Telzap 80 is 'n effektiewe middel wat bloeddruk verlaag. Laat u vinnig normale tonometerlesings bereik sonder om newe-effekte te veroorsaak.
Internasionale nie-eienaardige naam
Telmisartan is die internasionale generiese naam vir 'n middel.
Telzap 80 is 'n effektiewe middel wat bloeddruk verlaag.
ATH
ATX-kode vir die middel is C09CA07
Stel vorms en samestelling vry
Beskikbaar in tabletvorm. Elke tablet bevat 0,04 of 0,08 g van die aktiewe stof telmisartan.
Die instrument bevat ook sulke komponente:
- meglumien;
- sorbitol;
- natriumhidroksied;
- povidone;
- steariese magnesiumsout.
Tablette word in blase van 10 stukke verpak.
Tablette word in blase van 10 stukke verpak.
Farmakologiese werking
Die middel behoort aan antagoniste van angiotensienreseptore ΙΙ. Word gebruik as 'n middel vir orale toediening. Verplaas angiotensien ΙΙ, laat nie die kontak met reseptore toe nie. Dit bind aan die AT I angiotensin рецеп reseptor, en hierdie verband word voortdurend tot uitdrukking gebring.
Die middel verminder die konsentrasie van aldosteroon in plasma sonder om die effekte van renien te verlaag. Blokkeer nie ioonkanale nie. Belemmer nie die proses van ACE-sintese nie. Sulke eienskappe help om die ongewenste effekte van die gebruik van die medisyne te voorkom.
As u medikasie in 'n dosis van 0,08 g neem, skakel die aktiwiteit van angiotensien af. As gevolg hiervan kan die middel geneem word om arteriële hipertensie te behandel. Boonop begin die aanvang van so 'n aksie 3 uur na orale toediening.
Die farmakologiese effek duur 'n dag na toediening, bly nog 2 dae op.
'N Permanente hipotensiewe effek ontwikkel binne vier weke na die aanvang van die terapie.
Nadat die medikasie gestaak is, keer die drukaanwysers stadig terug na hul vorige toestande sonder die manifestasie van onttrekkingsimptome.
Farmakokinetika
Na orale toediening word die middel vinnig in die bloed opgeneem. Ongeveer die helfte biobeskikbaar. As u 'n tablet met voedsel gebruik, is hierdie syfer selfs laer. Na 3 uur word die hoeveelheid medikasie in die bloed geleidelik geëwenaar. Daar is 'n verskil tussen die plasmakonsentrasie van die komponent by pasiënte van verskillende geslagte: by vroue is die aanwyser aansienlik hoër.
Na orale toediening word die middel vinnig in die bloed opgeneem.
Die medikasie is heeltemal gebonde aan plasmaproteïene. Dit ontbind saam met glukuronsuur. Die gevolglike stowwe het geen biologiese funksie en geneesmiddelbetekenis nie.
Die halfleeftyd is ongeveer 20 uur. Byna die hele hoeveelheid medisyne word onveranderd met ontlasting uitgeskei.
Farmakokinetika by bejaarde pasiënte verskil nie van pasiënte in 'n ander kategorie nie. Dieselfde geld vir pasiënte met 'n ligte tot matige inkorting van die nier en lewer.
Aanduidings vir gebruik
Dit word voorgeskryf vir 'n duidelike en langdurige toename in bloeddruk en die afwesigheid van 'n terapeutiese effek tydens behandeling met ander medisyne.
Kontra
Die dwelmmiddel is verbode in gevalle:
- verstopping van die galweë;
- aanhoudende skendings van die aktiwiteit van die lewer van klas C (insluitend sirrose);
- gelyktydige gebruik van Aliskiren en ACE-remmers;
- fruktose-onverdraagsaamheid (die medisyne bevat 'n klein hoeveelheid sorbitol);
- periode van verwagting van die kind;
- borsvoeding 'n baba;
- kinders se ouderdom (tot die ouderdom van 18);
- skerp sensitiwiteit vir die bestanddeel van die middel.
Met sorg
Die dwelm word met spesiale sorg voorgeskryf in die volgende gevalle:
- bilaterale vernouing van die nierarterie;
- vernouing van die arterie van 'n normaal funksionerende nier;
- ernstige nierfunksie;
- ernstige afwykings van die lewer;
- afname in totale bloedvolume as gevolg van diuretiese terapie, insluitend en om bloeddruk te verlaag;
- beperkte gebruik van sout;
- vorige naarheid en braking, neiging tot hulle;
- afname in kalsium, kalium en natrium;
- toestand waargeneem na 'n nieroorplanting;
- ernstige akute en langdurige hartversaking;
- samesmelting van kleppe en hul ander gebreke;
- kardiomiopatie;
- verhoogde hoeveelheid aldosteroon in die bloed.
Toelatingsbeperkings moet in ag geneem word by pasiënte wat tot die Negroid-ras behoort.
Hoe neem ek 80 mg telzap?
Hierdie medikasie word 1 keer per dag geneem. Dit is die beste om dit na of voor etes te drink. Pille word met skoon water afgespoel.
Die aanvanklike dosis is ½ tablette van 80 mg. Sommige kategorieë pasiënte (byvoorbeeld met nierversaking) benodig 'n halwe dosisverlaging. As dit vanaf die begin van die aanwending van die terapeutiese effek nie moontlik is nie, gebruik dan 'n toename in dosis tot 80 mg. Maar hierdie stap word nie altyd geneem nie, want die maksimum hipotensiewe effek word slegs vier weke na die aanvang van die terapie waargeneem.
Vir die voorkoming van sterftes by kardiovaskulêre siektes is die aanbevole dosis eenmalig 80 mg. Aan die begin van die terapie word voortdurende monitering van die tonometer aanbeveel.
Hierdie medikasie word 1 keer per dag geneem, met skoon water afgespoel.
Gebruik die middel vir diabetes
Aangesien die medisyne hipoglykemie kan veroorsaak, d.w.s. 'n skerp daling in die suikervlak, moet die minimum effektiewe dosis tydens die behandeling gekies word, wat die nodige effek teweegbring en terselfdertyd nie 'n ongewenste effek lewer nie.
Gedurende die behandeling moet pasiënte hul glukemie met behulp van 'n draagbare glukometer noukeurig meet.
Newe-effekte
In verband met oortredings van die immuunstelsel neem die waarskynlikheid van sistitis, sinusitis, faringitis toe.
Spysverteringskanaal
Selde, die gebruik van die middel lei tot ongemak in die maag en ingewande. Simptome soos 'n treksensasie in die maag, braking, sooibrand, diarree kom ook selde voor. Die voorkoms van hierdie simptome vereis nie die gebruik van spesiale medisyne nie en kan op hul eie oorgedra word.
'N Newe-effek as gevolg van sooibrand is skaars.
Hematopoietiese organe
Selde kan 'n afname in die aantal rooibloedselle (bloedarmoede), bloedplaatjies en eosinofiele ontwikkel.
Telzap veroorsaak oortredings in die resultate van instrumentele ontledings:
- 'n toename in kreatinien;
- verhoogde konsentrasie uraat;
- verhoogde aktiwiteit van lewerensieme.
Hierdie veranderinge word tydens biochemiese ontledings opgespoor.
Sentrale senuweestelsel
Die medisyne kan duiseligheid, flouheid, verswakte funksie van die sintuie veroorsaak. Sommige pasiënte ervaar verhoogde moegheid en slaperigheid tydens die gebruik van die middel. Benewens slapeloosheid, kan sommige pasiënte ook deur angs geraak word.
Selde, gesiggestremdheid. Soms kom daar afwykings by die vestibulêre apparaat voor.
Telzap veroorsaak versteurings in die resultate van instrumentele ontledings.
Van die urienstelsel
Soms is dit moontlik om opvallende veranderinge in die struktuur van die nierweefsel te ontwikkel, wat lei tot 'n skerp afname in die hoeveelheid urine wat uitgeskei word. Dit is veral gevaarlik vir pasiënte wat met nierversaking gediagnoseer is. 'N Afname in die hoeveelheid urine wat na 0 (anuria) afgeskei word, is 'n onrusbarende simptoom en dit is nodig om die basiese terapie reg te stel.
Die gebruik van Telzap veroorsaak selde dat bloed-onsuiwerhede in die urine voorkom.
Van die asemhalingstelsel
Miskien is die ontwikkeling van vinnige asemhaling en 'n gevoel van gebrek aan lug. Selde is daar 'n hoes en, in uitsonderlike gevalle, 'n interstisiële letsel van die longweefsel, sepsis.
Aan die kant van die vel
Selde, kan die gebruik van die middel jeuk en rooiheid van die vel, verhoogde sweet, veroorsaak. In sommige pasiënte, as gevolg van hipersensitiwiteit en 'n neiging tot allergieë, verskyn 'n klein veluitslag. Uiters selde kom 'n angioneurotiese oedeem voor wat tot die dood kan lei.
Selde kan die gebruik van die middel jeuk en rooi vel veroorsaak.
Van die geslagstelsel
Telzap veroorsaak selde inflammatoriese patologieë van die vroulike voortplantingstelsel en menstruele onreëlmatighede. By mans kan erektiele disfunksie soms ontwikkel.
Van die kardiovaskulêre stelsel
Soms verskyn sulke verskynsels:
- verlangsaming van die hartklop;
- 'n skerp afname in druk, wat lei tot floute;
- afname in bloeddruk tydens 'n verandering in liggaamsposisie;
- uiters skaars kan hartklop voorkom.
Endokriene stelsel
Die middel kan hipoglisemie veroorsaak, d.w.s. afname in bloedsuiker. Metaboliese asidose is moontlik. By pasiënte met diabetes neem die waarskynlikheid dat dit koma ontwikkel groter.
Aan die kant van die lewer en galweë
Die medisyne lei selde tot skade aan die lewer en galblaas.
Soms is daar 'n skerp afname in druk.
Allergieë
Die volgende reaksies kan voorkom:
- allergiese uitslag;
- Quincke se oedeem;
- laringeale oedeem;
- rinitis.
Spesiale instruksies
'N Oormatige afname in drukaanwysers veroorsaak die ontwikkeling van 'n hartaanval, beroerte en 'n toename in sterftes as gevolg van hierdie patologieë.
Alkoholverenigbaarheid
Die medisyne is heeltemal onversoenbaar met alkohol. Alkoholgebruik tydens behandeling kan 'n duidelike afname in bloeddruk, ineenstorting en selfs koma veroorsaak.
Laringeale edeem kan voorkom.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Spesiale ondersoeke vir die veiligheid van die gebruik van die middel tydens bestuur en met ingewikkelde meganismes is nog nie uitgevoer nie. Sorg moet gedra word vir die uitvoering van sulke aksies en die gelyktydige gebruik van Telzap.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Daar is geen betroubare inligting oor die veiligheid van hierdie medisyne tydens swangerskap nie. Dierestudies het die giftige effekte van die geneesmiddel op die fetus aangetoon. As die pasiënt 'n swangerskap beplan en sy medisyne moet neem om die druk te verlaag, word dit aanbeveel om alternatiewe middels te neem.
Die gebruik van medisyne van die groep remmers, angiotensien antagoniste in die 2de en 3de trimester dra by tot die ontwikkeling van skade aan die niere, lewer, vertraagde ossifikasie van die skedel in die fetus, oligohydramnion ('n afname in die hoeveelheid amniotiese vloeistof).
Die medisyne is heeltemal onversoenbaar met alkohol.
Kinders wat gebore is by moeders wat Telzap neem, moet 'n lang tyd dopgehou word.
Die gebruik van die middel tydens borsvoeding is streng teenaangedui.
Telzap 80 mg aan kinders voorgeskryf
Die voorskryf van medisyne is streng teenaangedui by kinders en jong volwassenes. Dit is te danke aan die gebrek aan data oor die veiligheid van medikasie by hierdie kategorieë pasiënte.
Gebruik op ouderdom
Bejaarde pasiënte (wat die ouderdom van 70 insluit) hoef nie die dosis aan te pas nie.
Aansoek om nierfunksie
Die gebruik van medikasie by pasiënte met nierfunksie is swak bestudeer. Daar is prakties geen ervaring met die gebruik van die medisyne deur dialise-pasiënte nie. Vir hierdie kategorieë pasiënte is die aanvanklike dosis 20 mg, en dit moet gedurende die hele terapeutiese verloop so bly.
Die voorskryf van medisyne is streng teenaangedui by kinders en jong volwassenes.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
In verband met 'n verminderde lewerfunksie, word aanbeveel dat die dosis aangepas word (maksimum hoeveelheid - 0,04 g). By ernstige nierfunksie word die middel nie gebruik nie.
Oordosis
Tekens van oordosis is:
- duiseligheid;
- 'n skerp afname in druk;
- verlangsaming van die hartklop;
- akute nierversaking.
Die behandeling van hierdie afwykings is simptomaties.
Die gebruik van medikasie by pasiënte met nierfunksie is swak bestudeer.
Interaksie met ander medisyne
Die middel het 'n ander interaksie met sommige groepe middels.
Teenaangedui kombinasies
'N Kombinasie van Telzap en ander remmers vir tipe 2-diabetes is kategorieë nie toegelaat nie, omdat so 'n kombinasie bydra tot die ontwikkeling van ernstige hipoglisemie.
Geen aanbevole kombinasies nie
Die gebruik van Telzap met kaliumaanvullings en kaliumsparende diuretika word nie aanbeveel nie (hyperkalemie kan ontwikkel).
Dit word ook nie aanbeveel om gelyktydig die volgende te neem nie:
- nie-steroïdale anti-inflammatoriese;
- heparien;
- preparate met hidrochloortiasied;
- immuunonderdrukkers.
'N Duidelike teken van 'n oordosis is 'n verlangsaming in die hartklop.
Kombinasies wat versigtigheid verg
U moet met omsigtigheid die volgende tref:
- digoksien;
- litiumpreparate;
- aspirien;
- furosemied;
- kortikosteroïede;
- barbiturate.
Analoë
Soortgelyke middele is:
- Mikardis;
- Telpres;
- Telzap Plus;
- Telsartan;
- Lozap 12 5.
Terme vir apteekverlof
Dit word slegs op voorskrif vrygestel.
Kan ek sonder voorskrif koop?
Dit is verbode om Telzap te koop sonder 'n voorskrif.
Prys vir Telzap 80
Die gemiddelde prys is 480 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
By kamertemperatuur.
Vervaldatum
Dit word aanbeveel om dit binne 2 jaar na die datum van produksie te gebruik.
Vervaardiger
Turkye (Zentiva Saglik Urunleri Sanai ve Tijaret).
Resensies oor Telzap 80
Dokters
Anna, 50 jaar oud, kardioloog, Moskou: "Ek skryf die geneesmiddel voor aan pasiënte met 'n aanhoudende hoë bloeddruk. Wanneer dit gebruik word, word arteriële hipotensie nie waargeneem nie. Pasiënte verdra behandeling goed."
Sergey, 55 jaar oud, kardioloog, St. Petersburg: "Telzap kan help selfs in gevalle waar ander medisyne ondoeltreffend is. Langdurige behandeling dra by tot 'n aanhoudende afname in bloeddruk. Veral die middel is effektief in die derde fase van hipertensie. Goeie resultate word by bejaarde pasiënte waargeneem."
Die gebruik van Telzap met kaliumaanvullings en kaliumsparende diuretika word nie aanbeveel nie (hyperkalemie kan ontwikkel).
Pasiënte
Anna, 45 jaar oud, Saratov: "Ek neem Telzap al 2 maande. Die druk is binne normale perke. Ek voel goed."
Irina, 50 jaar oud, Moskou: "Met die hulp van Telzap kon ek die druk aansienlik verlaag en die hipertensiewe krisis heeltemal ontslae raak. Ek neem die medisyne vir profylaktiese doeleindes."
Oleg, 59 jaar, Kazan: "Ek neem Telzap in 'n onderhoudsdosis om die risiko van 'n hartaanval te voorkom. Tablette help om hipertensie en al die simptome daarvan te hanteer."
