Rosuvastatin SZ (North Star) behoort tot die groep statiene wat 'n lipiedverlagende effek het.
Die middel word effektief gebruik in siektes wat verband hou met 'n verswakte lipiedmetabolisme, sowel as vir die voorkoming van sekere kardiovaskulêre patologieë. Meer inligting oor die middel kan in hierdie materiaal gevind word.
Op die farmakologiese mark vind u baie medisyne wat die aktiewe stof rosuvastatien bevat, onder verskillende handelsmerke. Rosuvastatin SZ word vervaardig deur die plaaslike produsent North Star.
Een tablet bevat 5, 10, 20 of 40 mg rosuvastatienkalsium. Die kern daarvan bevat melksuiker, povidon, natriumstearielfumarat, primellose, MCC, aërosiel en kalsiumhidrofosfaatdihidraat. Rosuvastatin SZ tablette is bikonveks, het 'n ronde vorm en is bedek met 'n pienk dop.
Die aktiewe komponent is 'n remmer van HMG-CoA reduktase. Die werking daarvan is daarop gemik om die aantal LDL-ensieme in die lewer te vergroot, die verspreiding van LDL te verhoog en hul aantal te verminder.
As gevolg van die gebruik van die middel, slaag die pasiënt daarin om die vlak van "slegte" cholesterol te verlaag en die konsentrasie van "goed" te verhoog. 'N Positiewe effek kan reeds 7 dae na die aanvang van die behandeling waargeneem word, en na 14 dae is dit moontlik om 90% van die maksimum effek te bereik. Na 28 dae keer lipiedmetabolisme weer normaal, waarna onderhoudsterapie nodig is.
Die hoogste inhoud rosuvastatien word 5 uur na orale toediening waargeneem.
Byna 90% van die aktiewe stof bind aan albumien. Die verwydering van die liggaam word deur die ingewande en niere uitgevoer.
Indikasies en kontraindikasies vir gebruik
Rosuvastatin-SZ word voorgeskryf vir lipiedmetabolisme en die voorkoming van kardiovaskulêre siektes.
As 'n reël, moet die gebruik van hierdie tablette voldoen aan 'n hipocholesterol dieet en sport.
Die gebruiksaanwysings bevat die volgende indikasies vir gebruik:
- primêre, familiële homosigotiese of gemengde hipercholesterolemie (as aanvulling tot nie-medisyne-terapieë);
- hipertriglyceridemia (IV) as aanvulling tot spesiale voeding;
- aterosklerose (om die neerslag van cholesterolplaat te belemmer en die vlak van totale cholesterol en LDL te normaliseer);
- voorkoming van beroerte, arteriële revaskularisasie en hartaanval (as daar faktore is soos ouderdom, hoë C-reaktiewe proteïene, rook, genetika en hoë bloeddruk).
Die dokter verbied die gebruik van die medisyne Rosuvastatin SZ 10 mg, 20 mg en 40 mg as dit by 'n pasiënt opgespoor word:
- Individuele hipersensitiwiteit vir komponente.
- Ernstige nierversaking (met CC <30 ml / min).
- Wanabsorpsie van glukose-galaktose, 'n gebrek aan laktase of laktose-intoleransie.
- Ouderdom tot 18 jaar;
- Progressiewe lewersiekte.
- Omvattende inname van MIV-protease- en siklosporienblokkeerders.
- Oorskry die CPK-vlak met vyf keer of meer as die boonste normale grens.
- Die neiging tot miotoksiese komplikasies.
- Swangerskap en die laktasieperiode.
- Gebrek aan voorbehoeding (by vroue).
Om kontraindikasies vir die gebruik van Rosuvastatin SZ met 'n dosis van 40 mg bykomend tot bogenoemde, word bygevoeg:
- matige tot ernstige nierversaking;
- hipotireose;
- behoort tot die Mongoloid ras;
- alkoholverslawing;
- toestande wat 'n toename in rosuvastatienvlakke veroorsaak.
'N Kontraïndikasie is ook die teenwoordigheid in die persoonlike / familiegeskiedenis van spierpatologieë.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Tablette moet heel ingesluk word met drinkwater. Dit word geneem ongeag die ete op enige tyd van die dag.
Voordat hy begin en tydens medikasie gebruik, weier die pasiënt produkte soos ingewande (niere, breine), eiergele, varkvleis, varkvet, ander vetterige geregte, gebak van premium meel, sjokolade en lekkers.
Die dokter bepaal die dosis van die middel op grond van die vlak van cholesterol, behandelingsdoelwitte en individuele eienskappe van die pasiënt.
Die aanvanklike dosis rosuvastatin is 5-10 mg per dag. As dit nie moontlik is om die gewenste resultaat te bereik nie, word die dosis verhoog tot 20 mg onder streng toesig van 'n spesialis. Noukeurige monitering is ook nodig by die voorskryf van 40 mg van die middel, wanneer die pasiënt gediagnoseer word met 'n ernstige mate van hipercholesterolemie en 'n groot kans op kardiovaskulêre komplikasies.
14-28 dae na die aanvang van die behandeling met medisyne, is dit nodig om lipiedmetabolisme te monitor.
Dit is nie nodig om die dosis van die middel by ouer pasiënte en diegene wat aan nierfunksie ly, aan te pas nie. Met genetiese polivormisme, 'n neiging tot miopatie of behoort dit tot die Mongoloid ras, moet die dosis van die lipiedverlagende middel nie meer as 20 mg wees nie.
Die temperatuurregime vir die stoor van die dwelmverpakking is nie meer as 25 grade Celsius nie. Die rakleeftyd is 3 jaar. Hou die verpakking op 'n plek beskerm teen vog en sonlig.
Newe-effekte en verenigbaarheid
Die volledige lys van moontlike newe-effekte wat tydens die gebruik van die middel voorkom, word in die gebruiksaanwysings beskryf.
As 'n reël, is newe-effekte by die gebruik van hierdie middel buitengewoon skaars.
Selfs met die voorkoms van negatiewe reaksies, is hulle sag en verdwyn dit op hul eie.
In die gebruiksaanwysings word die volgende lys van newe-effekte aangebied:
- Endokriene stelsel: ontwikkeling van nie-insulienafhanklike diabetes mellitus (tipe 2).
- Immuunstelsel: Quincke-oedeem en ander hipersensitiwiteitsreaksies.
- SSS: duiseligheid en migraine.
- Urinêre stelsel: proteïnurie.
- Spysverteringskanaal: dyspeptiese afwyking, epigastriese pyn.
- Muskuloskeletale stelsel: myalgie, myositis, myopatie, rabdomyolise.
- Vel: jeuk, korwe en uitslag.
- Gili-stelsel: pankreatitis, hoë aktiwiteit van lewertransaminases.
- Laboratoriumaanwysers: hiperglukemie, hoë vlakke van bilirubien, alkaliese fosfatase, GGT-aktiwiteit, skildklierdisfunksie.
As gevolg van navorsing na bemarking, is negatiewe reaksies geïdentifiseer:
- trombositopenie;
- geelsug en hepatitis;
- Stevens-Johnson-sindroom;
- geheue inkorting;
- perifere pofferigheid;
- diabetiese poliëneuropatie;
- Gynecomastie;
- hematurie;
- kortasem en droë hoes;
- artralgie.
In sommige gevalle kan die gebruik van Rosuvastatin SZ saam met ander medisyne lei tot onvoorspelbare gevolge. Hieronder verskyn die kenmerke van die gelyktydige toediening van die betrokke geneesmiddel met ander:
- Vervoerproteïne-blokkers - 'n toename in die waarskynlikheid van miopatie en 'n toename in die hoeveelheid rosuvastatien.
- MIV-protease-blokkers - verhoogde blootstelling aan die aktiewe stof.
- Cyclosporine - 'n toename in die vlak van rosuvastatien met meer as 7 keer.
- Gemfibrozil, fenofibraat en ander fibrate, nikotiensuur - 'n hoë vlak van aktiewe stof en die risiko van miopatie.
- Eritromisien en teensuurmiddels wat aluminium en magnesiumhidroksied bevat - 'n afname in die inhoud van rosuvastatien.
- Ezetimibe - 'n toename in die konsentrasie van die aktiewe komponent.
Om die ontwikkeling van negatiewe reaksies te voorkom as gevolg van die gelyktydige gebruik van onverenigbare medisyne, is dit noodsaaklik om die dokter in te lig oor alle gepaardgaande siektes.
Prys, resensies en analoë
Aangesien die middel Rosuvastatin deur die plaaslike farmakologiese plant "North Star" geproduseer word, is die prys daarvan nie te hoog nie. U kan medisyne by enige apteek in die dorp koop.
Die prys van een pakket wat 30 tablette van 5 mg elk bevat, is 190 roebels; 10 mg elk - 320 roebels; 20 mg elk - 400 roebels; 40 mg elk - 740 roebels.
Onder pasiënte en dokters kan u baie positiewe resensies oor die dwelm vind. 'N Groot voordeel is die bekostigbare koste en 'n kragtige terapeutiese effek. Tog is daar soms negatiewe resensies wat verband hou met die teenwoordigheid van newe-effekte.
Eugene: "Ek het 'n geruime tyd gelede 'n lipiedmetabolisme ontdek. Ek het die hele tyd baie geneesmiddels probeer. Ek het Liprimar aanvanklik geneem, maar het opgehou, want die koste daarvan was groot. Maar elke jaar moes ek druppels maak om die breinvate te voorsien. Toe het die dokter Krestor het my voorgeskryf, maar dit blyk weer nie 'n goedkoop middel te wees nie. Ek het onafhanklik die analogieë daarvan gevind, waaronder Rosuvastatin SZ.
Tatyana: "In die somer het die cholesterolvlak tot 10 gestyg, as die norm 5,8 is. Ek het na die terapeut gegaan en hy het my Rosuvastatin voorgeskryf. Die dokter het gesê dat hierdie middel minder aggressiewe gevolge op die lewer het. Op die oomblik neem ek Rosuvastatin SZ in beginsel, alles pas maar daar is '' maar '' - soms veroorsaak dit hoofpyn. '
Die aktiewe bestanddeel van rosuvastatien kom voor in baie medisyne wat deur verskillende vervaardigers vervaardig word. Sinonieme sluit in:
- AKORT;
- Crestor;
- Merten;
- Rozart;
- Ro-Statin;
- Rozistark;
- Rosuvastatin Canon;
- Roxer;
- Rustor.
Met individuele hipersensitiwiteit vir rosuvastatien, kies die dokter 'n effektiewe analoog, d.w.s. 'n middel wat 'n ander aktiewe bestanddeel bevat, maar dieselfde lipiedverlagende effek lewer. In die apteek kan u sulke soortgelyke middels koop:
- Atorvastatine.
- Atoris.
- Vasilip.
- Vero simvastatien.
- Zocor.
- Simgal.
Die belangrikste ding in die behandeling van hoë cholesterol is om te hou by al die aanbevelings van die behandelende spesialis, 'n dieet te volg en 'n aktiewe lewenstyl te lei. Dit is dus moontlik om die kwaal te beheer en verskillende komplikasies te voorkom.
Die middel Rosuvastatin SZ word breedvoerig in die video in hierdie artikel beskryf.
