Die gebruik van die middel Berlition vir diabetes voorkom die ontwikkeling van poli-neuropatie.
Diabetiese poliëneuropatie is 'n sindroom wat voorkom by pasiënte aan die begin van die ontwikkeling van 'n patologie of lank voor die eerste manifestasies daarvan. Dit word gekenmerk deur 'n plaaslike afname in bloedtoevoer (isgemie), asook metaboliese afwykings in die senuwee. Benewens die voorkoming van polienuropatie, verbeter die middel die werking van die lewer, normaliseer dit die metabolisme van lipiede en koolhidrate.
Elke tweede persoon met diabetes hoor vroeër of later van die dokter oor die ontwikkeling van poli-neuropatiese sindroom. Baie mense leer oor lewerdisfunksie, insluitend ernstige patologieë (sirrose, hepatitis). Daarom is daar 'n behoefte aan die voorkoming van siektes wat teen die agtergrond van diabetes ontwikkel.
Onlangs het twee medisyne gewild geword - Berlition en Thioctacid, wat 'n soortgelyke effek het in die voorkoming van diabetiese polienuropatie. Hierdie artikel sal u help om uit te vind wat die beste is - Berlition of Thioctacid?
Farmakologiese eienskappe van geneesmiddels
Aangesien geneesmiddels sinoniem is, bevat hulle dieselfde hoofkomponent - alfa-lipoïensuur (ander name - vitamien N of tioktiese suur). Dit het antioksidant eienskappe.
Daar moet op gelet word dat alfa-lipoësuur soortgelyk is aan biochemiese effekte op die vitamiene van groep B. Dit verrig belangrike funksies:
- Alfa-lipoïensuur beskerm die selstruktuur teen skade aan peroksied, verminder die kanse om ernstige patologieë te ontwikkel deur vrye radikale te bind, en voorkom gewoonlik dat die liggaam vroeg verouder word.
- Alfa-lipoïensuur word beskou as 'n kofaktor wat aan die proses van mitochondriale metabolisme deelneem.
- Die werking van thioctic suur is daarop gemik om bloedglukose te verminder, glikogeen in die lewer te verhoog en insulienweerstand te oorkom.
- Alfa-lipoïensuur reguleer die metabolisme van koolhidrate, lipiede, sowel as cholesterol.
- Die aktiewe komponent beïnvloed gunstig die perifere senuwees en verbeter hul funksionele toestand.
- Thioctic acid verbeter die lewerfunksie en beskerm die liggaam teen die gevolge van interne en eksterne faktore, veral alkohol.
Benewens thioktiese suur, bevat Berlition 'n aantal aanvullende stowwe: laktose, magnesiumstearaat, natriumkroskarmellose, mikrokristallyne sellulose, povidon en gehidreerde silikondioksied.
Die middel Thioctacid bevat, benewens die aktiewe bestanddeel, 'n klein hoeveelheid lae-gesubstitueerde hidroksipropiel sellulose, hidroksipropiel sellulose, hypromellose, magnesiumstearaat, makrogol 6000, titaandioksied, kinoliengeel, indigo-karmin en talk.
Dosis van dwelms
In die eerste plek moet daarop gelet word dat die onafhanklike gebruik van dwelmmiddels streng verbode is. U kan medisyne slegs koop volgens die voorskrif wat deur die dokter voorgeskryf is na konsultasie.
Die land van vervaardiging van die middel Berlition is Duitsland. Hierdie middel word geproduseer in die vorm van ampulle van 24 ml of tablette van 300 en 600 mg.
Tablette word mondelings geneem, dit hoef nie gekou te word nie. Die aanvanklike dosis is 600 mg een keer per dag, verkieslik voor etes op 'n leë maag. As 'n pasiënt met suikersiekte aan die lewerfunksie ly, word hy 600 tot 1200 mg van die middel voorgeskryf. As 'n middel binneaars toegedien word in die vorm van 'n oplossing, word dit eers met 0,9% natriumchloried verdun. Die instruksies se insetsel kan in meer besonderhede gevind word met die reëls vir parenterale gebruik van die middel. Daar moet onthou word dat die verloop van die behandeling nie langer as vier weke kan verleng nie.
Die middel Thioctacid word vervaardig deur die Sweedse farmaseutiese maatskappy Meda Pharmaceuticals. Dit produseer die middel in twee vorme: 600 mg tablette en 24 ml inspuitoplossing in ampulle.
Die instruksies dui aan dat die korrekte dosis slegs deur die behandelende spesialis bepaal kan word. Die aanvanklike gemiddelde dosis is 600 mg of 1 ampul van 'n oplossing wat intraveneus toegedien word. In ernstige gevalle kan 1200 mg of 2 ampulle voorgeskryf word. In hierdie geval is die verloop van die behandeling van twee tot vier weke.
Indien nodig, na 'n kursusperiode, word 'n maandelikse onderbreking uitgevoer, waarna die pasiënt oorgaan na orale behandeling, waarin die daaglikse dosis 600 mg is.
Kontraïndikasies en newe-effekte
Thioctacid en Berlition word gebruik in die behandeling van alkoholiese en diabetiese polienuropatie, vergiftiging met soute van swaar metale, verswakte lewerfunksie (sirrose, hepatitis), vir die voorkoming van koronêre aterosklerose en hiperlipidemie.
Soms word die gebruik van fondse onmoontlik weens die teenwoordigheid van sekere kontraindikasies of nadelige reaksies. Daarom word mense wat individueel sensitief is vir die bestanddele van dwelms, swanger vroue en moeders wat swanger is, verbode Thioctacid of Berlition te gebruik. Wat die kinderjare betref, is studies oor die effek van dwelmmiddels op die jong liggaam nog nie gedoen nie, en die gebruik van dwelmmiddels word slegs vanaf 15 jaar toegelaat.
Soms kom daar by onbehoorlike gebruik van medisyne of om een of ander rede newe-effekte voor. Aangesien die medisyne Thioctacid en Berlition soortgelyk is in hul terapeutiese effek, kan dit byna dieselfde negatiewe gevolge hê:
- verwant aan die sentrale senuweestelsel: diplopie (verswakte sig, "dubbele prentjie"), verswakte smaakknoppies, stuiptrekkings;
- geassosieer met die immuunstelsel: allergie, gemanifesteer deur veluitslag, jeuk, urtikaria, sowel as anafilaktiese skok (uiters skaars);
- geassosieer met die hematopoiëtiese stelsel: hemorragiese uitslag, trombositopatie of tromboflebitis;
- wat verband hou met metabolisme: 'n geringe afname in bloedglukose, soms die ontwikkeling van hipoglukemie, gemanifesteer deur verhoogde sweet, hoofpyn en duiseligheid, vervaag visie;
- geassosieer met plaaslike reaksies: brand sensasie op die gebied van dwelmadministrasie;
- ander simptome: verhoogde intrakraniale druk en kortasem.
Soos u kan sien, dra die gebruik van dwelmmiddels altyd 'n sekere risiko om ernstige komplikasies te ontwikkel. As die pasiënt ten minste een van die bogenoemde tekens opgemerk het, sal hy dringend mediese hulp moet soek.
In hierdie geval hersien die dokter die behandelingsregime van die pasiënt en maak hy aanpassings.
Vergelykende eienskappe van geneesmiddels
Ondanks die feit dat medisyne alfa-lipoïensuur bevat en dieselfde terapeutiese effek het, het hulle 'n paar onderskeidende kenmerke. Dit kan die keuse van die dokter en sy pasiënt beïnvloed.
Hieronder kan u die belangrikste faktore wat die keuse van medisyne beïnvloed, uitvind:
- Die teenwoordigheid van addisionele komponente. Aangesien die preparate verskillende stowwe bevat, kan dit ook op verskillende maniere deur pasiënte verdra word. Om vas te stel watter medisyne geen newe-reaksies het nie, is dit nodig om albei medisyne te probeer.
- Die koste van medisyne speel ook 'n groot rol. Die gemiddelde prys van Berlition (5 ampulle van 24 ml) is byvoorbeeld 856 Russiese roebels, en Thioctacid (5 ampulle van 24 ml) is 1.559 Russiese roebels. Dit is onmiddellik duidelik dat die verskil beduidend is. 'N Pasiënt met medium en lae inkomste sal waarskynlik konsentreer op die keuse van 'n goedkoper middel wat dieselfde effek het.
In die algemeen kan daar op gelet word dat die medisyne Thioctacid en Berlition 'n goeie uitwerking op die menslike liggaam het met tipe 1- en tipe 2-diabetes. Albei medisyne word ingevoer en word deur hoogs gerespekteerde farmaseutiese ondernemings vervaardig.
Moet nie vergeet van kontraindikasies en die moontlike skade aan dwelms nie. Voordat u dit neem, moet u 'n verpligte konsultasie met u dokter hê.
As u die beste opsie kies, moet u op twee faktore konsentreer: prys en reaksie op die bestanddele waaruit medisyne bestaan.
As dit korrek gebruik word, sal thioctacid en berlition help om die ontwikkeling van nie net diabetiese polienuropatie te voorkom nie, maar ook ander gevaarlike komplikasies van tipe 2 en tipe 1 diabetes mellitus wat verband hou met die werk van die lewer en ander organe. Die video in hierdie artikel bespreek die voordele van lipoïensuur.
