Die gebruik van Idrinol is geregverdig as 'n hulpmiddel in die behandeling van 'n aantal kardiologiese en neurologiese probleme, sowel as toestande wat gepaard gaan met 'n afname in prestasie.
Die medikasie het 'n duidelike antioksidant-effek en help om die metabolisme in die weefsel te verbeter. By die gebruik van die middel, moet die dosisse soos aangedui in die aanwysings streng nagekom word om te voorkom dat verskillende nadelige gevolge voorkom.
Internasionale nie-eienaardige naam
Die INN van die middel is Idrinol.
Die gebruik van Idrinol is geregverdig as 'n hulpmiddel in die behandeling van 'n aantal kardiologiese en neurologiese probleme.
ATH
In die internasionale klassifikasie van ATX dra die produk die kode C01EV.
Stel vorms en samestelling vry
Die vrystelling van Idrinol is in die vorm van 'n oplossing vir inspuiting en kapsules. In albei doseervorme is die hoofaktiewe stof meldoniumdihidraat. Idrinol-kapsules bevat ook 'n aantal hulpkomponente, insluitend stysel, kalsiumstearaat, silikondioksied, gelatien en titaandioksied. Die oplossing bevat ook bereide water.
Die vrystelling van Idrinol is in die vorm van 'n oplossing vir inspuiting en kapsules.
Oplossing
Idrinol-oplossing is duidelik. Dit word verpak in 5 ml ampules deursigtige glas. Een dosis bevat tot 500 mg aktiewe stof. Ampules met Idrinol-oplossing word verpak in sellulêre plastiekverpakking van 5 stuks. In 'n kartondel kan daar 1 of 2 van hierdie blase wees.
Kapsules
Idrinol-kapsules het 'n harde dop van gelatien. Skulpkleur is wit. Binne bevat wit poeier. Die inhoud van die aktiewe stof in een kapsule is 250 mg. Kapsules word in pakke van 10 stuks verkoop. 'N Kartondel kan 2 of 4 van hierdie blase bevat.
Idrinol-kapsules het 'n harde dop van gelatien.
Farmakologiese werking
Meldonium, wat die belangrikste aktiewe komponent van Idrinol is, is 'n kunsmatige analoog van die stof y-butyrobetaan, wat in alle selle van die menslike liggaam voorkom. Hierdie stof verrig 'n aantal belangrike funksies. Dit belemmer die produksie van karnitien en die oordrag deur die selmembrane van sekere vetsure. Dit lei tot 'n afname in die selle van geaktiveerde vorme van vetsure wat nie oksidasie ondergaan het nie.
Vir verskillende bloedsomloopafwykings, skakel die aktiewe stof Idrinol die gevolge van ischemie uit deur die balans tussen die vloei van suurstof in die weefsel en die verbruik daarvan deur die selle te herstel. Die aktiewe stof het 'n duidelike vasodilaterende effek. Boonop verhoog dit die tempo van metaboliese prosesse en voorkom dit die vorming van aterosklerotiese gedenkplate op die wande van bloedvate.
Die aktiewe stof Idrinol help om die kontraktiele funksie van die miokardium van die hart te verbeter, dus verminder dit die aantal angina-aanvalle en verhoog dit die liggaam se spanningstoleransie.
Die aktiewe stof Idrinol verbeter die kontraktiele funksie van die miokardium van die hart.
Met miokardiale infarksie kan die gebruik van Idrinol die vorming van nekrose vertraag en voorkom dat daar uitgebreide fokusse van miokardiale skade voorkom. Deur die bloedvloei te verbeter, help die aktiewe stof Idrinol om die voeding van die nekrotiese area van die brein in chroniese of akute serebrovaskulêre versteurings te verbeter.
Daarbenewens word die erns van die edematous sindroom, wat gereeld met 'n beroerte waargeneem word, verminder. As gevolg van 'n ingewikkelde biochemiese reaksie, word weefsels wat deur die iskemiese proses beïnvloed word, beter versadig met suurstof en voedingstowwe weens die herleiding van die bloedvloei na hulle. As gevolg hiervan kom isgemiese aanvalle in die brein voor met minder verwoestende gevolge as met 'n beroerte wat nie onmiddellik gestop is nie.
Die medisyne het 'n positiewe effek in die behandeling van vaskulêre patologieë van die oogdag.
Daarbenewens het die aktiewe komponent 'n toniese effek op die sentrale senuweestelsel en help dit om outonome en somatiese afwykings te onderdruk.
Farmakokinetika
As die middel binneaars of binnespiers toegedien word, vind die aktiewe stof in die bloed baie vinnig op, en binne 'n paar minute word die konsentrasie in die plasma maksimum.
Wanneer die middel in die vorm van kapsules geneem word, verloop die opname van die middel in die wande van die spysverteringskanaal ook vinnig.
Wanneer die middel in die vorm van kapsules geneem word, verloop die opname van die middel in die wande van die spysverteringskanaal ook vinnig. In hierdie geval bereik die maksimum konsentrasie van die aktiewe stof in die plasma na 1-2 uur. Metabolisme kom in die niere en lewer voor. Ontbindingsprodukte word binne 4-6 uur uit die liggaam verwyder.
Aanduidings vir gebruik
Die aanstelling van Idrinol in die behandeling van hartpatologieë soos hartaanval, kardiomyopatie en angina pector is geregverdig. Met hierdie afwykings word hierdie medikasie gebruik as aanvulling op eerstelynmedisyne wat bedoel is vir die behandeling van siektes in die kardiovaskulêre stelsel. Die gebruik van Idrinol word gereeld voorgeskryf aan pasiënte wat aan kongestiewe hartversaking ly. Hierdie medikasie kan gebruik word vir die behandeling van kortstondige isgemiese aanvalle en om die gevolge van aambeie te verminder.
Daarbenewens word die gebruik van Idrinol dikwels voorgeskryf vir mense wat aan periodieke of chroniese serebrovaskulêre afwykings ly. Die instrument kan gebruik word om die simptome van onttrekkingsimptome by die behandeling van pasiënte met chroniese alkoholisme uit te skakel. In hierdie geval word die instrument gebruik as deel van gerigte kombinasie-terapie. Die gebruik van Idrinol is geregverdig in die behandeling van retinale trombose.
In die algemene kliniese praktyk word die gebruik van Idrinol voorgeskryf aan pasiënte wat klagtes het oor 'n afname in werkvermoë, insluitend wat ontstaan teen die agtergrond van geestelike en fisieke spanning. Die gebruik van Idrinol word dikwels voorgeskryf vir rehabilitasie van pasiënte na die operasie. Die instrument vergemaklik die herstelproses. Die gebruik van Idrinol help om die rehabilitasietydperk te verminder.
Kontra
Die gebruik van Idrinol in die behandeling van pasiënte met individuele hipersensitiwiteit vir die aktiewe en hulpkomponente van die middel word nie aanbeveel nie. Daarbenewens is die gebruik van die medikasie teenaangedui in die teenwoordigheid van verhoogde intrakraniale druk in die pasiënt. Die aanstelling van Idrinol word nie aanbeveel in die teenwoordigheid van intrakraniale gewasse en skendings van die veneuse uitvloei nie.
Die gebruik van die medikasie is teenaangedui in die teenwoordigheid van verhoogde intrakraniale druk in die pasiënt.
Met sorg
Met uiterste omsigtigheid kan hierdie instrument gebruik word vir mense met epilepsie. Daarbenewens, tydens die behandeling, word spesiale aandag van die dokter vereis vir pasiënte met geestesversteurings, insluitend skisofrenie.
Hoe neem u Idrinol?
In akute en chroniese afwykings van serebrale sirkulasie word 'n Idrinol-oplossing toegedien wat beide binnespiers en intraveneus toegedien kan word. Die daaglikse dosis vir hierdie patologieë is 500 mg. Die behandelingstyd met Idrinol duur van 4 tot 6 weke. Dit is raadsaam om 'n tweede kursus van die middel dwarsdeur die jaar te neem. In multikomponentterapie van kardiologiese siektes word die middel teen 500-1000 mg per dag gebruik. Die verloop van die behandeling in hierdie geval duur van 4 tot 6 weke.
Die behandeling van die manifestasies van onttrekkingsimptome by alkoholisme vereis 'n viermalige gebruik van Idrinol per dag.
In die behandeling van manifestasies van miokardiale distrofie word die middel in die vorm van tablette voorgeskryf. Soggens en saans moet pasiënte 1 tablet medikasie neem. Terapie behoort in hierdie geval tot 12 dae te duur.
Om die manifestasies van geestelike en fisiese oorbelasting te ontslae te raak, is die gebruik van die middel in die vorm van tablette nodig. Die middel moet 4 keer per dag vir 250 mg geneem word. 'N Kursus van 12-14 dae is voldoende. Indien nodig, kan die kursusterapie met 2-3 weke verleng word.
Die behandeling van die manifestasies van onttrekkingsimptome by alkoholisme vereis 'n viermalige gebruik van Idrinol per dag. 'N Enkele dosis is 500 mg.
Die aanbevole duur van die behandeling is van 7 tot 10 dae.
Voor of na 'n ete
Eet beïnvloed nie die opname van die aktiewe bestanddele van die geneesmiddel nie.
Gebruik die middel vir diabetes
Pasiënte wat aan tipe 2-diabetes mellitus ly, kan die gebruik van Idrinol teen 'n dosis van 250 mg per dag voorskryf. Met hierdie diagnose word hierdie medikasie slegs gebruik as deel van komplekse terapie om metaboliese prosesse in die liggaam te verbeter.
Pasiënte wat aan tipe 2-diabetes mellitus ly, kan die gebruik van Idrinol teen 'n dosis van 250 mg per dag voorskryf.
Newe-effekte van Idrinol
Hierdie medikasie het 'n lae giftigheid, en dit lei selde tot newe-effekte.
Spysverteringskanaal
In seldsame gevalle, teen die agtergrond van die gebruik van Idrinol, is daar die voorkoms van dyspeptiese afwykings, uitgedruk deur naarheid, winderigheid en verswakte ontlasting.
Sentrale senuweestelsel
In seldsame gevalle, na die inname van Idrinol, ervaar pasiënte verhoogde psigomotoriese agitasie.
In seldsame gevalle, na die inname van Idrinol, ervaar pasiënte verhoogde psigomotoriese agitasie.
Van die kardiovaskulêre stelsel
'N Newe-effek van die inname van Idrinol kan die bloeddruk wees. In seldsame gevalle is daar 'n toename in hartklop.
Allergieë
As die pasiënt 'n verhoogde sensitiwiteit het vir die individuele komponente van Idrinol, kan 'n veluitslag en jeuk voorkom. In seldsame gevalle kan die oedeem van Quincke waargeneem word.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Wanneer u 'n kursus met Idrinol behandel, is dit raadsaam om veral versigtig te wees as u komplekse meganismes bestuur.
Spesiale instruksies
Pasiënte met chroniese siektes van die spysverteringskanaal word aangeraai om 'n volledige ondersoek te ondergaan voordat hulle met Idrinol-terapie begin, om die risiko van verergering van hierdie patologieë te verminder.
Pasiënte met chroniese siektes in die spysverteringskanaal word aangeraai om 'n volledige ondersoek te ondergaan voordat hulle met die behandeling begin.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Idrinol-terapie tydens swangerskap word nie aanbeveel nie. As daar 'n dringende behoefte is aan vroue om die middel tydens laktasie te gebruik, kan die borsvoeding beëindig word.
Voorskryf Idrinol aan kinders
Die middel word nie gebruik in die behandeling van kinders en jongmense onder die ouderdom van 18 nie.
Gebruik op ouderdom
Die ouderdom van bejaardes is nie 'n kontraindikasie vir die gebruik van Idrinol nie, maar die middel moet voorgeskryf word met inagneming van die teenwoordigheid van chroniese siektes by die pasiënt.
Bejaardes word nie 'n kontraindikasie vir die gebruik van Idrinol nie.
Aansoek om nierfunksie
In patologieë wat gepaard gaan met geringe tot matige erns van nierfunksie, kan hierdie middel beperk word. By nierversaking word die gebruik van Idrinol nie aanbeveel nie.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
Die gebruik van Idrinol in die behandeling van pasiënte wat aan lewerpatologie ly, vereis spesiale omsigtigheid.
Oordosis Irdinol
By 'n oordosis Idrinol kan 'n hoofpyn, duiseligheid, swakheid en tagikardie voorkom. In hierdie geval is simptomatiese behandeling nodig.
Interaksie met ander medisyne
Die gebruik van Idrinol word toegelaat saam met kalmeermiddels, insluitend met mense soos Persen. Die gebruik van Idrinol verhoog die effektiwiteit van hartsglikosiede. Hierdie middel kan gekombineer word met antiplaatplaatstowwe, anti-orginale middels, diuretika, antikoagulante, brongodilatore en anti-aritmika. U moet Idrinol met alfa-adrenerge blokkeerders, nitroglycerien, perifere vasodilatore kombineer, aangesien so 'n kombinasie tagikardie en 'n afname in bloeddruk kan uitlok.
Die gebruik van Idrinol word toegelaat saam met kalmeermiddels, insluitend met mense soos Persen.
Alkoholverenigbaarheid
Dit is ongewens om alkohol te drink terwyl u Idrinol behandel.
Analoë
Middele wat 'n soortgelyke terapeutiese effek het, sluit die volgende in:
- Mildronat.
- Kardionat.
- Vazomag.
- Midolat.
- Meldonium.
- Mildroksin.
Terme vir apteekverlof
Die produk word op voorskrif uitgegee.
Die produk word op voorskrif uitgegee.
Prys vir Idrinol
Die koste van die oplossing wissel van 140 tot 300 roebels. Die prys van die middel in die vorm van kapsules is 180 tot 350 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Idrinol moet op 'n donker en koel plek gebêre word.
Vervaldatum
Berg die middel nie langer as 3 jaar nie.
Vervaardiger
In Rusland is die farmaseutiese vervaardiger Sotex PharmFirma CJSC.
Resensies vir Idrinol
Lyudmila, 38 jaar oud, St. Petersburg
Teen die agtergrond van probleme by die werk en in die gesin, het sy gedurig moeg begin voel. Sy het haarself gedwing om soggens uit die bed te klim. Dit het langer as twee maande geduur, maar selfs toe die probleme opgelos is, het die moegheid nie verdwyn nie. Hierna het periodieke ligte pyne in die hart en die bors begin voorkom. Die dokter het Idrinol 14 dae voorgeskryf. Na 'n paar dae van neem, het ek baie beter gevoel. Nadat die volle kursus voltooi is, het alle gesondheidsprobleme verdwyn en is dit al 'n jaar lank nie meer gevoel nie.
Vladislav, 40 jaar oud, Orenburg
Na spinale chirurgie is Idrinol-kapsules geneem soos voorgeskryf deur 'n dokter. Die instrument is goed. Verhoog die vitaliteit en help om rehabilitasie makliker te verdra. Ek het geen newe-effekte gevoel nie en is tevrede met die resultaat van die gebruik van die middel.
Kristina, 52 jaar oud, Moskou
Na 'n beroerte het sy behandeling met verskillende middels ondergaan. Rehabilitasie was uiters moeilik. Die neuroloog het die gebruik van Idrinol voorgeskryf. Hierdie instrument word al langer as 'n maand gebruik. Aanvanklik het ek nie veel effek gevoel nie, maar toe begin ek opmerk dat daar baie makliker vir fisieke oefeninge begin word. Boonop het die geheue verbeter en het die ligtheid in die kop verskyn. Nou is ek heeltemal herstel, maar ek beplan om op aanbeveling van 'n dokter 'n behandelingskursus met Idrinol te ondergaan.
