Oormatige cholesterol in bloedplasma is een van die algemeenste siektes wat in die moderne wêreld by mense voorkom.
Oormatige cholesterol in die bloed kan die ontwikkeling van 'n groot aantal siektes en patologieë in die liggaam veroorsaak. In die geval van 'n oortreding van lipiedmetabolisme wat gemanifesteer word deur 'n toename in die inhoud van lipiede in die liggaam, moet u onmiddellik 'n mediese instelling kontak en 'n toepaslike ondersoek doen om 'n behandelingskursus voor te skryf.
In die proses van terapie word 'n groot verskeidenheid medisyne gebruik. Een van die modernste middels is Lipantil.
Voordat u die middel Lipantil koop, moet u u dokter raadpleeg, die gebruiksaanwysings, prys en oorsigte lees van pasiënte wat die doeltreffendheid van hierdie middel getoets het in die stryd teen hoë cholesterol in bloedplasma.
Algemene inligting oor die middel
Die middel word deur die vervaardiger vervaardig in die vorm van kapsules.
Die gelatienkapsules is ligbruin van kleur. Die inhoud word aangebied in die vorm van 'n poeier met 'n wit of amper wit kleur.
Die instrument behoort aan lipiedverlagende medisyne - 'n groep fibrate.
Medikasie kan slegs by apteke gekoop word met voorskrif van u dokter.
Die rakleeftyd van Lepantil 200 M is drie jaar na die vervaldatum van die geneesmiddel verbode om vir terapie te gebruik. 'N Vervaldigde medisyne moet vernietig word.
Kapsules word in PVC / Al-blase van 10 stukke in een blister verpak. Drie blase word in kartonverpakking verpak. Instruksies vir die gebruik van die medisyne is in hierdie pakkette ingesluit.
Benewens blase met 10 kapsules, vervaardig die vervaardiger ook blase met 15 kapsules Lipantil 200. Twee sulke blase is in die verpakking ingesluit en 'n handleiding vir gebruik.
Hou die medikasie by 'n temperatuur van 15 tot 25 grade Celsius. Die berging moet buite die bereik van kinders en troeteldiere wees, en moet ook teen sonlig beskerm word.
Die land van oorsprong van die middel is Frankryk. Die vervaardiging van die middel word deur die maatskappy Resifarm Fontaine uitgevoer.
Die prys van 'n dwelmmiddel in apteke in die Russiese Federasie is van 780 tot 1000 roebels
Resensies van mense wat Lipantil vir terapeutiese doeleindes gebruik het, is meestal positief, wat kan dui op 'n hoë effektiwiteit van die medikasie.
Die meeste pasiënte neem in hul resensies 'n lae waarskynlikheid van newe-effekte voor wanneer hulle medikasie gebruik.
Indikasies en kontraindikasies, newe-effekte
Lipantil is 'n lipiedverlagende middel, die hoofaktiewe bestanddeel van die middel is finofibraat. Die aktiewe bestanddeel is in 'n gelatienkapsule in gemikroniseerde vorm.
Fenofibraat verhoog lipolise en verwyder die aterogene lipoproteïene uit die plasma, waarin daar 'n hoë inhoud van trigliseriede is.
Die belangrikste aktiewe verbinding is 'n afgeleide van veselzuur.
Benewens hierdie bestanddeel, is die volgende chemiese verbindings teenwoordig in die samestelling van die medikasie:
- voorgelatiniseerde stysel;
- laktose monohydraat;
- natriumlaurylsulfaat;
- magnesiumstearaat;
- crospovidone;
- gelatien;
- titaandioksied;
- kleurstof voorgestel deur ysteroksied E172.
Aanduiding vir gebruik is die teenwoordigheid van 'n pasiënt van hipercholesterolemie en hipertriglyceridemie geïsoleer of gemeng (dislipidemie tipe IIa, IIb, III, IV).
Die medisyne moet gebruik word in gevalle waar die gebruik van dieet en ander nie-medikasie-beheermetodes ondoeltreffend of ondoeltreffend was.
Tydens die behandeling met Lipantil, moet die voorheen gevestigde dieet streng gevolg word.
Kontra-indikasies is die volgende gevalle:
- Die teenwoordigheid van 'n verhoogde sensitiwiteit van die liggaam van die pasiënt vir fenofibraat of ander chemiese verbindings wat die middel vorm.
- Die teenwoordigheid van ernstige nierversaking in die liggaam.
- Erge lewerversaking, insluitend as gevolg van die ontwikkeling van sirrose.
- Die ouderdom van die pasiënt is minder as 18 jaar.
- Die teenwoordigheid van kwale wat verband hou met 'n verswakte galblaasfunksie.
- Die teenwoordigheid van aangebore galaktosemie, laktase-tekort en verswakte glukose- en galaktose-absorpsieprosesse in die liggaam.
U moet 'n medikasie gebruik met versigtigheid indien die pasiënt tekens van hipotireose het. Daarbenewens is dit versigtig wanneer die pasiënt alkohol misbruik. Sowel as tydens die behandeling van bejaarde pasiënte.
Tydens swangerskap en laktasie moet die behandelende geneesheer die besluit neem om die middel te gebruik op grond van 'n uitgebreide ondersoek na die beskikbare navorsingsdata oor die liggaam van die pasiënt.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Die medikasie word geneem volgens die gebruiksaanwysings, een kapsule per dag tydens die hoofmaaltyd.
Die duur van die terapie word deur die dokter bepaal, met inagneming van die resultate van ontledings, ondersoeke en individuele eienskappe van die liggaam van die pasiënt.
Die medisyne moet vir 'n lang tyd geneem word, terwyl die vereistes wat deur die behandelende dokter van voedingsvoeding voorgeskryf is, nagekom word.
In die afwesigheid van 'n merkbare terapeutiese effek na 'n paar maande na die aanvang van die kursus, moet die toepaslikheid van die verdere gebruik daarvan oorweeg word. Dikwels is die duur van die kursus minstens drie maande.
In die afwesigheid van positiewe dinamika, word die vraag of gepaardgaande of alternatiewe terapie gebruik word, opgelos.
Tydens die behandeling kan 'n persoon newe-effekte ervaar van die inname van Lipantil.
Die newe-effekte kom meestal voor deur die volgende afwykings:
- Aan die kant van die spysverteringskanaal - buikpyn, naarheid, braking, diarree, winderigheid. In seldsame gevalle is die ontwikkeling van akute pankreatitis en die voorkoms van galstene moontlik.
- Aan die kant van die vel - veluitslag, jeuk, urtikaria, in seldsame gevalle, alopecia.
- Van die kant van die muskuloskeletale stelsel is in seldsame gevalle die ontwikkeling van diffuse myalgie, myositis, spierkrampe en spierswakheid moontlik.
- Van die kant van die kardiovaskulêre stelsel is die ontwikkeling van veneuse tromboembolie moontlik.
- Van die kant van die sentrale senuweestelsel kan 'n newe-effek ontstaan in die vorm van hoofpyn en seksuele disfunksie.
Daarbenewens kan die gebruik van medikasie die resultate van laboratoriumtoetse beïnvloed. As gevolg van die gebruik van Lipantil, kan 'n matige toename in die aktiwiteit van transaminases en 'n toename in die konsentrasie van kreatien met ureum in die bloedserum waargeneem word.
In seldsame gevalle kan 'n toename in die telling van hemoglobien en witbloedselle voorkom.
Oordosis en Lipantil analoë
Gevalle van oordosis tydens die gebruik van die medisyne is nie bekend nie, en die spesifieke teenmiddel is ook onbekend. In die geval van die vermoede van 'n oordosis, word simptomatiese en ondersteunende behandeling voorgeskryf. Die hemodialise-prosedure is in hierdie geval ondoeltreffend.
Fenofibreer wanneer dit saam met orale antikoagulante gebruik word, kan laasgenoemde se effek verhoog, wat bydra tot 'n beduidende toename in bloedsgevaar. In hierdie situasie word die dosis fenofibraat individueel deur die behandelende dokter gekies, met inagneming van die kenmerke van die liggaam van die pasiënt.
In die geval van die gesamentlike gebruik van fenofibraat en siklosporien is 'n omkeerbare afname in nierfunksie moontlik. Daarom is 'n konstante monitering van die toestand van die pasiënt nodig by die behandeling van sulke behandeling.
Farmakoloë bied verskeie analoë van die middel aan pasiënte. Hierdie medisyne het 'n verskil van die oorspronklike, beide in koste en in samestelling.
Dit word aanbeveel vir gebruik in gevalle waar die gebruik van Lipantil om een of ander rede onmoontlik is.
Analoë van die instrument is:
- Nofibil;
- Ekslip;
- Fenofibreer kanon;
- Lofat;
- Traykor;
- Grofibrat.
Voordat u die geneesmiddel vervang met die analoë daarvan, moet u 'n dokter besoek en hom hieroor raadpleeg.
Inligting oor die behandeling van aterosklerose word in die video in hierdie artikel verskaf.
