit nodig om die vlak van glukose in die bloed te monitor.
Gebruik op ouderdom
By pasiënte na 60-jarige ouderdom bestaan die risiko dat melksuurdosis gevorm word, dus moet die middel nie by hierdie groep pasiënte gebruik word nie.
Opdrag aan kinders
Die medisyne word nie voorgeskryf vir kinders jonger as 10 jaar nie.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Dit word nie aanbeveel om tablette te neem wanneer u 'n baba dra en borsvoed nie, aangesien die aktiewe stof deur die plasenta en in borsmelk binnedring. Terapie kan voorgeskryf word indien die voordeel van die behandeling groter is as die risiko's vir komplikasies by die kind.
Aansoek om nierfunksie
Dit is verbode om die middel te gebruik in die geval van die funksionering van die liggaam.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
Dit is teenaangedui om behandeling met Merifatin uit te voer in geval van 'n verswakte lewerfunksie.
Dit is teenaangedui om behandeling met Merifatin uit te voer in geval van 'n verswakte lewerfunksie.
Oordosis Merifatin
As u die aanbevole hoeveelheid medikasie misbruik, kan daar 'n oordosis voorkom, wat manifesteer in die vorm van melksuurdosis. Hulle hou op om die medisyne te neem en raadpleeg 'n spesialis wat simptomatiese behandeling en hemodialise voorskryf.
Interaksie met ander medisyne
Dit is verbode om metformien met jodiumbevattende radiopaque middels te kombineer. Hulle neem Merifatin saam met Danazole, Chlorpromazine, glukokortikosteroïede, diuretika, inspuitbare beta2-adrenergiese agoniste en anti-hipertensiewe middels, behalwe vir die remmers van die agiotensien-omskakelende ensiem.
'N Toename in die konsentrasie van metformien in die bloed word tydens die interaksie met kationiese middels waaronder amiloried waargeneem. Verhoogde opname van metformien vind plaas in kombinasie met nifedipien. Hormonale voorbehoedmiddels verminder die hipoglykemiese effek van die middel.
Alkoholverenigbaarheid
Tydens die behandeling is dit verbode om alkoholiese drank en produkte wat etanol bevat te drink, weens die hoë risiko van melksuurdosis.
Analoë
Gebruik, indien nodig, soortgelyke middels:
- Bagomet;
- glucones;
- Glucophage;
- Lanzherin;
- Siafor;
- Formetin.
Die spesialis kies 'n analoog, met inagneming van die erns van die siekte.
Terme vir apteekverlof
Om medisyne by 'n apteek te koop, benodig u 'n voorskrif.
Kan ek sonder voorskrif koop?
Die middel kan nie sonder 'n voorskrif van 'n dokter gekoop word nie.
Prys vir Merifatin
Die koste van die middel hang af van die prysbeleid van die apteek en gemiddeld 169 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Die verpakking met tablette word op 'n donker, droë en ontoeganklike plek geplaas vir kinders met 'n temperatuur van nie + 25 ° C nie.
Vervaldatum
Die middel behou sy eienskappe vir drie jaar vanaf die vervaardigingsdatum, onderworpe aan die bergingsreëls. Na die vervaldatum word die medisyne weggegooi.
Vervaardiger
Pharmasintez-Tyumen LLC is besig met die vervaardiging van medisyne in Rusland.
Tydens die behandeling is dit verbode om alkoholiese drankies te drink.
Resensies van Merifatin
Konstantin, 31 jaar oud, Irkutsk: "Ek gebruik die dwelm voortdurend. Daar was geen newe-effekte nie. Kostes het ek aanbeveel."
Lilia, 43 jaar oud, Moskou: "In die vroeë dae van Merifatin-behandeling het naarheid en duiseligheid voorgekom. Ek is dokter toe. Hy het die dosering verander. Hy het beter gevoel."
