Diabetes mellitus is 'n chroniese siekte wat voorkom as gevolg van metaboliese afwykings in die liggaam. Die siekte kan enige inwoner van ons planeet beïnvloed, ongeag geslag en ouderdom. Elke jaar neem die aantal pasiënte met diabetes toe.
In diabetes skei die pankreas die hormoon insulien af. Om suiker af te breek en die toestand te stabiliseer, word insulienpreparate, byvoorbeeld aktrapied, waaroor ons vandag sal praat, in die liggaam van die pasiënt ingevoer.
Sonder konstante insulieninspuitings word suiker nie ordentlik opgeneem nie, dit veroorsaak sistemiese afwykings in alle organe van die menslike liggaam. Om die Actrapid NM behoorlik op te tree, is dit noodsaaklik om die reëls van die toediening van medisyne te volg en voortdurend die vlak van glukose in die bloed te monitor.
Volgens die gebruiksaanwysings word Actrapid gebruik om:
- Tipe 1-diabetes (pasiënte is afhanklik van die konstante inname van insulien in die liggaam);
- Tipe 2-diabetes (insulienweerstandig. Pasiënte met hierdie tipe diabetes gebruik dikwels pille, maar met 'n toename in diabetes hou sulke medisyne op om te werk. Insulieninspuitings word in sulke gevalle gebruik om suiker te verminder).
Hulle beveel aktrapiede insulien aan tydens swangerskap en laktasie, asook die ontwikkeling van siektes wat met diabetes gepaardgaan. Die middel het effektiewe analoë, byvoorbeeld Actrapid MS, Iletin Regular, Betasint en ander. Let daarop dat die oorgang na analoë uitsluitlik in 'n hospitaal onder toesig van 'n dokter uitgevoer word en dat die bloedsuiker voortdurend gemonitor word.
Metodiek Inleiding
Subkutane, intramuskulêre en intraveneuse toediening van die geneesmiddel word toegelaat. Met subkutane toediening word pasiënte aangeraai om die dy-area vir inspuiting te kies. Dit is hier waar die geneesmiddel stadig en eweredig oplos.
Boonop kan u die boude, onderarms en die voorwand van die buikholte inspuit, (as dit in die buik ingespuit word, begin die effek van die middel so gou as moontlik). Moenie meer as een keer per maand in een gebied spuit nie, dit kan lipodystrofie uitlok.
Stel van die middel in 'n insulien spuit:
- Voordat die prosedure begin word, moet die hande gewas en ontsmet word;
- Insulien kan maklik tussen die hande rol (die middel moet gekontroleer word op sediment en buitelandse insluiting, asook vir die vervaldatum);
- Lug word in die spuit ingetrek, 'n naald word in die ampul geplaas, lug word vrygestel;
- Die regte hoeveelheid dwelm word in die spuit getrek;
- Oortollige lug vanaf die spuit word verwyder deur te tik.
As dit nodig is om kort insulien met lank aan te vul, word die volgende algoritme uitgevoer:
- Lug word in albei ampulle ingebring (met beide kort en lang);
- Eerstens word kortwerkende insulien in die spuit getrek, daarna word dit aangevul met 'n langdurige middel;
- Lug word verwyder deur te tik.
Dit word nie aanbeveel dat diabete op hul eie Actropide in die skouergebied inbring nie, aangesien die risiko groot is dat dit nie genoeg velvou vorm nie en die middel binnespiers moet inspuit. Dit is opmerklik dat wanneer u naalde van tot 4-5 mm gebruik, die onderhuidse vetvou glad nie gevorm word nie.
Dit is verbode om die geneesmiddel in weefsels wat deur lipodystrofie verander is, in te spuit, sowel as op plekke van hematome, robbe, littekens en littekens.
Actropid kan toegedien word met 'n konvensionele insulien spuit, pen-spuit of outomatiese pomp. In laasgenoemde geval word die middel op sy eie in die liggaam ingevoer, in die eerste twee is dit die moeite werd om die toedieningstegniek te bemeester.
spuit:
- Met behulp van die duim en wysvinger word 'n vou op die inspuitplek gemaak om te verseker dat insulien aan die vet, en nie die spier nie, gegee word (vir naalde tot 4-5 mm kan u dit doen sonder om te vou);
- Die spuit is loodreg op die vou geïnstalleer (vir naalde tot 8 mm, indien meer as 8 mm - met 'n hoek van 45 grade na die vou), word die hoek gedruk en die middel ingespuit;
- Die pasiënt tel tot 10 en haal die naald uit;
- Na afloop van die manipulasies word die vetvou vrygestel, die inspuitplek word nie gevryf nie.
Spuitpen:
- 'N Wegwerpnaald is geïnstalleer;
- Die middel kan maklik gemeng word, met behulp van 'n dispenser word 2 eenhede van die middel gekies en in die lug gebring;
- Met behulp van die skakelaar word die waarde van die gewenste dosis ingestel;
- 'N Vetvou vorm op die vel, soos beskryf in die vorige prosedure;
- Die medisyne word toegedien deur die suier heeltyd te druk;
- Na 10 sekondes word die naald van die vel verwyder, word die vou losgelaat.
As kortwerkende aktrapied gebruik word, is dit nie nodig om te meng voor gebruik nie.
Om onbehoorlike opname van die geneesmiddel en die voorkoms van hipoglisemie, sowel as hiperglykemie, uit te sluit, moet insulien nie in onvanpaste sones ingespuit word nie, en dosisse wat nie met die dokter ooreengekom is nie, moet gebruik word. Die gebruik van Actrapid wat verval het, is verbode; die dwelm kan 'n oordosis insulien veroorsaak.
Toediening intraveneus of binnespiers word slegs onder toesig van die behandelende dokter uitgevoer. Actrapid word 'n halfuur voor die maaltyd in die liggaam gebring, voedsel moet noodwendig koolhidrate bevat.
Hoe werk Actrapid
Insulin Actrapid behoort tot die groep medisyne, waarvan die hoofaksie gerig is op die verlaging van bloedsuiker. Dit is 'n kortwerkende middel.
Suikervermindering is te wyte aan:
- Verbeterde glukose-vervoer in die liggaam;
- Aktivering van die prosesse van lipogenese en glikogenese;
- Proteïenmetabolisme;
- Die lewer begin minder glukose produseer;
- Glukose word beter deur liggaamsweefsel opgeneem.
Die mate en snelheid van blootstelling aan 'n organisme se middel hang af van verskillende faktore:
- Dosisse van die insulienpreparaat;
- Die toedieningsroete (spuit, spuitpen, insulienpomp);
- Die gekose plek vir toediening van medisyne (maag, onderarm, dy of boud).
Na onderhuidse toediening van Actrapid, begin die geneesmiddel na 30 minute inwerk, bereik dit die maksimum konsentrasie in die liggaam na 1-3 uur, afhangend van die individuele eienskappe van die pasiënt, en die hipoglisemiese effek is 8 uur aktief.
Newe-effekte
As u 'n paar dae (of weke, na afhangende van die individuele eienskappe van die pasiënt) na Actrapid by pasiënte oorskakel, kan swelling van die ledemate en probleme met sigverduideliking waargeneem word.
Ander newe-reaksies word aangeteken met:
- Onbehoorlike voeding na toediening van die middel, of as u maaltye oorslaan;
- Oormatige fisieke inspanning;
- Stel terselfdertyd te veel dosis insulien bekend.
Die mees algemene newe-effek is hipoglukemie. As die pasiënt ligte vel het, oormatige prikkelbaarheid en 'n gevoel van honger, verwarring, bewing van die ledemate en verhoogde sweet waargeneem word, kan bloedsuiker onder die toelaatbare vlak daal.
By die eerste manifestasies van simptome is dit nodig om suiker te meet en maklik verteerbare koolhidrate te eet, in die geval van bewussynsverlies, word glukose binnespiers aan die pasiënt toegedien.
In sommige gevalle kan Actrapid-insulien allergiese reaksies veroorsaak wat voorkom:
- Die voorkoms op die inspuitplek van irritasie, rooiheid, pynlike swelling;
- Naarheid en braking;
- Asemhalingsprobleme;
- tagikardie;
- Duiseligheid.
As die pasiënt op verskillende plekke nie die reëls van inspuiting volg nie, ontwikkel lipodystrofie in die weefsels.
Pasiënte by wie hipoglykemie deurlopend waargeneem word, is dit noodsaaklik om u dokter te raadpleeg om die toedieningsdosisse aan te pas.
Spesiale instruksies
Dikwels kan hipoglisemie nie net deur 'n oordosis van die middel veroorsaak word nie, maar ook deur 'n aantal ander redes:
- Verandering van die geneesmiddel na 'n analoog sonder beheer deur 'n dokter;
- Nie-nakoming van die dieet tydens inspuiting;
- braking;
- Oormatige fisieke inspanning of liggaamlike spanning;
- Verandering van plek vir inspuiting.
As die pasiënt 'n onvoldoende hoeveelheid van die middel inbring of die inleiding oorslaan, ontwikkel hy hiperglisemie (ketoasidose), 'n toestand wat nie minder gevaarlik is nie, kan lei tot 'n koma.
Tekens van hiperglukemie:
- Gevoel van dors en honger;
- Rooiheid van die vel;
- Gereelde urinering;
- Reuk van asetoon uit die mond;
- Naarheid.
Gebruik tydens swangerskap
Aktrapiede behandeling word toegelaat in geval van die swangerskap van die pasiënt. Gedurende die periode is dit nodig om die suikervlak te beheer en die dosis te verander. Dus, gedurende die eerste trimester neem die behoefte aan die middel af, gedurende die tweede en derde - inteendeel, dit neem toe.
Na die bevalling word die behoefte aan insulien herstel tot die vlak wat voor swangerskap was.
Tydens laktasie kan 'n dosisverlaging nodig wees. Die pasiënt moet die bloedsuikervlak noukeurig monitor om nie die oomblik wanneer die behoefte aan die middel stabiliseer te mis nie.
Aankoop en berging
U kan Actrapid in 'n apteek koop volgens die voorskrif van u dokter.
Dit is die beste om die middel in die yskas by 'n temperatuur van 2 tot 7 grade Celsius te bêre. Moenie toelaat dat die produk aan direkte hitte of sonlig blootgestel word nie. As bevrore, verloor Actrapid sy suikerverlagende eienskappe.
Voor die inspuiting moet die pasiënt die vervaldatum van die geneesmiddel nagaan, die gebruik van insulien wat verval het, word nie toegelaat nie. Kontroleer of die ampule of die flessie met Actrapid is vir sediment en vreemde insluiting.
Actrapid word gebruik deur pasiënte met tipe 1- en tipe 2-diabetes mellitus. Die korrekte gebruik en nakoming van die dosisse wat deur die dokter aangedui is, veroorsaak nie die newe-effekte in die liggaam nie.
Onthou dat diabetes omvattend behandel moet word: benewens die daaglikse inspuitings van die middel, moet u by 'n sekere dieet hou, fisieke aktiwiteit monitor en nie die liggaam blootstel aan stresvolle situasies nie.
