Inspuitingsoplossing Insulienglulisien word gekoop deur pasiënte met diabetes mellitus. Hierdie middel is nodig om bloedsuiker te verlaag, asook vir die behandeling van die siekte. Dit is 'n kort insulien. Dit is 'n komponent van ander medisyne vir diabete. Glulisien het 'n duidelike hipoglisemiese effek.
Doeltreffendheid en meganisme van aksie
Dit is 'n analoog van menslike insulien, wat identiese eienskappe het. Terselfdertyd werk die middel vinniger op die liggaam (binne 10-20 minute na toediening), maar het 'n korter periode van invloed.
Die belangrikste taak van die medikasie is om die vlak van glukose te verlaag, wat plaasvind as gevolg van die stimulasie van die absorpsie deur die perifere weefsel.
Die spier van die skelet en vetweefsel absorbeer die beste van alles glukose sonder om sy reserwes in die lewer te vorm. Die effektiwiteit van die middel hang nie van die geslag of ras van die pasiënt af nie.
Farmakokinetiese eienskappe
Die opname van hierdie middel in die menslike liggaam is baie vinniger (ongeveer 2 keer). So 'n studie is uitgevoer op pasiënte wat siek was met tipe 1 en tipe 2-diabetes.
As ons subkutane toediening oorweeg, is die konsentrasietyd by 'n pasiënt met tipe 1-kwaal 55 minute, maar terselfdertyd is die gewone menslike hormoon gemiddeld 62 minute langer in die sistemiese sirkulasie.
Na talle studies is gevind dat die middel die doeltreffendste is wanneer dit onderhuids in die anterior buikwand ingespuit word, en dat 'n kleiner resultaat in die heuparea verkry kan word.
Pasiënte met nierfunksie is dieselfde effektiwiteit as ander kategorieë pasiënte, maar sommige van hulle kan die behoefte aan insulien verminder. Die maksimum konsentrasie en duur van die middel as dit aan 'n kind of adolessent toegedien word, is dieselfde as 'n volwassene.
Handelsname
Insulin Glulisin het nog twee handelsname: Apidra en Apidra SoloStar. Die eerste opsie word gebruik vir die behandeling van diabetes by kinders vanaf 6 jaar oud, en dit word ook gebruik vir volwassenes wat insulien benodig. Apidra bevat 3,49 mg van die hoofstof (insulien glulisien). Hierdie stof kan vergelyk word met 100 IE van die menslike hormoon.
Hierdie middel word in 'n 10 ml-bottel of in spesiale 3 ml-cartridges verkoop. Die eerste opsie word in 'n katodiese boks gepak, en die tweede - in 'n blisterpak met selle. In die nuutste weergawe is daar vyf sulke cartridges wat in 'n spesiale pen (spuit) "OptiPen" of "OptiSet" (weggooibare pen) gelaai word.
Die vervaardiger maak ook 'n aparte patroonstelsel "OptiKlik". Al die houers bevat 'n duidelike, kleurlose vloeistof.
'N Ander analoog van die middel is Apidra SoloStar. Die aktiewe stof daarin is in dieselfde hoeveelheid as in die vorige beliggaming.
Aanduidings en gebruik
Die middel is byna identies aan die mens, behalwe vir die duur van die blootstelling, wat korter is. Dit is voldoende om die pasiënt een inspuiting van die middel te gee, en na 15 minute sal hy aansienlike verligting ervaar.
Die toedieningsmetodes kan verskil: subkutant in 'n spesifieke area van die liggaam en met behulp van 'n insulienpomp. Die laaste opsie word uitgevoer in die vorm van infusie (sonder onderbreking) in die vetterige weefsel onder die vel.
Hierdie prosedure moet uitgevoer word voor etes of daarna, maar onmiddellik. Die onderhuidse inspuiting word die beste in die buikholte gedoen, maar dit kan ook in die skouer, bobeen wees. Maar infusie is slegs in die buik toelaatbaar.
Slegs die behandelende geneesheer kan 'n behandelingsregime voorskryf. Hierdie middel word dus gebruik wanneer dit nodig is om insulien met 'n lang of medium duur insulien toe te dien.
Dit is aanvaarbaar om die toediening van medisyne met tablette (hipoglisemiese middels) te kombineer. Die dosering en keuse van die geneesmiddel word deur die behandelende geneesheer bepaal, aangesien die pasiënt geen reg het om self 'n keuse te maak nie. Dit is belaai met negatiewe gevolge.
Onder die spesiale gebruiksaanwysings kan u ook 'n aanduiding vind van die plek van toediening van die middel. Dit is dus nodig om bloedvate te beskadig.
Daarbenewens is dit verbode om die area waar die inspuiting gedoen is, te masseer.
Moontlike negatiewe gevolge
As Insulin Glulizin gekies word, moet die gebruiksaanwysings die gebruiker waarsku oor 'n aantal moontlike newe-effekte. As 'n persoon 'n oordosis van 'n oordosis aan hom voorgeskryf het, maar dit nie nodig is nie, kan die pasiënt hipoglisemie ontwikkel. Dit is die algemeenste negatiewe resultaat van die gebruik van hierdie middel.
In die teenwoordigheid van so 'n negatiewe gevolg van die bekendstelling van die middel, het die pasiënt gewoonlik simptome van die siekte. Hy word in koue sweet gegooi, iemand voel moeg, slaperig en verward. Terselfdertyd het hy 'n bewing van ledemate en 'n sterk eetlus.
Bykomende simptome: naarheid, hartkloppings, en senuwee-agitasie. Die tekens van hierdie patologie sal groei, as dit nie gestop word nie, kan iemand sy bewussyn verloor. Die pasiënt word met stuiptrekkings gediagnoseer, die werking van die brein word benadeel, en in die ergste geval sal dit tot die dood lei.
Minder gereeld let pasiënte op algemene afwykings in die funksionering van hul liggaam. Byvoorbeeld, soms kan 'n pasiënt jeuk, korwe of allergiese dermatitis ontwikkel. Hierdie simptome kan parallel ontwikkel met 'n gevoel van digtheid in die bors of die versmoring. As newe-effekte in hierdie vorm te aktief ontwikkel, as gevolg van 'n veralgemeende allergie, anafilaktiese skok, kan so 'n toestand tot die dood lei.
Soms word daar op die inspuitplek op die vel 'n hipersensitiwiteitsreaksie opgemerk. Dit kan uitgedruk word as 'n edematous area wat jeuk. Met verloop van tyd lyk hierdie toestand op sy eie, en verdwyn na enkele prosedures heeltemal. Sommige pasiënte kan lipodystrofie ontwikkel.
Gebruik tydens geboorte en voeding
As Glulisin gedurende hierdie gelukkige, maar moeilike periode aan 'n vrou voorgeskryf is, word die kenmerke van die gebruik van hierdie middel as 'n aparte item beskryf. Hierdie gebied word nie goed bestudeer nie, dus daar is nie genoeg inligting nie.
Die middel is op diere getoets. Die studie het geen verskil getoon na die bekendstelling van hierdie instrument en die menslike variant tydens swangerskap nie. Na die bekendstelling was daar geen verandering in die ontwikkeling van die fetus tydens kraam en in die periode daarna nie.
Maar terselfdertyd moet sulke pasiënte veral versigtig wees met die toediening van medikasie. Hierdie proses moet onder toesig van bloedglukose uitgevoer word. In die geval van swangerskapsdiabetes, moet 'n vrou haar metabolisme voortdurend monitor.
Dokters waarsku gewoonlik pasiënte oor die verandering van dosisse op verskillende swangerskapperiodes. Hulle kan dus die dosis in die eerste trimester verminder en gedurende die volgende twee trimesters toeneem. Nadat die vrou geboorte gegee het, sal sy 'n afname in insulienbehoeftes ervaar.
Die stof dring nie in borsmelk nie en word nie tydens laktasie geabsorbeer nie. Maar die behandelende geneesheer kan die dosering van die medisyne op hierdie tydstip aanpas en 'n spesiale dieet vir die vrou voorskryf.
Interaksie met ander medisyne
Insuliengulisien, saam met guanethidine, kan die ontwikkeling van hipoglukemie uitlok, waarvan die simptome nie so helder sal wees nie.
Die volgende groepe medisyne kan provokateurs wees vir die ontwikkeling van negatiewe gevolge:
- disopiramied;
- MAO- of PAF-remmers;
- sulfonamides;
- fibrate;
- salisilate;
- Propoksifeen.
'N Afname in hipoglisemiese simptome word waargeneem by die gekombineerde gebruik van die middel met sulke middels:
- diuretika;
- danazol;
- Protease-remmers;
- Diasoksied;
- Antipsigotiese medisyne;
- Epinefrien et al.
Die volgende kategorieë medisyne verswak die eienskappe van Insulien:
- klonidien;
- Litiumsoute;
- etanol;
- Betablokkers.
U kan nie die dosering van die geneesmiddel willekeurig kanselleer, verminder of verhoog nie, en dit ook met ander geneesmiddels kombineer. Die oorgang na 'n ander soort insulien word slegs deur die behandelende dokter uitgevoer, en hierdie proses vind onder streng mediese toesig plaas.
Op hierdie punt kan 'n tydige dosisaanpassing nodig wees. As u nie aan hierdie aanbevelings voldoen nie of die nodige dwelmmiddel verkeerd betree, kan u die vinnige ontwikkeling van hipoglisemie, sowel as 'n ander gevaarlike toestand, uitlok.
Daarbenewens kan die dokter die dosis verander as die pasiënt veranderinge in die dieet ondergaan, sowel as veranderinge in fisieke aktiwiteit. Die pasiënt word onmiddellik na ete verbied om aktief te beweeg, aangesien dit die begin van hipoglisemie kan veroorsaak.
