Berlition 600 tablette: gebruiksaanwysings

Pin
Send
Share
Send

Berlition 600 mg tablette is naby aan B-vitamiene in hul bioaktiwiteit. Die middel help met die normalisering van metaboliese prosesse en verbeter trofiese senuweeweefsel. Dit is ook effektief as hepatoprotector en in die komplekse behandeling van neuropatieë van verskillende oorsprong.

Internasionale nie-eienaardige naam

INN van die middel - Thioctic acid (Thioctic acid).

ATH

Die medisyne behoort tot die farmakologiese groep metaboliese middels en hepatoprotektiewe middels met die ATX-kode A16AX01.

Berlition 600 mg in hul bioaktiwiteit is naby B-vitamiene.

Struktuur

Die aktiewe komponent van Berlition is α-lipoïese (tioktiese) suur, wat ook thioctacid genoem word. Die orale vorm van die middel word voorgestel deur kapsules van 300 en 600 mg en bedekte tablette met 'n aktiewe stofinhoud van 300 mg. 'N Bykomende samestelling van die tablette-produk word voorgestel deur laktosemonohydraat, kolloïdale silikondioksied, mikro-sellulose, povidon, croscarmellose-natrium, magnesiumstearaat. Die filmbedekking word gevorm deur hypromellose, titaandioksied, minerale olie, natriumlaurylsulfaat en kleurstowwe E110 en E171.

Kyk ook: Burliton 300

Berliton-tablette - doserings, norme, meer in hierdie artikel

Die geel tablette is aan die een kant afgerond en sentraal in gevaar. Dit word in tien stukke verpak. in blase, wat in 3 stukke uitgelê is. in kartondose. Die sagte dop van die kapsules is pienk van kleur. Dit is gevul met 'n geel pastaagtige stof. 15 kapsules in selverpakking versprei. In kartonpakkies word 1 of 2 blisterblaaie en die instruksieblaadjie geplaas.

Die middel is ook beskikbaar in die vorm van 'n konsentraat. 'N Steriele oplossing vir infusie word daaruit berei. Die aktiewe stof word deur etileendiamien sout voorgestel in 'n hoeveelheid gelykstaande aan 600 mg lipoïensuur. As oplosmiddel word water vir inspuiting gebruik. Die vloeistof word in ampulle van 12 of 24 ml uitgegee. In die pakket kan hulle 10, 20 of 30 stuks wees.

Korreltablette is afgerond en geel van kleur.
Die kapsulevoorbereiding is pienk van kleur.
Die middel is beskikbaar in die vorm van 'n konsentraat.

Farmakologiese werking

A-lipoïensuur is 'n vitamienagtige verbinding soortgelyk aan B-vitamiene. Dit het 'n direkte en indirekte effek op vrye radikale, het antioksidant eienskappe en aktiveer ook die werk van ander antioksidante. Dit stel u in staat om die senuwee-eindpunte teen skade te beskerm, die proses van glikosilering van proteïenstrukture by diabete te belemmer, mikrosirkulasie te aktiveer en endonurale sirkulasie.

Thioctacid is 'n koënsiem van multimolekulêre mitochondriale ensiemkomplekse en neem deel aan die dekarboksilering van alfa-ketosure. Dit verminder ook die hoeveelheid glukose in bloedplasma, verhoog die konsentrasie van glikogeen in die lewerstrukture, verhoog die liggaam se vatbaarheid vir die werking van insulien, is betrokke by lipied-koolhidraatmetabolisme en help om die cholesterolvlakke te normaliseer.

Onder die invloed daarvan word selmembrane herstel, selleidingsvermoë word verhoog, die werking van die perifere senuweestelsel verbeter, alternatiewe glukose-metabolisme word verbeter, wat veral belangrik is vir pasiënte met diabetes mellitus. Thioctic suur het 'n gunstige effek op hepatosiete en beskerm dit teen die skadelike gevolge van vrye radikale en giftige stowwe, insluitend die metabolisme van etanol.

Die middel herstel selmembrane.
Die middel verhoog die alternatiewe glukose metabolisme.
Berlition verbeter die werking van die senuweestelsel.

As gevolg van die farmakologiese eienskappe daarvan, het tioktasuur die volgende effekte op die liggaam:

  • lipied-verlaging;
  • Hypoglycemic;
  • hepatoprotective;
  • neurotrofe;
  • ontgifting;
  • antioksidant.

Farmakokinetika

Die middel ná 0,5-1 uur mondelinge toediening word byna volledig in die bloed opgeneem. Volheid van die maag belemmer die opname daarvan. Dit versprei vinnig na weefsels. Die biobeskikbaarheid van lipoïensuur wissel tussen 30-60% as gevolg van die verskynsel van "eerste pas". Die metabolisering daarvan word hoofsaaklik deur konjugasie en oksidasie uitgevoer. Tot 90% van die middel, hoofsaaklik in die vorm van metaboliete, word 40-100 minute na toediening in die urine uitgeskei.

Die middel na 0,5-1 uur toediening word byna volledig in die bloed opgeneem.

Aanduidings vir die gebruik van tablette Berlition 600

Die geneesmiddel word meestal voorgeskryf vir poli-neuropatie, wat manifesteer in die vorm van pyn, brand, tydelike verlies aan ledemaat sensitiwiteit. Hierdie patologie kan veroorsaak word deur diabetes, alkoholmisbruik, bakteriële of virale infeksie (as 'n komplikasie, ook na die griep). Die medisyne word ook in komplekse behandeling gebruik in die teenwoordigheid van:

  • hiperlipiedemie;
  • vetterige degenerasie van die lewer;
  • fibrose of sirrose;
  • hepatitis A of 'n chroniese vorm van die siekte (in die afwesigheid van ernstige geelsug);
  • vergiftiging deur giftige sampioene of swaar metale;
  • koronêre aterosklerose.
Berlition word gebruik vir hiperlipidemie.
Die middel word voorgeskryf vir vetterige degenerasie van die lewer.
Die medisyne word gebruik in die teenwoordigheid van vergiftiging deur giftige sampioene.
'N Geneesmiddel vir die behandeling van koronêre aterosklerose.

In sommige gevalle is dit moontlik om Berlition as 'n voorkomende werking te gebruik.

Kontra

Die geneesmiddel word nie voorgeskryf met 'n verhoogde vatbaarheid vir die werking van thioctic suur en met die onverdraagsaamheid van hulp komponente. Ander kontraindikasies:

  • swangerskap;
  • laktasie sonder onderbreking van borsvoeding;
  • ouderdom tot 18 jaar.

Vir pasiënte met diabetes mellitus, moet die medisyne met omsigtigheid gebruik word weens die risiko van hipoglukemie.

Hoe om Berlition 600 tablette te neem

Orale toediening van die middel word op 'n leë maag uitgevoer. Die tablette moet ingesluk word sonder om te kou en te drink met die benodigde hoeveelheid water. Eet onmiddellik nadat dit nie moes wees nie, wag minstens 30 minute. Die optimale dosis word deur die behandelende dokter voorgeskryf.

Die middel word nie tydens swangerskap voorgeskryf nie.

Vir volwassenes

Die daaglikse dosis van die middel kan afhang van die erns van die siekte. Dit word mondelings op een slag geneem, verkieslik voor ontbyt, soms word 'n 2-keer inname toegelaat. Dikwels is 'n lang behandeling nodig.

In erge letsels word aanbeveel om met parenterale toediening van Berlition in die vorm van infusies te begin.

Die oplossing moet drup toegedien word. Na 2-4 weke word die behandeling met tablette of kapsules voortgesit.

Vir kinders

Orale vorme van die middel word nie vir kinders en jong volwassenes voorgeskryf nie. Alhoewel daar geïsoleerde gevalle is van die effektiewe gebruik daarvan vir die behandeling van patologieë van die skildklier na differensiasie met ragitis, Down-sindroom en ander abnormaliteite.

Orale vorme van die middel word nie vir kinders en jong volwassenes voorgeskryf nie.

Met diabetes

In die behandeling van diabetiese polinuropatie is dit belangrik om die bloedsuikerkonsentrasie op die regte vlak te hou. Dit kan nodig wees om die dosisse van hipoglykemiese middels wat deur die pasiënt geneem is, aan te pas.

Newe-effekte van Berlition 600 tablette

Met die orale toediening van die middel, kan verskillende ongewenste reaksies voorkom:

  1. Naarheid, braking.
  2. Proe afwykings.
  3. Vertering van spysvertering.
  4. Pyn in die buik.
  5. Hyperhidrose.
  6. Purpura.
  7. Hipoglukemie.
Die middel kan manifesteer as reaksie, soos naarheid, braking.
Die reaksie op die inname van die middel is pyn in die buik.
As u Berlition inneem, kan hyperhidrose voorkom.
As u die medisyne inneem, kan purpura verskyn.

Hematopoietiese organe

Trombositopenie is moontlik, hoewel dit meer kenmerkend is as die middel binneaars toegedien word.

Sentrale senuweestelsel

Hoofpyn, 'n gevoel van swaarmoedigheid in die koparea, krampe, duiseligheid, gesiggestremdheid (dubbele sig) kan voorkom.

Allergieë

Allergiese tekens word gemanifesteer in die vorm van liggaamsuitslag, jeuk, eritem. Gevalle van anafilakse word aangeteken.

Impak op die vermoë om meganismes te beheer

Geen spesifieke data nie. Gegewe die moontlikheid van duiseligheid, stuiptrekkende sindroom en tekens van hipoglukemie, moet versigtig wees as u bestuur of met gevaarlike meganismes bestuur.

Allergiese tekens word gemanifesteer in die vorm van liggaamsuitslag, jeuk.

Spesiale instruksies

Konstante monitering van die glukemiese indeks by diabete is nodig. Tydens behandeling en tussen terapeutiese kursusse, moet u alkohol heeltemal laat vaar en nie alkoholbevattende medisyne-samestellings binne gebruik nie.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Neem die dwelm in die stadium van die geboorte van 'n kind word nie aanbeveel nie. Ten tye van die behandeling moet moeders ophou met die natuurlike voeding, aangesien daar geen bewyse is dat thioctacid in borsmelk oorgaan en watter effek dit op die kinders se liggaam het nie.

Oordosis

As die toelaatbare dosisse oorskry word, ontwikkel hoofpyn, naarheid en braking. Krampagtige manifestasies, melksuur acidose, stollingsstoornis is moontlik.

Diabetiese pasiënte kan in 'n hipoglisemiese koma val.

As daar ontstellende simptome voorkom, moet 'n aanval van braking uitgelok word, neem 'n sorbent en vra mediese hulp. Behandeling het 'n simptomatiese fokus.

In geval van oordosis, soek mediese hulp.

Interaksie met ander medisyne

Die werking van Berlition word verswak in die teenwoordigheid van etanol en sy vervalprodukte.

Vanweë die vermoë van lipoïensuur om komplekse verbindings te skep, word hierdie medisyne nie saam met komponente soos:

  • magnesium- of ysterpreparate;
  • oplossing van die luier;
  • oplossings van fruktose, glukose, dekstrose;
  • suiwelprodukte.

Die interval tussen hul inname behoort minstens 'n paar uur te duur.

Berlition bevorder die gevolge van insulien, mondelings geneem mondelings, en karnitien. Gesamentlike toediening van die betrokke middel met Cisplatin verswak die effektiwiteit van laasgenoemde.

Die interval tussen hul inname behoort minstens 'n paar uur te duur.

Analoë

As 'n plaasvervanger vir die betrokke middel, kan u die volgende middels gebruik:

  • Neyrolipon;
  • Thioctacid;
  • Oktolipen;
  • Thiogamma;
  • Espa Lipon;
  • Tiolepta;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • lipoïensuur, ens.

Terme vir apteekverlof

Die middel is nie in die openbare domein beskikbaar nie.

Kan ek sonder 'n voorskrif koop?

Pille is slegs met 'n voorskrif beskikbaar.

Piaskledin, Berlition, Imoferase met scleroderma. Salwe en ys vir sklerodermie
Alpha Lipoic (Thioctic) suur vir diabetes

Prys

Die middel in tabletvorm word in Rusland verkoop teen 'n prys van 729 roebels. Die prys in apteke in die Oekraïne is gemiddeld 399 UAH per 30 stuks.

Bergingstoestande vir die middel

Hou die medisyne weg van kinders. Bergingstemperatuur mag nie + 25 ° C oorskry nie.

Vervaldatum

Tablette kan vir 2 jaar vanaf die vrystellingdatum geberg word.

Die gebruik van die middel is verbode na die vervaldatum.

Vervaardiger

Berlition-tablette word vervaardig deur die Duitse farmaseutiese maatskappy Berlin-Chemie AG Menarini Group.

Resensies

Die medisyne ontvang baie positiewe resensies van dokters en pasiënte.

Dokters

Mikoyan R.G., 39 jaar oud, Tver

Baie van my kollegas is skepties oor Berlition. Maar dit werk goed, beide in die voorkoming van letsels in die perifere senuweestelsel, sowel as in die behandeling van neuropatieë by diabetiese pasiënte.

Hierdie medisyne word nie saam met t glukose gebruik nie.

Pasiënte

Nikolay, 46 jaar oud, Rostov

As gevolg van probleme met alkohol, het die gesondheid begin slap raak. Dit het tot die punt gekom dat ek een oggend nie kon uit die bed klim nie - my bene onder lyk asof dit verlam was. Dit het geblyk dat dit polyneuropatie is, wat verskyn het as gevolg van alkoholisme. Berlition is eers in 'n aar gedrup, toe neem ek dit in pille. Danksy die medisyne en fisioterapie is die mobiliteit van die bene ten volle herstel. Ek het een keer per jaar alkohol en drankies gekry om te voorkom.

Pin
Send
Share
Send